螺环缩酮相关论文
Alkylation of diethyl 3 oxoglutarate monoanion by 4 bromobutene to produce enone diester 3, subsequent alkylation of 3......
近年来,很多小组已经报道了过渡金属催化烯烃的双功能团化反应,像双氧化,胺氧化,双硼化,双胺化,碳醚化,烷氧芳基化等,这些有机合成......
本文介绍了新型杀菌剂包括苯胺嘧啶类,苯氧基喹啉类,噁唑烷二酮类,螺环缩酮胺类,scytalone水解酶抑制剂,苯并吡咯类,strobilur......
果蝇(Tephritidae)对水果生产有严重的危害.热带果蝇寿命较长,具有很强的迁徙能力和繁殖能力.因此开展果蝇生物防治和控制措施的相......
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ＤｉｄｅｍｎａｋｅｔａｌＡ是一类具有明显抗艾滋病活性的天然螺环缩酮类化合物［１］，但至今未见有关合成及立体化学研究的报道．为进一步研究这类螺环缩酮类化合物的......
期刊
以天然长叶薄荷酮［R-（+）-Pulegone］为起始原料，经过一系列立体选择性化学反应步骤，成功地建立了3个手性中心，从而完成了具有抗艾滋病活性D......
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本论文以抗生素类化合物Rubromycins中的二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架构筑为研究目标。较系统地研究了邻甲基苯醌（o-QMs）与不同的烯醇醚......
二苯并螺环缩酮骨架广泛存在于具有良好生物活性的天然产物当中。作为天然产物主要的药效基团和核心骨架,它的构筑成为这一系列天......
在众多的有机转化反应中,有机小分子催化剂与过渡金属所组成的联合催化体系已经成为一种极为重要和高效的合成方法。该类反应突破......
本论文的研究内容为天然产物(±)-δ-rubromycin、(+)-coriandrone A和B以及vigatolide B的全合成研究,具体工作可分为以下三个部......
本论文的研究内容分为苯并螺环缩酮类化合物的手性合成以及天然产物Murrayazoline的全合成研究两部分,具体内容如下:第一章螺环缩......
本论文对钯/金催化的rubromycins类化合物分子中二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架的构筑及金催化的2-取代苯并呋喃类化合物的合成进行了研......
二苯并[5,6]-螺环缩酮结构单元存在于具有良好生物活性的天然产物rubromycins中。作为天然产物主要的药效基团和核心骨架,它的构筑......
螺环缩酮类化合物广泛存在于天然产物中,由于许多这类化合物都有很好的药理作用,因此合成这类化合物成为重要的研究课题。目前合成......
我们首次使用NH4HF2选择性脱除TBS保护基,成功实现了从二醇前体合成多官能团化的螺环缩酮。该方法不仅可以合成不同环系包括[6,6]......
本文分别介绍了金(Ⅰ)配合物/手性磷酸组成的接力催化体系、合成了手性螺环缩酮类化合物和CuCl/bpy配合物催化的原子转移自由基加......
本论文以天然产物(±)-γ-Rubromycin的全合成为研究目标,根据本研究组发展的构筑螺环缩酮方法,自行设计了三条(±)-γ-Rubromycin......
本论文围绕苯并[6,6]螺环缩酮的合成展开,主要研究内容为天然产物virgatolide A-C的全合成研究以及苯并[6,6]螺环缩酮骨架的合成新......
