肌肉活检标本相关论文
本文分析我院17年(1962—1979年)住院确诊的22例临床资料,着重介绍脏器变化及讨论有关诊断问题。临床资料一、一般资料:22例中男1......
为研究皮肌炎肌肉内微血管(细静脉和细动脉),内IgG、IgM和补体C_3沉积的发病学意义,作者用抗C_(5b~9)攻膜复合物新抗原的抗体,以免......
内皮损害似是皮肌炎的免疫病理学特征之一,即使在疾病的早期阶段亦然。基于这一原因,不论病人有无明显的皮肤损害,目前把毛细血管......
015非胰岛素依赖性糖尿病的糖尿病基因[英]/Leahy…//NEnglJMed.-1993,328.-56~57对NIDDM同卵双生的研究清楚地表明,本病具有遗传性,尽管其遇传方式尚难以分类。本世纪90年代面临的课......
研究表明,可溶性血管细胞粘附分子1(CD106)和E-选择素(CD62E)在多种自身免疫性疾病和炎性疾病中表达异常[1-4]。我们检测了皮肌炎/......
风湿性多肌痛 (PMR)是多见于 5 0岁以上的中、老年人的常见临床疾病 ,但国内报道较少 ,现将我院 1 998~2 0 0 2年收住的PMR 1 2例病人的临......
目的:探讨各类肌炎的病理学特点。方法:对11例患各类肌炎病人的肌肉活检标本进行常规染色、特染、组织酶学染色及超微结构病理研究......
从1500例肌肉活检标本中经过组织化学研究发现35例有特发性炎性肌病的病理诊断。其中6例为包含体肌炎。此6例的肌肉活检标本经过......
本文研究了特发性炎症性肌病——青年皮肌炎和成年多发性肌炎与柯萨奇病毒感染的关系。作者收集了具有典型临床症状,且经病理、血......
【《美国医学协会杂志》1989年12月】营养不良素(dystrophin)是 Duchenne 型肌营养不良症基因的蛋白质产物,它的异常是造成 Duche......
线粒体基因组不同位点的突变都会影响到线粒体转译自身基因的功能和导致线粒体DNA(mtDNA)依赖性呼吸链复合体的部分缺陷,它们与临......
进行性肌营养不良症是一组遗传性原发性肌病。一般根据病变肌群和临床特点将其分为若干类型,其共同的临床表现为进行性肌无力,严......
目的 探讨骨骼肌病理活检和病变肌细胞形态定量分析对婴儿及儿童期发病脊肌萎缩症的临床诊断意义。方法 1 5岁以下脊肌萎缩症 3......
目的 探讨细胞问粘附分子-1(ICAM-1)参与多发性肌炎(PM)的病理机制。方法 采用RTPCR法检测7名多发性肌炎(PM)患者肌组织中ICAM-1 m......
Background: Mutations in the dysferlin (DYSF) gene cause 3 different phenotypes of muscular dystrophies: Miyoshi myopath......
目的:探讨结缔组织生长因子(CTGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)在进行性肌营养不良(PMD)中的表达及与肌肉纤维化的关系。方法:取杜......
本届研究会银幕上首次出现“赛诺菲”赞助的中文字母。ALS临床研究进展较少。会上Benatar强调ALS作为一个神经系变性也应早期诊断,......
多数人线粒体DNA在其序列2650处有一单个PvuⅡ酶切位点[1]。在研究线粒体脑肌病的线粒体DNA基因突变时,常使用PvuⅡ将线粒体DNA线性......
目前,关于慢性疲劳综合征(ChronicFa-tigueSyndrome,简称CFS)的发病原因尚不明确。有人发现,许多患者在出现疲劳之前,先出现“流感样”症......
甘氨酸 (GL Y)是一中性氨基酸 ,已证实在犬和兔缺血 -再灌注损害 (RI)中有保护肾细胞的功能。为进一步阐明 GL Y在缺血 - RI时保护......