自1960s以来,贵金属纳米材料被广泛应用于生物医学、临床诊断、食品安全以及环境监测等领域。其中金纳米粒子（Gold nanoparticles,Au NPs）因其制备工艺简单、易于生物标记和具有强吸收和强散射的光学性质等特性常被作为生物传感器的标记探针,但传统的胶体金免疫层析方法检测灵敏度偏低,无法满足微量目标物的检测需求。本研究采用微乳液法,以12 nm油胺化的金纳米粒子（Oleylamine-coated gold nanoparticles,OA-Au NPs）自组装合成了98-547 nm系列粒径的胶体金微球（Gold nanobeads,GNBs）。首先,系统比较了不同粒径GNBs与传统Au NPs的光学特性差异。实验数据显示,98-547 nm GNBs的摩尔消光系数是传统40 nm Au NPs(Au NP40)的1.3-60.9倍,547 nm GNBs(GNB547)在试纸条（Lateral flow immunoassay,LFIA）上显色强度较常规Au NP40高约60倍。其次,采用不同粒径GNBs为显色探针,构建试纸条方法检测大肠杆菌O157:H7,系统探讨了胶体金微球尺寸效应与试纸条检测性能的关系。结果显示,342 nm胶体金微球(GNB342)具有最佳的检测性能,免疫层析试纸条检测灵敏度为5.95×10~2 CFU m L-1,较传统胶体金试纸条灵敏度(Au NP40-LFIA)高32倍,试纸条定量检测大肠杆菌O157:H7线性范围为2.38×10~3-2.43×10~6 CFU m L-1,定量回归方程为:y=0.0007x0.6299（R2=0.9935）,且与其它常见非目标菌之间无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性。试纸条批次内和批次间的回收率在83%～112%之间（变异系数小于10%）,检测28个牛奶加标样品的回收率为81%～120%,表明该方法具有较好的准确性和精密度。其次,构建了一种高灵敏的动态光散射免疫传感器检测血清中甲胎蛋白（alpha-fetoprotein,AFP）的新方法。该研究通过锆离子和羧基的配位作用合成p H响应的金属有机框架（Metal-organic frame,MOF）,以硼氢化钠为还原剂原位还原得到表面负载了大量Au NPs的金属有机框架复合物（MOF@Au NP）。采用磁性纳米粒子标记抗AFP抗体（MB@c Ab）,MOF@Au NP标记配对抗体（MOF@Au NP@d Ab）,构建了动态光散射免疫传感器。当血清中存在AFP时,MOF@Au NP与磁性纳米粒子在待测物介导下形成双抗夹心的三明治结构。在碱性条件下,MOF@Au NP中的卟啉羧基基团会发生去质子化,使其结构崩塌,释放出大量小粒径Au NPs（～4 nm）。由于Au NPs的光散射强度与粒径的六次方成正比,通过加入生长液可调控种子金的生长实现散射信号的放大,从而极大地提高免疫传感器的检测灵敏度。实验结果表明,当溶液p H为7.5时,MOF@Au NP结构发生崩塌并且释放大量的Au NPs,通过金生长液生长,以MOF@Au NP为探针的散射信号检测限较MOF提高了约1500倍。本研究以MOF@Au NP为探针加上金生长策略检测血清样品中AFP,最低检测限为0.36 pg m L-1,且该方法具有较好的选择性、稳定性和准确性,与商业化化学发光免疫分析法的检测结果具有良好的一致性。