论文部分内容阅读
构建了针对鹅源副黏病毒（GPMV）NA-1株NP及L基因的RNA干扰质粒；将转染质粒36h后的鸡胚成纤维细胞接种病毒，通过病毒滴度、实时荧光定量RT-PCR、细胞病变以及间接免疫荧光结果分析，表明均能抑制GPMV在CEF中复制和增殖。本试验对研究GPMV复制和抗病毒治疗提供了技术基础。
RNAi靶向NP、L基因抑制鹅源副黏病毒在鸡胚成纤维细胞中的复制
【摘 要】
：
构建了针对鹅源副黏病毒（GPMV）NA-1株NP及L基因的RNA干扰质粒；将转染质粒36h后的鸡胚成纤维细胞接种病毒，通过病毒滴度、实时荧光定量RT-PCR、细胞病变以及间接免疫荧光结果分析，
【机 构】
：
吉林大学畜牧兽医学院,军事医学科学院军事兽医研究所
【出 处】
：
中国兽医学报
【发表日期】
：
2009年6期
【基金项目】
：
国家自然科学基金资助项目（30571375,30771606）
其他文献
一看型号电水壶有普通电水壶(它没有控温装置)、自动控温型电子壶、全自动带气压供水装置的电水壶(水沸后可自动切断电源,或者能自动保温)三种.如果喜欢经常泡茶,煮咖啡、可
根据胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的特点，建立了一种能够诊断猪传染性胸膜肺炎和进行免疫后效果评估的血清学方法ApxⅡ—ELISA。本研究将该诊断方法进一步研制成试剂盒，对其特异
对含有已构建的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因原核表达质粒pET-ORF2s的BL21菌进行诱导表达,纯化重组蛋白包涵体,Western-blot检测纯化蛋白,将其作为抗原包被酶标板,优化间接EL
用SDS-PAGE和双向电泳方法,对绵羊肺炎支原体标准株Y98和丝状支原体丝状亚种标准株PG3的全菌可溶性抗原进行分析。结果表明,用SDS-PAGE分析Y98有9条蛋白带,PG3有11条蛋白带,