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目的探讨基于磁悬浮驱动原理自制的肝移植静脉-静脉转流（VVB）装置的性能。方法实验研究，研究时间为2020年8月至2022年1月。实验动物为......
目的 对于与阴道黏膜直接接触的药物通过阴道刺激性试验进行临床前安全性检验，判断是否存在对阴道黏膜的刺激性，及其刺激反应程......
对于50岁以上的骨质疏松患者，继发性骨折后易出现内固定器械松动，患者骨质再生能力差，愈合困难，治疗效果不佳。诸多学者致力于研究具有......
世界卫生组织 (WHO)于 2 0 0 0年 6月在法国昂西 Mérieux基金会举行了第二次佐剂专题讨论会 ,讨论了当前人用疫苗佐剂使用的最新......
常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)是一种单基因遗传性肾脏疾病.ADPKD的病理特征是肾脏多发囊肿的进行性生成和增长.增大的囊肿破坏......
CRO(合同研究组织),是医药研发外包服务的简称,一种为各类医药企业提供新药临床研究服务,并以之作为盈利模式的专业组织.其利用自......
随着mRNA合成技术、分子修饰技术、递送技术的迅速发展,mRNA疫苗在感染性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤疾病的防治中取......
世界卫生组织(WHO)于2000年6月在法国昂西Merieux基金会举行了第二次佐剂专题讨论会,讨论了当前人用疫苗佐剂使用的最新情况.与会......
浙江万联药业有限公司经过几年来齐心协力,艰苦奋斗,在市场竞争的风风雨雨中,正茁壮成长起来。1998年,该公司资产总额达3270万元,......
上海血液学研究所在建所20周年之际透露：继在急性早幼粒细胞白血病诱导分化、凋亡靶向治疗领域获得举世瞩目的成果后，另一种白血病类......
20世纪90年代，美国肿瘤放射治疗学专家Weichselbaum首次提出了肿瘤基因放射治疗的概念。经过20余年国内外研究者的不懈努力，肿瘤基因......
【正】 美国的药品审批系统也许是世界上最为活跃的一个系统。平均而言,一种新药从实验室走进药房货架要花费制药公司3.59亿美元。......
【正】 美国新药审批系统可能是世界上最活跃而严格的系统。一种新药从实验室研究到投放市场一般需10年左右的时间。合成药中每筛......
当他们十岁的儿子Simon被诊断患有白血病后,英国癌症研究者David和Sopsamorn Flavell就加入了千千万万个白血病研究者的行列。今天......
日本创新药物风险企业Glycomedics公司研制的、以肽为主要成分的新流感抑制剂“GM04—001”，在临床前试验中证实了其对弱毒性流感病......
2010年10月20日，罗氏药业宣布美国FDA批准Herceptin（曲妥单抗）与化学疗法[顺铂联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶（5-FU）]联合用于未接受转移性疾......
维生素D如何对抗心血管疾病的机制还未完全阐明，现有学说包括维生素D影响肾素．血管紧张素系统、血糖控制、炎性因子以及直接作用于血......
异种器官移植是未来解决同种器官短缺的有效途径之一，而猪被认为是最佳异种器官供体。随着α-1，3-半乳糖转移酶敲除（α-1，3-galactosyl......
Cerexa，Inc于2006年9月30日在第46届抗微生物和化疗跨学科会议（ICAAC）上报告。该公司研发的新一代广谱注射用头孢菌素Geftarollne的Ⅱ......
温家宝总理在“让科技引领中国可持续发展”的讲话中指出，选择战略性新兴产业的三条科学依据是：产品具有稳定并有发展前景的市场需求......
在西安于今年3月31日至4月3日召开的第三届国际骨质疏松研讨会上，来自各国的骨矿研究领域的专家学者，进行了广泛的学术交流；主要交流......
1997年5月28～3O日,约200名疫苗研究工作者出席,由国际生物标准化协会在巴黎Pasteur研究所召开的会议.会议主要讨论了制品进入Ⅰ期临......
在美国化学协会全国大会公布的一项研究显示，称为polyketals（I）的多聚体微粒及其衍生物有将药物、蛋白质和RNA片段运送至患病部位的潜......
上海血液学研究所在建所20周年之际透露：继在急性旱幼粒细胞白血病诱导分化、凋亡靶向治疗领域获得举世瞩目的成果后，另一种白血病类......
Genentech公司显示其产品研发优势，强调希望在五年内如何发展为美国癌症治疗领域的领导者。公司已经拟出了展望2010年长期业务计划，......
注射用紫杉醇脂质体（力扑素）是不含有聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇新制剂。力扑素在人体内的半衰期长达30．5h，是传统紫杉醇注射液半衰期的一......
新创的私营生物技术公司ProteomTech接受了美国国家卫生研究所75万美元的拨款，用于开发其以蛋白质为主要成分的抗血管生成抗癌药物......
由于在临床前试验的大鼠体内发现了肝部肿瘤，Alteon公司已经自动停止了其主打产品，AGE交联抑制剂alagebrium（Ⅰ）临床试验志愿者的招募......
Antisoma公司将评估并从澳大利亚Ecobiotics公司获得早期抗癌化合物的选择批准许可。后者的产品是从热带雨林植物中提取的，已在早期......
Idenix制药公司研究人员报告了其HCV聚合酶及蛋白酶抑制剂开发项目的阳性结果。该公司的新型核苷聚合酶抑制剂IDX184（I）的体外及体内......
FDA公布了一份有关通过心脏组织再生治疗心脏病的体细胞治疗新指导原则草案。这份文件包括临床前试验、输送系统评估、临床试验设......
荷兰生物制药公司Crueell NV与GlaxoSmith Kline生物公司达成一致，二者将共同开发第二代疟疾疫苗。之前有临床前试验的研究资料显示......
世界卫生组织（WHO）于2000年6月在法国昂西Mérieux基金会举行了第二次佐剂专题讨论会，讨论了当前人用疫苗佐剂使用珠最新情况，与会......
2003年6月23～25日世界卫生组织(WHO)和法国Mérieux基金会在法国阿讷西组织召开了第4次正在/即将进行人体临床试验的新型佐剂会......
通过阴道刺激性试验对与阴道黏膜直接接触的药物进行临床前安全性检验,判断是否存在对阴道黏膜的刺激性,及其刺激反应程度是否属于......
<正> 新药的开发,通常在临床前不以正常人或患者作试验来获取经验,而是通过动物实验对其进行必要的安全性和药效试验。这种试验,一......
现阶段,临床中常用的镇痛药物多采用口服或注射给药的方式,具全身不良反应多,患者依从性差等缺点,透皮给药作为一种非侵入性给药方......
细胞凋亡是维护机体正常生长发育及维护内环境稳定的重要生理过程．细胞凋亡受阻是肿瘤发生和发展的重要因素之一。......
本文对水解胶原蛋白以及皮肤肤质的影响因素进行了简要介绍,阐述了水解胶原蛋白在人体中的生物利用,对比了其他功能性食物与水解胶......
癌症的传统治疗手段为手术疗法、化学疗法和放射疗法治疗，均具有一定的局限性，基因治疗法为癌症的治疗提供了一个新途径。常用的基因......
