目的:观察哮喘慢性持续期大鼠肺组织中Notch3,Jagged2 mRNA的表达,阐明平喘颗粒对哮喘慢性持续期大鼠气道重塑的影响。方法:60只Wistar雌性大鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组、平喘颗粒组。除空白组外,其余各组应用鸡卵蛋白加氢氧化铝溶液致敏及激发建立哮喘慢性持续期大鼠模型。末次致敏后5天,地塞米松组给予地塞米松(1mg/kg)灌胃,平喘颗粒组大鼠予平喘颗粒(5ml/kg)灌胃,空白组、模型组给予生理盐水(10ml/kg)灌胃。末次激发后24h处死大鼠,光镜下观察哮喘大鼠肺组织气道重塑改变。Real-Time PCR法检测肺组织中Notch3,Jagged2 mRNA的表达。结果:1.各组大鼠一般状态:空白组大鼠灌胃后,呼吸、毛发、活动度、反应度、饮食及体重增加情况均正常;模型组大鼠呼吸频率加快,出现咳嗽、喘息症状,毛发毛躁有脱落,活动度及反应度降低,饮食减少,体重增加减缓;地塞米松组大鼠状态较模型组有改善;平喘颗粒组用药初期状态较模型组无明显改善,用药后期症状改善较地塞米松组明显。2.光镜下各组大鼠肺组织病理学改变:空白组大鼠无明显气道重塑病理改变;与空白组大鼠相比,模型组大鼠肺组织中支气管及血管周围可见明显炎性细胞浸润,支气管上皮细胞排列紊乱、坏死脱落,气道黏膜水肿,支气管平滑肌增生肥厚,血管扩张,血管壁增生、厚度增加,肺泡结构改变等气道重塑的病理表现;平喘颗粒组及地塞米松组气道重塑的病理改变较模型组显著减轻,其中平喘颗粒组减轻较为明显。3.平喘颗粒可以增加支气管哮喘慢性持续期大鼠肺组织中Notch3mRNA的表达,与模型组比较有明显差异(P<0.05),与地塞米松组无差异(P>0.05)。4.平喘颗粒可以减少支气管哮喘慢性持续期大鼠肺组织中Jagged2mRNA的表达,与模型组比较有明显差异(P<0.05),与地塞米松组无差异(P>0.05)。结论:1.平喘颗粒能增加哮喘慢性持续期大鼠肺组织中Notch3 mRNA表达。2.平喘颗粒能减少哮喘慢性持续期大鼠肺组织中Jagged2 mRNA表达。3.平喘颗粒能改善哮喘慢性持续期大鼠气道重塑。