目的：通过比较弱精子症、少弱精子症、少精子症与正常参数人群精子mtDNA4977bp缺失的差异，探讨精子mtDNA4977bp缺失对精子活力以及男性生育能力的相关性。　　方法：收集2014年2月至2014年7月江西省妇幼保健院辅助生殖中心门诊精液检查样本902例，经CASA软件分析，按WHO第五版精液参数标准，精子前向运动率<32％，精子浓度>15×106/ml，纳入弱精子症组；精子前向运动率>32%,精子浓度<15×106/ml，纳入少精子症组；精子前向运动率<32%,精子浓度<15×106/ml，纳入少弱精子症组，其中又根据严重程度分活动精子组和不动精子组（不动精子率=100%）两个组。曾有过生育史或者有使女性受孕史的正常精液参数的样本纳入正常对照组。提取精子基因组DNA后用特异性PCR引物进行mtDNA4977bp PCR扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳，比较各组间mtDNA4977bp缺失的差异。对电泳所得目的片段进行胶回收测序，确定PCR扩增片段是否为mtDNA4977bp缺失。　　结果：正常对照组共345份样本，线粒体DNA4977bp缺失的样本共10份，缺失比率为2.9%。弱精子症组共278份样本，线粒体DNA4977bp缺失的样本共24份，缺失比率为8.63%。少弱精子症组共200份样本，线粒体DNA4977bp缺失的样本共33份，缺失比率为16.5%，其中23份为完全不动精子，线粒体DNA4977bp缺失的样本共6份其比率高达26.1%。少精子症组共79份样本，线粒体DNA4977bp缺失的样本共2份，缺失比率为2.53%。各组间缺失比率比较：弱精子症组和少弱精子症组的线粒体DNA4977bp缺失率高于正常对照组，差异有统计学意义（P<0.05）,少精子症组缺失率与正常对照组之间无显著差异。　　结论：精子线粒体DNA4977bp缺失率在弱精子症和少弱精子症患者中高于正常精液参数男性，表明精子线粒体DNA4977bp缺失与精子活力降低有关，可能参与了精子活力降低的致病过程。