肟相关论文
含氮有机分子在化学、生物和材料科学中十分重要,开发高效、可持续的含氮杂环构建反应是有机合成领域的研究热点。肟与腙简单易得,......
肟类化合物具有优异的杀菌、杀虫、杀螨、植物生长调节、抗肿瘤、抗病毒等生物活性。对该类化合物的分子设计、有机合成与生物活性......
肟类化合物是一类廉价易得、储存方便且反应活性高的含氮合成子,关于该合成子的研究备受关注。肟类化合物的N-O键键能较弱(平均键......
N-芳基苯并咪唑类化合物及其异构体N-芳基吲唑类化合物都是具有显著药理活性的含氮杂环化合物。两类化合物广泛的药理活性及其作为......
肟、羟肟酸和酰氨基硫脲化合物含有N、O及S原子,易与金属原子配位,形成稳定的五元或六元螯合环.它们与金属原子配位的模式多样,可......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
过硼酸钠与强碱型离子交换树酯进行交换得到聚合物支载过硼酸盐氧化剂.该氧化剂与肟在醋酸中,于50～60℃反应2～3.5h,将肟转化为醛、酮......
利用二烷吸收NO2形成的加合物二烷-NO2作为氧化剂，研究了肟在非水体系中温和条件下的氧化裂解.结果表明，二烷-NO2可将肟高产率地转化......
将1，2，3-三唑环结构及1，2，4-噁二唑环等多个药效团结构叠加到同一个硫氮杂卓分子中，为药理及生理活性研究提供较好的先导化合物。反应在......
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多氮杂大环及其衍生物能够与金属离子形成多齿配合物,而中环二胺则是一种重要的双齿配体,能够与金属离子形成"夹心状”配合物[1].......
研究了InCl3催化下肟类化合物和N-乙烯基酰胺类化合物的反应，以较高产率得到了一系列肟醚类化合物。所有产物的结构都通过^1HNMR，^13......
以金刚烷甲酸（1）为起始原料，经过酰化，取代，脱羧三步反应一锅法制得金刚烷甲基酮（2），然后氧化甲基得到1-金刚烷基乙醛酸（3），将3与盐酸羟氨反应......
米尔贝霉素肟（milbemycin oxime）为大环内酯类抗体内外寄生虫药物，是米尔贝霉素A3和A1的肟衍生物，主要通过增强虫体的抑制性神经递质γ......
在30%双氧水和醇组成体系中,聚合物负载的苯亚硒酸试剂可有效地促进过氧化氢氧化肟转变成羧酸酯;相应伯醇和仲醇的羧酸酯的产率中......
氨基呋咱类化合物因其特殊结构和生物活性被广泛应用于含能材料和医药领域。作者设计并研究了4-氨基呋咱-3-甲酰胺的合成新工艺:以......
应用量子化学中的密度泛函（B3LYP/6-311G（d,p））和二级微扰（MP2/6-311G（d,p））方法对肟和环戊二烯的杂Diels-Alder反应机理进行了计算.结果表......
研究了薄荷肟和樟脑肟衍生物C-H片段转移反应,合成实验显示:在咪唑杂环形成中,它们具有良好的转移性能.......
红霉素A肟（HL）与MAc2·nH2O（M=Cu，Zn，Co和Ni）反应，合成了4个新的配合物Mk，其结构和性能经IR，摩尔电导，XRD，DTA-TGA及倒置生物显微镜表征。......
叔丁基苯乙腈肟碳酸酯（1）化学名称为2-（叔丁氧羰基氧亚氨基）-2-苯基乙腈，简称Boc-ON，是一种优良的氨基保护试剂。通常的合成方法为苯乙腈......
慢性乙型肝炎由感染乙肝病毒(HBV)引起,是中国的重大健康问题之一。在乙肝病毒复制过程中,乙肝病毒聚合酶、核衣壳蛋白和HBx蛋白有......
简要评述了近十年来,希夫碱作为底物,在不对称催化氢化,不对称还原、氧化,α-碳不对称烷基化,[4+2]、[3+2]和[2+2]环加成以及与Law......
肟与锌粉／醋酸反应，得到的中间产物与醋酸酐反应，一锅两步法高收率地合成了标题化合物。该合成方法操作简单，无须使用昂贵的催化剂，对环......
为寻找高效抗动脉粥样硬化药物,以丹皮酚为起始原料,与溴乙烷在碱性条件下反应,得到乙基丹皮酚醚,将其酮羰基与盐酸羟胺反应生成相......
国家标准GB6432-86是利用凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白的含量。一些不法分子在饲料中掺入尿素，以此来提高饲料中总氮含量，这就给测定......
利用毛霉516对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了两个转化产物。通过IR、MS、1HNMR、13CNMR和2DNMR等波谱方法检测化合物结构,确证其......
l临床症状 病犬为雄性柯基犬，10月龄，体重12k，其全身散发脂肪腐败味，大面积脱毛，皮肤有红斑、肿胀，多处形成脓包，面部、腿部尤为严重。患......
以丹皮酚为原料，与乙酸在 N,N -二甲基乙酰胺（DMAc）和SOCl 2 作用下反应制得乙酰丹皮酚酯（ 1）； 1 中酮羰基与盐酸羟胺反应生成相应的丹皮......
作为最为特殊的一种元素,氟对于有机化合物的影响是巨大的,有机化合物中引入的氟原子会极大的影响整个分子的电子云分布,导致分子......
目的 合成3-卤代氧化吲哚,并将其用于合成3,3-二取代氧化吲哚类化合物.方法 以碱为催化剂,以β-酮酸、肟及对甲苯亚磺酸钠为亲核试......
乙型病毒性肝炎作为长期危害人类健康的严重传染病之一,它的防治已经成为各国医药与化学工作者所研究的重点和热点。目前抗乙肝病......
本实验目的是测定口服美贝霉素肟对犬疥螨病的疗效。选择40只犬为实验动物,每只犬给药量约2 mg/kg体重。其中27只犬每隔7 d给药1次......
以2,3-二氢呋喃为原料,先用酸性水溶液处理,得到的粗品再直接与盐酸羟胺发生反应,得到4-羟基丁基肟,再与还原试剂发生还原反应,最......
利用廉价易得的（杂）芳醛、（取代）苯肼以及羟胺为原料,在温和条件下,合成了11种N,N-或N,O（S）-腙、肟双齿配体。除个别产物外,绝大多数的收......
首次实现了肟与氮氧烯丙基正离子的[3+3]环加成反应,为2-N-无取代-1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成提供了一种有效方法。该方法具......
肟类化合物具有独特的化学反应活性,可以与多种金属离子配位,具有广阔的应用前景。综述了醛肟、酮肟、羟肟酸和偕胺肟等肟类化合物......
在克拉霉素合成工艺中,红霉素肟的醚化保护是最重要的一步.作者研究确立了一种反相高效液相色谱法,能有效地对醚化产物红霉素A 9-(......
深入研究了克拉霉素合成中各保护基的脱除反应,发现2′-和4″-羟基上的三甲基硅保护基(TMS)和9-肟羟基上的醚化保护基(1-乙氧基环......
间苯二酚和氯乙腈经Houben-Hoesch反应制得2,4-二羟基-α-氯代苯乙酮（2）;2与芳醛经环化和缩合反应制得6-羟基橙酮衍生物（4a ～4e）;4a ～4e......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
浙江海正药业有限公司研发的硫酸头孢喹肟注射液是目前唯一一个动物专用第四代头孢类抗生素,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点。其原......
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