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【正】 俄勒冈Beaverton的Epitope制药公司宣布以检查唾液为基础的AIDS的快速诊断的临床前试验已经完成。由食品与药物管理局(FDA)发起,在国际卫生研究所召开的关于家庭的搜集方法和家庭的AIDS试验盒的会议上,该公司提出了他们临床前试验的总观点。该公司也提出了通过检查唾液后检出AIDS的科学依据。已经证明,这种方法对研究人员检测不适于血清学试验的人群研究有价值。特别对经静脉给药滥用者的研究更有价值。称为EPI筛选的新试验,是使用唾液代替血液并在10分钟内检测HIV抗体的存在。目前使用的HIV