普通的羟基积雪草苷（MA）脂质体流动性高,无法在粘附在皮肤上,造成药物流失,限制其持续皮肤外用给药的应用。PECE是一种生物可降解、温敏型及毒性低的材料,其凝胶-溶胶转变能限制脂质体的流动性。中药何首乌（Polygoni Multiflori Radix）的各地炮制规范不一,质量不一致,且药材质量是其导致肝损伤的主要原因之一,因此何首乌饮片质量需要监控。此外,何首乌成分复杂,其肝毒性的物质基础与机理尚未明确。分子模拟技术可应用于探究何首乌肝毒性成分,为何首乌毒理研究提供理论依据。本文主要研究内容如下:1.利用温敏型水凝胶PECE对羟基积雪草苷脂质体进行修饰,得到PECE@MA脂质体。结果表明,PECE@MA脂质体粒径分布均匀,呈球形,且具有较高凝胶-溶胶转变温度（>37℃）。通过分子模拟计算结果推测MA与两个磷脂分子具有相互作用。2.通过TLC、水分、灰分、乙醇浸出物含量以及HPLC含量测定,对不同批次何首乌饮片进行质量评价。结果表明,部分饮片的水分及乙醇浸出物不符合《药典》规定,且不同批次间何首乌质量存在较大的差异。3.利用近红外技术对何首进行质量评价。近红外结果表明MSC+first derivative光谱处理方法适用于二苯乙烯苷及游离蒽醌的近红外模型的建立;水分模型光谱处理方法为SNV。但由于建立的模型的样品数量不够,模型预测精度有待提高。4.通过比较不同炮制工艺得出高压蒸制为何首乌最佳炮制工艺。结果表明,高压炮制有利于结合蒽醌的水解、多糖的溶出以及减少对二苯乙烯苷的破坏;且高压蒸制时间4～5h为宜。5.利用分子模拟对何首乌毒性成分的进行预测。分子对接结果表明,儿茶素-3-O-没食子酸酯、表儿茶素-3-O-没食子酸酯以及花青素B2-3-O-没食子酸酯具有潜在肝毒性,且上述3个化合物均与活性口袋关键残基Arg105形成氢键作用,表现出与CYP3A4蛋白有较强的结合。分子动力学结果表明,二苯乙烯苷对CYP1A2抑制作用最强,其次是大黄素,最后是大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷及大黄素甲醚;残基Phe92、Phe193、Ala284、Leu464是上述化合物对CYP1A2蛋白产生抑制作用主要结合位点。