【摘 要】
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目的:尽管目前在胃癌的治疗上取得了很多成就,但胃癌的死亡率仍然很高。微小RNA(micro RNAs;mi RNAs)是一组在肿瘤进展中发挥关键作用的小非编码RNA。在这项研究中,我们探索了micro RNA-501-5p(mi R-501-5p)在胃癌细胞系中的表达和生物学功能。材料/方法:我们通过实时聚合酶链式反应(q RT-PCR)分析来检测mi R-501-5p和LPAR1在胃癌组织,配对
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目的:尽管目前在胃癌的治疗上取得了很多成就,但胃癌的死亡率仍然很高。微小RNA(micro RNAs;mi RNAs)是一组在肿瘤进展中发挥关键作用的小非编码RNA。在这项研究中,我们探索了micro RNA-501-5p(mi R-501-5p)在胃癌细胞系中的表达和生物学功能。材料/方法:我们通过实时聚合酶链式反应(q RT-PCR)分析来检测mi R-501-5p和LPAR1在胃癌组织,配对的癌旁组织和胃癌细胞系中的表达水平。然后,我们在胃癌细胞中转染mi R-501-5p抑制剂(mi R-501-5p inhibitor)和LPAR1 si RNA(si-LPAR1),来敲低细胞中mi R-501-5p和LPAR1的表达。随后我们通过细胞计数实验(CCK-8),平板克隆实验和细胞迁移测定来观察mi R-501-5p inhibitor和si-LPAR1对胃癌细胞增殖和迁移能力的调节作用。通过双荧光素酶报告基因和Western Blot实验来验证mi R-501-5p和LPAR1的结合及调控关系。结果:相较于癌旁组织和正常胃黏膜上皮细胞,在胃癌组织和细胞系中,MiR-501-5p表达明显上调。下调mi R-501-5p表达可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移。双荧光素酶报告基因实验检测发现,mi R-501-5p可以靶向结合LPAR1,并抑制其表达。LPAR1在胃癌组织中表达水平显着下调,进一步地敲低其表达促进了胃癌细胞的增殖和迁移,同时下调mi R-501-5p表达后,这种作用被减弱。结论:MiR-501-5p可以通过靶向结合并抑制LPAR1表达来促进胃癌细胞增殖和迁移。MiR-501-5p/LPAR1可能成为胃癌的潜在治疗靶点。
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