单核苷酸多态相关论文
光倒刺鲃（Spinibarbus hollandi）隶属于鲤形目（Cypriniformes）,鲤科（Cyprinidae）,鲃亚科（Barbinae）,倒刺鲃属（Spinibarbus）,是一种广泛分布于......
细胞是生命活动的基本单元，细胞内的物质运输和细胞内外的物质交换是生命的基本现象，它直接影响到细胞的增殖、分化和凋亡，继而影响生......
目的:系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种复杂的自身免疫疾病,具有较强的遗传倾向,因此,其患病率和疾病特征性......
目的:胃癌是人类最常见的消化系统恶性肿瘤之一,具有发病隐匿、易转移、预后差等临床特点。胃癌的发病存在明显地域差异,在东亚、......
目的:了解系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者中血管生成素2（angiopoietin2,Ang2）血清表达水平及其基因多态,分析......
在抗病力的研究中，一般需要将病原感染实验对象，这样的方法在实际操作中存在一定的困难，要求对病原微生物进行严格控制。另外，使健康的......
黑色素是丝羽乌骨鸡重要的药用成分,乌骨鸡黑色素的形成受很多基因的控制和调节.本研究通过正反交F-2设计,以丝羽乌骨鸡和法国明星......
宿主炎症反应相关基因多态可以通过影响H.pylori感染的持续时间、强度,进而影响胃黏膜病变演变和胃癌的发生风险.本研究通过探讨炎......
目的：本研究旨在结合表达数量性状位点(expressionquantitativetraitloci,eQTL)信息,利用生物信息学预测单核苷酸多态(singlenucleo......
目的 探讨G蛋白β3亚单位基因G814A(rs5442)、C825T(rs5443)、C1429T(rs5446)3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,......
目的：探索中国汉族人ATM基因的单核甘酸多态。方法：首先用PCR技术扩增ATM基因第39，61和63外显子的靶片段，然后用SSCP技术进行筛选，选择......
背景和目的：噪声暴露是我国接触人数最多的职业性危害因素，噪声性听力损失(NIHL)是最主要的职业危害之一.NIHL的发生与噪声环境暴露......
目的 利用5-羟色胺受体基因单核苷酸多态性(SNPs)、社会人口学特征以及心理学特征等多模态数据,探索大一女性学生自伤行为的影响因......
目的探讨补体因子CD55启动子遗传变异与食管癌发病风险的相关性。方法以2008年4月至2012年12月在华北理工大学附属唐山市工人医院......
目的探讨血管内皮细胞生长抑制因子(VEGI)基因启动子区的单核苷酸多态(SNP)与儿童神经母细胞瘤恶性程度发展的关系。方法采用病例......
目的 观察-1195G>A单核苷酸多态对胰腺癌细胞中COX-2基因启动子转录活性的影响.方法 采用PCR-RFLP对COX-2基因-1195位点各基因型进......
目的 探讨caspase 9(CASP9)基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其单核苷酸多态(single nucleotide ......
目的 探讨XRCC1单核苷酸多态性与鼻咽癌放疗敏感性的关联性.方法 放疗前采鼻咽癌患者静脉血,用多聚链酶反应-高温连接酶反应(PCR-L......
以水貂的生长激素基因（GH）作为候选基因，采用单链构象多态性和DNA测序的方法检测GH基因单核苷酸多态性（SNPs），并针对该群体特点建立合适......
Recent advances have shown that the majorityof the nucleotide variation in human genome is single nucleo-tide polymorphi......
急性肺损伤（acutelunginjury，ALI）是临床常见危重急症，由多种肺外致病危险因子导致的以血管通透性增加为主要临床表现的肺部炎症综合征......
目的在人类单纯性先天性心脏病(congenital heart disease ,CHD)易感区12q13内,选取HOXC4、HOXC5、HOXC6基因内4个已知单核苷酸多......
目的研究血管紧张素原基因(angiontensinogen,AGT)4个位点的单核苷酸多态及其构成的单倍型与海南黎族原发性高血压及原发性高血压......
SNP(Single-Nucleotide Polymorphism，单核苷酸多态)是一种新的遗传标记。它在人类遗传变异中非常普遍，几乎占到已知变异多态性的90％......
目的 探讨胰岛素受体底物-1基因(IRS-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs10205923,rs16822633以及胰岛素受体底物-2基因(IRS-2)rs9521509......
核苷酸切除修复系统在维持基因组稳定、修复致癌因素所致的损伤及抗癌过程中发挥着重要作用.研究证实基因多态性可能引起氨基酸改......
期刊
在本篇综述中,我们对现今单核苷酸多态(SNP)研究所蕴之动机进行了分析。许多此方面的研究都是建立于大样本、群体水平之上的,在此......
目的研究BMP2基因是否是中国汉族人群中低度近视的候选基因，从而寻找与近视关联的致病基因位点，揭示近视眼相关的发病环节。方法临床......
目的 探讨极低密度脂蛋白受体(VLDLR)基因单核苷酸多态(SNP)与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 使用PCR测序方法,对VLDLR基因的外显......
目的:通过分子遗传学等方法研究中国汉族人群中SNORD105(small nucleolar RNA,C/D box 105)编码区内的一个单核苷酸多态rs2305789......
骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein，BMP）8b属于转录生长因子β（transforming growth factor β，TGF-β）超家族成员，参与了机体重......
研究背景:腰椎间盘退行性变在人群中比较常见,发病率比较高,也是目前骨科疾病最常见的退行性疾病之一,以椎间盘的脱水和突出为特征......
目的在人类染色体9p21-22区域克隆的两个候选抑瘤基因NGX6和UBAP1以及该区域另一个已知抑瘤基因CDKN2A中筛查未知的单核苷酸多态(s......
对人类基因组上的连锁不平衡的了解将会对我们进行复杂性疾病的基因定位研究产生巨大的影响,目前研究多人群中的单体型结构的HapMa......
目的 探讨我国汉族人群G蛋白a3亚单位(GNF3)基因825C/T多态性与原发性高血压之间的联系.方法 检索国内有关GNF3基因825C/T多态性与......
目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)启动子区遗传变异与食管癌发病风险的关系,并评价幽门螺杆菌(Hp)感染对其相互作用的影响.方法 以PCR-......
目的 探讨COX-2基因启动子区的单核苷酸多态与肝癌发生风险的关系.方法 研究对象包括270例肝癌病人和540例正常对照.采用PCR-限制......
目的 探讨中国人结节性硬化症 (tuberoussclerosis complex,TSC)基因 (TSC1)外显子 4的基因突变特征及多态现象。方法 采用聚合......
目的 观察 NIDDM1位点 calpain- 10基因 (CAPN- 10 )的单核苷酸多态性 (SNP)组合与中国人 2型糖尿病 (type 2 diabetes,T2 DM)及......
染色体的某个位点上存在单个碱基的变化 ,称为单核苷酸多态 ,即SNPs。SNPs是继限制性片段长度多态和微卫星多态以后 ,近年来出现的......
目的研究细胞色素P4502E1(CYP2E1)-1239G>C遗传变异与食管癌发病风险的关系。方法采用PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性片段长度多......
研究了来自中国西北部甘肃省的5个民族群体的403个男性个体的Y染色体遗传特征,其中3个为甘肃省特有少数民族:东乡族(133人)、裕固......
目的探测鉴定汉族和布依族个体表皮生长因子前体基因(preproEGF)第20、21外显子及其内含子DNA序列区段中的单核苷酸多态。方法设计......
目的:探讨Klotho基因单核苷酸多态性(SNPs)与江苏人群胃癌遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照的分子流行病学方法,以聚合酶链反......
目的对单纯性热性惊厥(sFS)患儿酪蛋白激酶1γ1(CSNK1G1)基因进行突变筛查,寻找sFS的易感基因及发病机制。方法对陕西省包括配偶在......
机体DNA修复系统如核苷酸切除修复在维持基因组功能整体性、修复致癌因素所致的损伤及抗癌过程中有着重要作用。一些核酸修复基因,......
目的探讨染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)技术对于高危因素孕妇产前诊断......
