代谢紊乱疾病相关论文
人们生活水平的提高,疾病谱在发生变化。现在一提起高血压、糖尿病、高脂血症、脂肪肝,人们都会说这些是富贵病。但还有一个富贵......
说到痛风,很多人已经不陌生了。原来我在诊所里很难碰到,现在几乎每月都能遇见。大多数患痛风的病人仅把治疗局限在药物治疗上,很......
糖尿病是一种内分泌及代谢紊乱疾病,随着病情进展,久而久之可能引起一系列慢性并发症。其中最为常见的是血管和神经病变,而糖尿病......
原发性甲状旁腺功能亢进(简称甲旁亢)系由腺瘤或增生甲状旁腺组织分泌过多的甲状旁腺激素(PTH)而导致的矿盐代谢紊乱疾病。随着对......
微小病变型肾病(minimal change glome-rulonephropathy,MCGN)系病理诊断名称,过去临床上称类脂性肾病。目前国内内科分类称原发......
子宫内生长受限或过度生长和出生后的体质量增长过多可能是儿童较易发生高血压的原因之一。既往的研究大部分是在西方国家进行的,......
丙酮酸羧化酶(PC)缺乏是一种罕见的婴幼儿代谢紊乱疾病,分三型:法国型新生儿期严重,常死于此期;北美型多在生后2～5个月发病,病情迅......
粘多糖病（Ｍｕｃｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｏｓｉｓ）是一种少见的常染色体隐性遗传性代谢紊乱疾病，我院共收治２例，现结合病例资料就其诊断和治疗作一介绍。１临床资料例１龙某，女，１２岁，患......
我院 1982～ 1997年共收治糖尿病非酮症高渗性昏迷 (Nonketoticlyperosmoldiabeliccoma ,NHDC) 58例 ,其中 ,误诊 12例。原因为对NHD......
1987年8月,休斯敦Baylor医学院的研究专家发表了两篇关于器官置换和组织移植,作为矫正代谢紊乱疾病的方法的实验技术进展的报告。......
血紫质病又称血卟啉病,是一种少见的卟啉代谢紊乱疾病,我院于1981年曾收治4例,现报告如下。临床资料一般资料:本文男、女各2例;年......
半乳糖血症(galactosemia)是由于酶缺陷造成的代谢紊乱疾病。1908年VonReuss最先对这种病作了临床描述,1917年Goppert在对它进一......
本病系一种遗传性代谢紊乱疾病。由Huler 氏于1919年首先描述。近年来对本病的研究日益深入,粘多糖虽是软骨、结缔组织的重要组成......
粘多糖病系遗传代谢紊乱疾病,临床上少见。其特点为全身各组织细胞内及尿中有过多的粘多糖酸,具有丑陋面容,呈侏儒状,骨胳异常,运......
粘多糖病,为一种遗传性代谢紊乱疾病,是一种少见疾病。笔者遇到1例报道如下。女患,4.5岁。因头大、智力差就诊。患儿为第一胎,足......
本刊在2009、2010、2011年分别出版了“手性药物研究”、“抗肿瘤药物研究”和“退行性疾病药物研究”专刊。专刊的出版对于提高刊......
据《食品化学》杂志上的一篇研究报告,草莓是人体内抗氧化物质的有效来源。一项体内研究证实,经常食用草莓可提高血液抗氧化水平,......
【摘要】目的：研究儿童青少年肥胖、非酒精性脂肪肝病与其他代谢紊乱的关系,并研究应用二甲双胍口服治疗肥胖儿童非酒精脂肪肝病及......
硬脂酰辅酶A脱氢酶1(SCD-1)是脂肪组织和肝脏的脂肪代谢中关键的限速酶，它催化以棕榈酰辅酶A和硬脂酰辅酶A为主要底物的饱和脂肪酸(......
健康成人体内含铁总量约3～4.5克,其中65%组成血红蛋白(Hb),约30%为储存铁,以铁蛋白和含铁血黄素的形式储存于网状内皮系统供Hb合成......
粘多糖病（以下简称MPS）系一罕见的遗传性代谢紊乱疾病。1980年中华儿科杂志综合报告了包括本文例1在内的137例。至今国内对其发病率......
9月18日发表在《自然》上的一项关于小鼠和人类研究指出,摄入常用的无热量人造甜味剂,可能增加葡萄糖不耐受从而升高血糖的风险。......
