鹅源副黏病毒相关论文
尽管鹅源新城疫自1997年以来就在我国许多省市流行和发生，但至今还未发现自然鹅源弱毒株用于防治，因此为研究鹅源新城疫的基因组功能......
应用特异性引物,从鹅源副黏病毒NA-1株中扩增出HN蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体,得到重组质粒pTHN。用EcoRⅠ和NotⅠ双......
鹅副黏病毒病是由鹅源副黏病毒(Goose Paramyxovirus，GPMV)引起的鹅的一种急性、烈性传染病，具有较高的发病率和死亡率，给养鹅业带来......
本研究从鹅体内分离到一株副黏病毒(暂名HB-7-04株),该病毒能使SPF鸡胚100%死亡,测定MDT为42.6h,ICPI为1.85,说明其具有强毒株的特......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
应用特异性引物,从鹅源副黏病毒NA-1株中扩增出F蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体,得到重组质粒pT-F。用EcoRⅠ和NotⅠ双酶......
构建了针对鹅源副黏病毒（GPMV）NA-1株NP及L基因的RNA干扰质粒；将转染质粒36h后的鸡胚成纤维细胞接种病毒，通过病毒滴度、实时荧光定量R......
应用cRACE法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA5’末端。参照Peter等的方法设计引物，扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA的3’末端。根据GenBank......
根据已发表的鹅源副黏病毒（GPMV）NA-1株F基因序列设计2对引物,引物中含有突变位点,分3次扩增F基因片段,从而得到目的基因片段,再利用......
将本实验室保存的NA-1株鹅源副黏病毒（GPMV）经SPF鸡胚增殖,收集尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的ZJ1株GP......
