【摘 要】
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本文通过钛有机化合物的核磁共振谱分析,研究了6,6-二烷基富烯和6,6-多亚甲基富烯同乙基锂、正丁基锂、异丁基锂、环戊基锂、环已基锂和金属锂反应的立体效应.这些富烯同烷基
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所元素有机化学实验室,南开大学元素有机化学研究所元素有机化学实验室,南开大学元素有机化学研究所元素有机化学实验室 天津 300071,天津 300071,天津 300071
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本文通过钛有机化合物的核磁共振谱分析,研究了6,6-二烷基富烯和6,6-多亚甲基富烯同乙基锂、正丁基锂、异丁基锂、环戊基锂、环已基锂和金属锂反应的立体效应.这些富烯同烷基锂发生环外双键的加成、还原和α-摄氢反应;同金属锂发生还原、还原偶联和α-摄氢反应.反应依赖于富烯6-位取代基、有机理的立体效应和富烯构型的不同而异.
In this paper, through the NMR analysis of titanium organic compounds, the effects of 6,6-dialkyl fulvene and 6,6-polymethylene fulvene with ethyl lithium, n-butyl lithium, isobutyl lithium, cyclopentane Base lithium, cyclohexyl lithium and lithium metal stereoregular effect of these fulvene alkyllithium ring exocyclic double bond addition, reduction and α-hydrogen reaction; with lithium metal reduction, reduction coupling and α - Hydrogen Reactions The reaction depends on the substituent at the 6-position of the fulvene, the stereoscopic effect of the mechanism and the configuration of the fulvene.
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