【摘 要】
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根据已报道的猪链球菌2型（Streptococcussuistype2，SS2）重要毒力因子溶血素的基因序列，利用DNAstar软件选择抗原性好的一段基因序列，设计并合成该段序列的1对特异性引物。以四川强
【机 构】
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南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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基金项目：国家科技支撑计划（2006BAD06A07）.
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根据已报道的猪链球菌2型（Streptococcussuistype2，SS2）重要毒力因子溶血素的基因序列，利用DNAstar软件选择抗原性好的一段基因序列，设计并合成该段序列的1对特异性引物。以四川强毒株ZY05719的基因组为模板，PCR扩增后定向克隆至pET-32a表达载体中；重组质粒转化至原核系统大肠杆菌B21中，经诱导表达目的蛋白后，利用小鼠进行免疫效果的测定和佐剂筛选，结果使用ISA206佐剂的溶血素（Hly）蛋白亚单位疫苗保护率高。
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