【摘 要】
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目的 研究荔枝Litchchinensis核正丁醇部位的化学成分及生物活性。方法 利用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构；采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮（NO）的抑制活性；采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2
【机 构】
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云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（82260758）;国家自然科学基金资助项目（31860092）； 云南省高层次人才培养支持计划“青年拔尖人才”专项（YNWR-QNBJ-2020-255）； 云南省基础研究计划面上项目（202101AT070254）； 云南省南药可持续利用研究重点实验室开放
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目的 研究荔枝Litchchinensis核正丁醇部位的化学成分及生物活性。方法 利用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构；采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮（NO）的抑制活性；采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazine,DPPH）方法测定化合物的体外抗氧化活性。结果 从荔枝核正丁醇部位分离得到15个化合物，分别鉴定为柚皮素-7-O-（2’’,6’’-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、litchioside D（2）、异鼠李素-3-O-（2’’,6’’-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、山柰酚-3-O-（6-O-啡酰基）-β-葡萄糖基-（1→3）-α-鼠李糖-7-O-α-鼠李糖苷（4）、5’-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸甲酯（5）、5’-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸丁酯（6）、5’-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸（7）、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（8）、表松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（9）、pyrafortunoside A（10）、苯乙基芸香苷（11）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、methyl-1-（β-D-ribofuranosyl）-imidazolin-2-one-4-carboxylate（13）、莽草酸甲酯（14）和莽草酸（15）。体外抗炎活性结果表明，化合物13能明显抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO释放，其半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC50）为（27.9±2.8）μmol/L；化合物15具有一定的抑制活性，其IC50为（62.4±9.7）μmol/L。体外抗氧化活性结果表明，化合物4对DPPH自由基具有一定的清除活性，其IC50为（109.8±1.5）μmol/L。结论 化合物1、3～6、9～15为首次从荔枝核中分离得到。化合物13有较强体外抗炎活性，化合物15有一定的体外抗炎活性。化合物4具有一定的体外抗氧化活性。
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