【摘 要】
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为了探讨PBA-LDH/PMS体系对磺胺嘧啶的降解性能、影响因素以及机理,运用共沉淀法制备出Mg/Al–LDH水滑石,再利用Na Cl-HCl法在氮气保护下去除Mg/Al–LDH层间部分的CO32-,使得PBA前驱物[Co（CN）6]3-更易置换LDH层间的Cl-,最后在LDH层间生成钴普鲁士蓝衍生物Co（II）-Co（III） PBA,形成复合物PBA-LDH,与PMS（Peroxymonosu
【机 构】
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湖南大学建筑安全与节能教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（51878256）；
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为了探讨PBA-LDH/PMS体系对磺胺嘧啶的降解性能、影响因素以及机理,运用共沉淀法制备出Mg/Al–LDH水滑石,再利用Na Cl-HCl法在氮气保护下去除Mg/Al–LDH层间部分的CO32-,使得PBA前驱物[Co（CN）6]3-更易置换LDH层间的Cl-,最后在LDH层间生成钴普鲁士蓝衍生物Co（II）-Co（III） PBA,形成复合物PBA-LDH,与PMS（Peroxymonosulfate,过硫酸氢钾）组成PBA-LDH/PMS非均相催化体系,产生硫酸根自由基,用于降解PPCPs类污染物磺胺嘧啶。结果表明,相较于在LDH限域层间之外形成的普通PBA,限域生长的PBA-LDH/PMS体系对SDZ具有更高的降解速率。PBA-LDH/PMS体系在p H=3.0～9.0、催化剂投量为0.05 g/L的情况下,SDZ在10 min内能降解80%以上。循环试验表明,在4次循环试验过后,PBA-LDH/PMS体系对SDZ的降解效果仍能维持在80%以上。
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