挥发性有机物（VOCs）是影响大气环境质量的主要污染物之一。本研究采用微气泡臭氧化技术对高浓度模拟乙酸乙酯(14640mg·m^-3)与甲苯(12000mg·m^-3)气体进行处理,并与传统气泡进行比较,通过去除率、氧化矿化率等指标,考察了微气泡对乙酸乙酯与甲苯气体吸收过程及溶解后氧化过程的强化作用,同时对吸收-氧化去除动力学和机理进行探究。研究结果表明:1)乙酸乙酯在氮气传统气泡吸收过程中去除率为53.9%,氮气微气泡吸收-氧化过程中去除率为96.4%,氧化矿化率为67.1%;传统臭氧化吸收-氧化过程中去除率为63.7%,氧化矿化率为47.2%;微气泡臭氧化吸收-氧化过程中去除率为96.9%,氧化矿化率为90.2%。微气泡臭氧化技术对易溶性乙酸乙酯气体吸收-氧化去除过程具有显著强化作用。2)甲苯在氮气传统气泡吸收过程中去除率为39.8%,氮气微气泡吸收-氧化过程中去除率为94.9%,氧化矿化率为49.8%。传统臭氧化吸收-氧化过程中去除率为52.2%,氧化矿化率为26.0%;微气泡臭氧化吸收-氧化过程中去除率为96.2%,氧化矿化率为88.6%。微气泡臭氧化技术对难溶性甲苯气体吸收-氧化去除过程具有显著强化作用。采用Fe OOH进行微气泡催化臭氧化,可在更高的甲苯质量流量下,将氧化矿化率从55.8%提高至92.2%。3)本研究条件下,乙酸乙酯与甲苯气体的吸收过程和溶解后氧化反应过程均符合表观零级动力学。微气泡中乙酸乙酯与甲苯气体的吸收速率分别是传统气泡的1.9倍和2.5倍,氧化反应速率分别是传统气泡的2.2倍和4.3倍。微气泡臭氧化中乙酸乙酯与甲苯气体的吸收速率和氧化反应速率最高且基本相当。传统臭氧化乙酸乙酯与甲苯R值（臭氧消耗量和TOC去除量之比）分别为1.6、2.7;微气泡臭氧化过程中,两者R值分别减小为1.09、1.12,氧化效能大幅增强。微气泡臭氧化中·OH氧化显著增强,是提高氧化效能的主要原因。