突释相关论文
长效注射剂因可长时间控制药物释放,减少给药次数而显著改善了用药顺应性,在药物制剂研究领域中占据重要地位.本文以注射微球、原......
目的比较四种酒石酸美托洛尔时间依赖型延迟释药片(time-dependent delayed release tablets,TDDT)体外释放性质,为时间依赖型经口......
研制了能同步缓慢释放盐酸二甲双胍(MTF)和格列吡嗪(GLZ)的初级渗透泵(EOP)片。经处方筛选,选用碳酸氢钠为p H调节剂以加快GLZ的释......
目的制备阳离子表面活性剂型杀菌剂度米芬的微米纤维膜,考察不同载药量时度米芬的释放行为。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载度......
将磺丙基甲基丙烯酸钾(SPMK)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,得到PSPMK-MMA树脂。将该树脂溶于蒸馏水/去离子水中,再加入药物盐酸普萘洛尔,收集药物PSPMK-MMA树脂酸盐沉淀......
目的:改善磁性顺铂微球的药物突释和滞释,实现控释。方法:用不同的工艺制备磁性顺铂微球并进行体外、体内药物释放的测定。结果:当高分......
微球制剂是药物和其它活性成份分散于蛋白、明胶、聚合物等材料中,经固化而成的固体球形颗粒载体制剂。因对特定器官组织具有靶向......
目的 在本实验中 ,以生物可降解和生物相容性良好的聚乳酸 (PLA)或乳酸 -乙醇酸共聚物 (PLGA)为载体材料制备含有雌二醇药物的缓......
目的:研究醋酸地塞米松固体脂质纳米粒冻干粉针的体外释放规律。方法:选用0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.4)作为释药介质,测定并绘......
目的研究盐酸索他洛尔脉冲微丸的体外释放特性,根据本类脉冲释放曲线的关键点的比较指导处方优化。方法采用多种数学模型拟合释放......
目的:制备利培酮长效注射微球并考察其体外释放行为。方法:使用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利培酮......
目的:研究含蛋白的不对称膜高分子囊泡包封进PLGA微球后对其体外释放动力学的改善作用。方法:将包封有BSA蛋白的不对称膜高分子囊......
目的考察注射型植入剂体外释放方法的可行性。方法建立模型药物诺氟沙星的反相高效液相色谱测定方法,以直接注射法、单向圆筒法、......
以L-乳酸、季戊四醇、聚乙二醇和星型聚乙二醇为原料,采用直接熔融缩聚法分别合成了线形聚L-乳酸(PLLA)、四臂星型聚L-乳酸(sPLLA)......
目的:由于长期服用左旋多巴治疗帕金森病,其药物浓度波动刺激易引起异动症,本实验旨在制备突释小,药物释放浓度稳定的左旋多巴甲酯......
采用S/O/W和W/O/W法,和不同的苄丝肼载药量制作缓释微球,用HPLC考察其释放曲线、突释情况和包封率,实验表明S/O/W法制作的苄丝肼微......
本文以孕二烯酮(gestodene,GEST)为模型药物研究储库型阴道环药物释放的影响因素。采用注塑成型法制备孕二烯酮储库型阴道环药芯,......
为提高抗精神分裂症药物帕利哌酮的脂溶性,设计了其酯前药isoperidone。采用o/w型乳化溶剂蒸发法制备了载isoperidone的长效聚乳酸......
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1 前言rn多颗粒系统是由多个剂量单元组成的给药系统,常见类型包括小丸装胶囊、微丸压片、迷你片及其他普通颗粒等.和普通单剂量单......
考察了不同型号聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为水溶性药物奥曲肽微球载体对载药量、包封率和体外释放行为的影响。结果表明,PLGA......
目的介绍近年来国内外对乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球控释系统的突释的研究.方法分析有关文献资料,对产生突释的原因、影响突释......
期刊
在化学反应缩核模型的基础上,提出了球形缓控释制剂药物释放的缩核模型,重点分析了高分子层起控释作用时的药物传递情况,推导了累......
植入控释给药系统(ICRDDS)系一类经手术植入皮下或经过穿刺针导入皮下的控制释药制剂.植入剂概念首先由Deansley于1937年提出,是指......
长效载药微粒可使药物在几周或几个月内以一定速率释放,以维持有效血药浓度,减少给药次数,提高疗效。延长药物在体内的时间和有效控制......
目的介绍近年来国内外对乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球控释系统的突释的研究.方法分析有关文献资料,对产生突释的原因、影响突释......
目的:改善磁性顺铂微球的药突释和滞释,实现控释.方法:用不同的工艺制备磁性顺铂微球并进行药物释放的体外、体内测定.结果:当高分......
骨质疏松状态下口腔颌面部的骨缺损修复治疗是口腔临床医师面临的难题,而药物在成骨材料中的突释现象通常不利于组织工程中骨形成......
目的:建立灯盏花素前体脂质体胶囊的突释考察方法。方法:采用透析-高效液相色谱法(HPLC),水化前体脂质体后,用透析袋分析游离药物和脂质......
目的:研究替硝唑缓释软膏中药物的释放行为。方法:本研究以替硝唑(Tinidazole,TNZ)为模型药.乙基纤维素(ethyl cellulose,EC),丙烯酸树脂RSPO......
以石杉碱甲为模型药物,制备了注射用生物降解缓释微球。对比研究了o/w型和o/o型乳化-液中干燥法制得微球的形态、粒径和药物体内外释......
<正>随着生物技术的飞速发展,多肽和蛋白类药物不断涌现,并以出色的药用价值受到人们的重视。但由于这类药物自身的缺点,如稳定性......
目的考察几种影响干扰素α-2b聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球体外释放突释的主要因素。方法在复乳法的基础上结合海藻酸钠与钙离子螯合形......
目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(......
<正>聚乳酸羟基乳酸(PLGA)是由乳酸和羟基乙酸按一定比例聚合而成的合成高分子聚合物,通过调整两者的比例及分子量的大小可获得具......
聚酯材料因其原料易得、容易加工、生物相容性好、具有可生物降解性等优点,已经成为当今药物载体材料中的一大研究热点。现综合国......
目的采用聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)为载体制备紫杉醇(PTX)纳米粒,并用壳聚糖(CTS)进行修饰以减少纳米粒的突释。方法采用乳化-溶......
期刊
背景:聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球具有良好的生物相容性,是优良的药物缓释载体,但缓释微球的突释问题严重影响了其临床应用。目的:......
目的研究复乳法的工艺因素对聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球形态与释放的影响。方法采用复乳法制备载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,评价......
综述了多肽蛋白类药物长效注射微球突释控制技术的研究进展。探讨了药物结构修饰、载体材料性质、添加剂、制备工艺、微球粒径及载......
背景:突释问题是限制多肽蛋白类微球广泛应用的一个关键技术问题,已经成为PLGA微球控释系统面临的一个亟待解决的问题。目的:分析......
针对目前限制 PL GA微球控释系统临床应用的突释问题 ,重点介绍了近年来国内外有关的研究进展 ,包括突释现象、突释原因、影响因素......
PLGA微球注射剂是30年来药剂学研究热点之一,其研发和应用引起了医药领域的高度重视。针对目前PLGA微球存在突释高的问题,文中详细......
期刊