限制性酶切分析相关论文
目的分析中国广东籍人β纤维蛋白原Ｇ／Ａ４５５（βＦＢＧ４５５Ｇ／Ａ）基因多态性，计算各型的基因频率，测定不同基因型人血浆纤维蛋白原（ＦＢＧ）水平，探讨该基因多态性......
目的研究北方地区葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（ｇｌｕｃｏｓｅ－６－ｐｈｏｓｐｈａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，Ｇ６ＰＤ）基因突变类型、基因突变与人口变迁。方法采用“错配引物”介导的聚合酶链反应／限制性酶切分析法......
目的 鉴定并分析1个新的肾上腺脑白质营养不良家系的基因突变类型和位点.方法采用长链RT-PCR技术,从外周血提取总RNA并合成cDNA,以......
为了解软骨发育不全基因突变类型，采用聚合酶链反应-限制性酶切分析的方法，对12例软骨发育不全患者、2例散发患者的父母和4例健康正......
【目的】通过对吉尔吉斯共和国比什凯克地区一处盐碱土壤样品可培养细菌的分离筛选,初步了解该地区土壤微生物生理多样性和系统发......
自然界中分枝杆菌种类很多,由于其生物学特性、对药物的敏感性以及对人的致病性不同,因此,不同分枝杆菌在疾病治疗、预防中的意义......
用醋酸纤维膜电泳法研究同工酶具有省时、易标准化、一定条件下能用于现场、有酶谱的醋酸纤维膜便于运输、易于保存等优点。作者......
抗冻肽基因导入植物的第一步合成了５＇－末端分别带有限制性酶ｘｂａＩ和ＫｐｎＩ识别位点的一对引物，以美洲拟鲽抗冻肽的ｃＤＮＡ克匪为模板，用锚定聚合酶链式反应......
我们采用引物R200和R300，对新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病（CL）患者的皮肤病变组织内抽提的微量利什曼原虫SSUrDNA，以及有关利什县原虫......
利用大肠杆菌启动子探测质粒ｐＫＫ２３２－８为载体、用两组限制性内切酶ＢａｍＨＩ－ＳａｌＩ和ＨｉｎｄⅢ－ＳａｌＩ分别消化盐生盐杆菌Ｊ７（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）的质粒ｐＨＨ２０５，在体外进行重组，转化Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１感受态细胞，在含氨苄青霉......
目的研究人Ｎａ（＋）－Ｋ（＋）－ＥｘｃｈａｎｇｉｎｇＡＴＰａｓｅα１亚单位基因胞外区约８０～１３０位氨基酸编码序列的未知基因组结构。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对人基因组ＤＮＡ及ｃＤＮＡ文库进行扩增，限制性酶......
目的 获得人VEGF1 65cDNA并构建其真核表达载体 ,探讨应用血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)基因治疗......
目的 扩增霍乱弧菌不同血清型I类整合子基因片段 ,并分析I类整合子在霍乱弧菌O1和O13 9血清型中的分布。 方法 收集霍乱弧菌O1......
用鸟枪法从耐药质粒ｐＦＣ上克隆到头孢哌酮抗性基因。快速小规模制备质粒ＤＮＡ进行限制性酶切分析鉴定含重组质粒的克隆株，经多次传代，克隆株抗......
采用６５ｋＤａ热激蛋白基因为模板，选择位于３９８—８３６ｂｐ基因序列处的一对分枝杆菌通用引物，扩增出４３９ｂｐ的基因片段。将１２种标准分枝杆菌的ＰＣＲ扩增产物即４３９ｂｐ用ＢｓｔＥⅡ限制性......
甲真菌病已成为一种非常重要的真菌性皮肤病,到目前为止仍无一种可靠的、可重复的、快速的实验方法,能对甲真菌感染作出准确的判断......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
将苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白的基因（Bacillus thuringiesis,简称Bt）通过甘氨酸接头（Gly4Ser）3与一种人工合成的抗菌肽（antimicrobial ......
采用６５ＫＤａ热激蛋白基因为模板，选择位于３９８－８３６基因序列处的一对分枝杆菌通用引物，扩增出４３９ｂｐ的基因片段。将１２种标准分枝杆菌的ＰＣＲ扩增产物即４３９ｂｐ用ＢｓｔＥⅡ限制性内......
目的:用阳离子脂质体介导真核表达载体pEGFP-PDX-1转染大鼠骨髓基质细胞,并对其转染条件进行优化以获得较高效率.方法:构建的重组......
利用单核能为5.19 MeV/u的22Ne5+辐照啤酒酵母菌株,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl2H-Tetrazolium chloride,TTC)筛......
我们采用引物Ｒ２００和Ｒ３００，对新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病患者的皮肤病变组织内抽提的微量利什曼原虫ＳＳＵｒＤＮＡ以及有关利什曼原虫种株的ＳＳＵ ｒＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，然......
将苏云金芽孢杆菌伴孢晶体（Bacillus thuringiensis，Bt）蛋白的基因与反枝苋菜凝集素（Amaranthus retroflexus agglutinin，ARA）基因构建成......
目的构建PLEGFP-BDNF真核表达重组逆转录病毒,为进一步在细胞中表达及移植治疗作准备.方法按照hBDNF基因全长编码序列设计合成引物......
对侧耳属18个种52个菌株及3个其它属的菌株的28S rDNA 5'端进行PCR扩增,得到长度约为1.46kb的片段.对该片段分别用7种限制性内......
本研究利用基因工程技术构建了附加果实特异表达启动子的芪合酶基因植物表达载体,并通过农杆菌直接转化技术将其转入LBA4404、EHA1......
12个草菇栽培菌株的核糖体DNA(rDNA)、线粒体DNA(mtDNA)和基因组总DNA的多态性被研究了.应用PCR-RFLP技术,扩增了rDNA5.8s+ITS区段......
应用反转录聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和限制性酶切分析技术对鸡脾细胞体外受到有丝分裂原ＣonＡ刺激的情况下，其Ｔh1样淋巴因子mＲＮＡ的表达水平进行了研......
采用碱变性法制备绿头鸭肝细胞ｍｔＤＮＡ，经纯化后测其分子量为１６．７ｋｂ。用限制性内切酶进行酶切分析，结果表明ＢａｍＨＩ、ＰｓｔＩ和ＨｉｎｄⅢ在绿头鸭ｍｔＤＮＡ分子上分别有４个、２个和３个......
多杀性巴氏杆菌是一种常见病原菌，其血清型众多（16种血清型），在毒力及流行病学等方面的生物学特性差异很大。分子生物学鉴定和特性分析......
根据牛γ-干扰素(bovIFN-γ)基因的cDNA序列设计了一对引物.应用一步法逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从奶牛脾脏淋巴细胞的......
发展了一种粗提双孢蘑菇ntDNA的方法,获得As2796亲代及子代系列菌株的mtDNNA粗提物,用HaeⅢ、CfoI、MspI、TaqI等内切酶进行酶切,......
自1835年发现旋毛虫以后,一直认为旋毛虫属只有一个种,即Trichinella spiralis.1972年,国外学者根据旋毛虫的不同地理株对宿主的感......
1881年,巴斯德(Pasteur)首次描述了禽霍乱和牛及其它动物的出血性败血症,并分离得到巴氏杆菌.1885年由Kitt分离培养得到病源菌,直......
将马立克氏病病毒（ＭＤＶ）血清Ｉ型Ｒｉｓｐｅｎｓ株和ＲＬ株分别接种于原代鸡胚成纤维细胞，待出现８０％以上细胞病变后收获，经蛋白酶Ｋ消化，酚，氯仿抽提，乙醇沉淀细胞和病毒......
目的检测肾透析病人外周血单个核细胞(PBMC)和血浆标本中HHV-7DNA,探讨肾透析人群中HHV-7的感染及致病作用.方法采用巢式聚合酶链......
鸡传染性法氏囊病是造成鸡群机体免疫抑制，导致鸡群疾病复杂多变的主要因素，其中vvIBDV和vIBDV危害尤为严重。建立一种能对IBDV不同......
背景:血液安全性筛查是输血前必要检测项目。目前临床采用血清学检测技术,存在较长的检测窗口期,易产生假阴性检测结果,造成输血交......
目的明确妊娠期阴道白色念珠菌的基因型是否存在差异,了解不同基因分型方法的优劣。方法对628名妊娠妇女的阴道分泌物进行念珠菌培......
重组人白细胞介素-2（rhIL－2）工程菌pBV324／IL-2／JM103连续传代100代，每10代取菌提取质拉进行限制性酶切分析，每隔10代或20代取菌进行培养，......
目的建立梅毒螺旋体阿奇霉素耐药的分子生物学检测方法。方法为了提高检测的敏感性和特异性,应用套式聚合酶链反应(Nested-PCR)扩......
对葡萄(Vitis vinifera)无核基因特异标记39970524-5-564和39970524-6-1538的DNA序列进行了克隆和测序,其序列全长分别为564和1538......
期刊
