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二氧化硫(SO2)过量排放对自然环境造成了严重威胁,使得SO2的捕集和利用在工业生产中被广泛关注.目前,SO2的捕集技术已经相对成熟,......
传统的C-C/C-O键构建方法存在副产物多、原子经济性差、环境污染大、反应成本高以及合成步骤较长等不足。与之相比,近年来发展的碳......
聚氧乙烯塑非离子表面活性剂(以下简称POE型表活剂)是指分子中含有氧乙基的一类非离子型表活剂，它由含活泼氢的疏水性物质与亲水环......
我厂为了满足生产不断发展、汽电不足的需要,新装一台 SHS20—25/400次中压锅炉,更换原有的特加成10-13型旧锅炉;新装 Bl-24/3汽......
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公产管理局從四八年六月起开始了公产的订租工作,因爲在城市裏這是個新的工作,我们缺乏经验,所以要规定出一個適當的標準而且要把......
基于邻位叔丁基二甲基硅氧基(OTBS)手性基团诱导的亚胺(R,S_(RS))-8与甲基溴化镁高选择性加成环合串联反应制备4-OTBS-5-甲基吡咯......
以氰基取代的芳环化合物为起始原料,采用一锅法经加成、缩合、闭环3步反应合成了6个2-芳环取代咪唑化合物。同时考察了反应过程中......
可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合是最近十多年来发展起来的一种活性/可控技术,链转移剂(CTA)为该技术的核心。本文介绍了采用R路径合......
由于具有很强的毒性,氰根离子的识别与检测在生命科学、环境科学等领域具有重要的意义。在众多的氰根离子检测方法中,基于主客体作......
选用2,6-二甲基吡啶为初始原料,经二倍正丁基锂去氢后与二苯甲酮加成,经过多步反应合成含N,O-三齿配体的有机化合物,化合物通过1H ......
采用React IRTM4000在线红外检测装置和Auto-RC(reaction calorinleter)等温反应量热器对以甲基丙烯酸十八酯、马来酸酐、苯乙烯为......
二乙基锌对醛的不对称加成反应是有机合成中生成碳．碳键的重要反应，其产物为手性羟基化合物，是许多天然产物和药物分子的重要组成部分......
在3月13日的例行新闻发布会上,卫生部新闻发言人毛群安表示,卫生部一直在呼吁取消以药养医政策,从而根除该政策产生的商业贿赂、......
以银盐为氧化剂,简单高效地实现了磷自由基对2-异氰基-1,1’-联苯类底物的加成环化反应.该反应原子经济性高、反应体系温和、底物......
海南:8月1日前取消所有县级公立医院全部药品加成海南省日前召开2015年医改工作会议。会议提出,该省将全面推开公立医院改革,同时......
下游工业用气企业生产成本将相应增加在经历了连续几年的“气荒”之后,天然气价格改革于年前取得突破。自2011年12月26日起,在广东......
取消药品加成,杜绝以药补医,这是新一轮医改的重要内容。而取消药品加成后,新医改方案设计通过3个途径予以医院补偿:一是增加财政......
国务院办公厅印发《关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》。2015年,在全国所有县(市)的县级公立医院破除以药补医,全面推......
“全国有320多个地市级城市,其中设有肿瘤专科医院的有100多家。大部分地市级肿瘤医院的运行状况不乐观,一旦取消药品加成,政府补......
2015年县级公立医院改革将覆盖全国,安徽、福建、江苏和青海四省已被确定为全国综合医改试点,所有参与改革的公立医院将破除以药补......
自从[60]富勒烯(C60)实现常量合成之后,各种类型的反应已经成功用于C60的官能化.近来,金属盐促进的[60]富勒烯自由基反应越来越受......
2011年,大方县作为贵州省公立医院改革试点县,将大方县人民医院纳为改革试点单位,以补偿机制改革、人事分配制度改革、医院管理制......
在社会保障制度不健全的情况下进行医改更加困难。我们要做那么多事情,希望一步一步的走,让各方有个理解、接受、配合的过程。走稳......
【正】近日,省政协医卫体育委员会围绕公立医院综合改革赴镇江等地进行了实地调研。委员们了解到,我省全面贯彻落实中央和省委、省......
以炔酸酯和酚类化合物为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,Cu O/CH3ONa为促进体系,经过分子间的加成和自由基反应,成功地构建出了......
由N-BOC-胺甲基吡咯烷和异硫氰酸盐反应合成了一种新型结构的硫脲分子,将该具有表面活性剂类型的硫脲分子用作有机催化剂来催化硝......
发展了一种碳酸铯催化吡唑与α,β-不饱和酮的氮杂Michael反应新方法.在5 mol%Cs2CO3存在下,于1,4-二氧六环中回流反应7~12 h,以86......
苯并氮杂环如喹啉、喹唑啉等化合物是很多有机光电材料、药物分子和天然产物分子的核心骨架.传统上这类杂环都是以剧毒的苯胺和羰......
双乙烯酮(Diketene)又名乙酰基乙烯酮或乙酰基乙酰β-内酯。由于双乙烯酮分子结构中有两个双建,因而具有高度的不饱和性,化学性质......
以(R)-(+)-2-乙酰基-2′-三氟甲磺酸酯基-1,1′-联萘为原料合成双手性二羟基配体,并将其与四异丙氧钛络合形成手性催化剂,应用于苯......
介绍了一种高效合成硅基酮亚胺的方法,通过硅锂试剂对亚胺酸酯加成,然后用1 mol/L HCl淬灭反应,以中等产率得到了一系列硅基酮亚胺......
许多含有糖基和胍基官能团的天然的及合成的化合物,都具有很强的生物活性,近年来引起研究者的极大兴趣。随着具有高活性的含有糖基......
为了探讨C-糖苷高效、简便的合成方法,分别以D-核糖和2,3-O-异丙叉基-D-核糖为原料,与膦叶立德进行Wittig-Michael加成串联反应,然......
对芳基三氟甲磺酸酯对醛的加成或偶联反应进行了研究.以Ni(dppe)Br_2为催化剂,在锌粉存在下,芳基三氟甲磺酸酯与醛在甲醇溶剂中发......
末端炔烃在亚铜盐的催化条件下,能够与取代芳基腙酰卤通过亲核取代及加成环化的串联反应生成1,3,5-三取代吡唑衍生物.该方法采用易......
Angew.Chem.Int.Ed.2013,52,10245~10249含有C(3)位手性季碳中心的吲哚酮类化合物广泛存在于医药中间体和具有生物活性的天然产物......
总结了近年来经Wittig反应、异构化反应、加成反应、消除反应等途径合成无取代、2-取代、4-取代和多取代2,3-二烯酸酯的合成方法。......
介绍了水介质中有机合成反应的研究进展,主要包括加成、偶合、缩合、基团的保护与去保护、氧化、还原和Wittig反应等。以水作反应......
