阿奇霉素对支气管哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞9和辅助性T淋巴细胞17功能的影响

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bchen2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

观察阿奇霉素对支气管哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞(Th)9和Th17功能的影响,探讨阿奇霉素的抗感染与免疫调节作用机制。

方法

选择26例支气管哮喘发作期的患儿为研究对象,17例健康儿童为健康对照组。无菌条件下采用密度梯度离心法获取外周血单个核细胞(PBMC),经植物血凝素(PHA)刺激下体外培养。哮喘组置于不同质量浓度阿奇霉素(0、0.1、1.0、10.0 mg/L)条件下,健康对照组无阿奇霉素干预。培养72 h后收集细胞培养上清液,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测培养上清液中白细胞介素(IL)-4、IL-9、IL-17、IL-23水平。采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。

结果

1.哮喘组IL-4、IL-9、IL-17和IL-23分泌水平明显高于健康对照组(t=9.210、3.040、8.965、2.796,P<0.05);2.阿奇霉素10.0 mg/L组PBMC分泌IL-4和IL-9水平均显著低于阿奇霉素0 mg/L组,差异有统计学意义(P<0.05),而其他各剂量组间差异均无统计学意义(P>0.05)。阿奇霉素10.0 mg/L组IL-17、IL-23的分泌水平低于0 mg/L组和0.1 mg/L组(P<0.05),其他各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);3.哮喘组患儿PBMC经不同浓度阿奇霉素干预后分泌IL-9与IL-4水平间无相关性(r=-0.255,P>0.05),哮喘组PBMC分泌IL-17与IL-23水平呈正相关(r=0.64,P<0.05)。

结论

支气管哮喘患儿Th9和Th17细胞功能增强;阿奇霉素在较高组织浓度(10.0 mg/L)条件下可抑制Th9和Th17细胞功能,前者与IL-4水平变化无关联,后者与IL-23水平降低关系密切;阿奇霉素在较高浓度条件下有抗感染和免疫调节的作用,抑制哮喘患儿的炎性因子的产生,缓解呼吸道炎症。

其他文献
目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)与肥胖相关性肾病(ORG)的联系,及其在疾病发生发展过程中的作用和可能的治疗方案。方法30只SD大鼠按体质量随机分为2组,对照组(15只)以正常饲料喂养,ORG模型组(15只)以高脂高能量饲料饲养,8周末将所有大鼠处死并取其双肾,行免疫组织化学定性检测肥胖大鼠肾脏TGF-β1的表达;实时荧光定量(RT)-PCR提取并检测TGF-β1 mRNA表达,进行半定
目的探讨青少年甲状腺乳头状癌(PTC)肿瘤抑制候选基因1(TUSC1)基因启动子区域的甲基化状态及其与蛋白表达的相关性。方法选择40例青少年PTC及其对应的癌旁组织,分别取自2010年7月至2013年12月郑州大学第一附属医院甲状腺手术标本,均经病理证实。男12例,女28例;中位年龄14(10~18)岁。肿瘤淋巴结转移(TNM)分期Ⅰ~Ⅱ期13例,Ⅲ~Ⅳ期27例;病理分级Ⅰ级15例,Ⅱ级25例;淋
目的体外观察不同浓度三氧化二砷(As2O3)在不同的诱导时间作用下对3种神经母细胞瘤(NB)细胞株分化与凋亡的作用。方法采用不同浓度(0、1、3、5、7 μmol/L)的As2O3诱导3组NB细胞株SK-N-SH、SK-N-BE2、SH-SY5Y,在同等条件下分别培养24、48、72 h。采用荧光原位杂交技术、流式细胞术、细胞增殖毒性检测法,检测As2O3对3种NB细胞株的细胞生物学影响。结果5
期刊
目的研究川崎病(KD)患儿血清硫化氢(H2S)以及白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)水平的变化及意义。方法收集95例KD患儿,其中存在冠状动脉损伤(CAL)的23例为CAL组,无CAL的72例为无CAC组(NCAL组),选择46例健康儿童为健康对照组。通过分光光度计法检测H2S水平,通过化学发光法检测IL-1β及IL-6水平并分析其相关性。结果急性期:健康对照组、CAL组、NC
小儿慢性肾脏病(CKD)贫血的产生存在多种原因,包括慢性肾功能不全导致的红细胞生成原料缺乏(铁、叶酸、维生素B12缺乏),红细胞寿命缩短和失血,以及尿毒素抑制骨髓红细胞生成等,但最主要的原因为慢性肾功能不全时肾脏促红细胞生成素生成减少。贫血影响组织氧的供应及利用和心排出量的增加,常表现疲倦、呼吸困难,导致心脏扩大、心室肥厚、心力衰竭、脑供血不全、认知功能下降、免疫功能损伤等一系列病理生理现象,影响
目的探讨2例气管插管相关性重度声门下狭窄喉罩下支气管镜诊断及介入治疗的操作方法、有效性及安全性。方法2例男性患儿,年龄分别为4和11个月,因气管插管后出现脱机困难及呼吸困难,经CT及支气管镜检查,诊断为气管插管相关的重度声门下狭窄,在对家长进行详细告知支气管镜下介入手术不可预知情况并由家长签字同意后,遂对2例患儿进行经喉罩支气管镜下钬激光联合氩气刀和二氧化碳(CO2)冷冻治疗,分析患儿的临床资料、
假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的遗传病,其临床特点以甲状旁腺激素抵抗为主,部分合并典型的Albright遗传性骨营养不良,表现复杂多样,易漏诊或误诊。现重点介绍PHPⅠ型的发病机制、临床表现及诊疗进展,以提高本病的诊断水平。
目的探讨儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的病理特点、病理评分分级与临床表现的关系。方法收集安徽省儿童医院肾内科2004年1月至2014年3月期间确诊为HSPN的77例患儿临床、病理资料,对其病理特点和临床表现进行回顾性分析。结果77例HSPN患儿中,腹型2l例(27.3%)、关节型15例(19.5%),同时有关节及胃肠道症状28例(36.4%),无关节及胃肠道症状13例(16.9%)。单纯性血尿或
脂肪营养不良是多种原因导致的以机体脂肪组织不同程度缺失为主要特征的一组疾病,患者往往会合并多种代谢紊乱,如胰岛素抵抗、糖尿病、高三酰甘油血症和肝脏脂肪变性。通过可观察到的脂肪缺失程度和分布情况,本病可分为全身性、部分性和局部性3大类,而根据病因不同又进一步分为先天性和获得性2类。目前为止已报道了11个基因(AGPAT2、BSCL2、CAV1、PTRF、PPARG、LMNA、ZMPSTE24、AKT