考马斯亮蓝G250相关论文
建立了一种Luminol-H2O2－Cu（Ⅱ）-考马斯亮蓝G250反相流动注射化学发光分析新方法，线性范围0．005－0．100mg/LCu（Ⅱ），检出限为0．0015mg/LCu（Ⅱ），对0．0......
研究了考马斯亮蓝G250-盐酸培他啶体系的反应及吸收光谱,探讨了它的反应条件、光谱特性和分析参数,建立了一种方便、快速测定盐酸......
血清粘蛋白考马斯亮蓝Ｇ ２５０显色测定法殷施英，杨祖玲近年采用染料测定蛋白质的方法报道较多。在这个基础上。笔者采用考马斯亮蓝Ｇ２５０染料显......
在pH3．60的HCl-NaOAc缓冲介质中，考马斯亮蓝G250（CBBG）溶液与阳离子表面活性剂（CS）反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长......
在约0.008 mol.L-1硫酸介质中,Fenton反应产生的羟基自由基可使考马斯亮蓝G250（CBB G250）显著褪色。在CCB G250的吸收峰582 nm波长处......
目的 建立一种快速，简易的SDS-PAGE染色方法。方法 用考马斯亮蓝G250和磷酸作为染色液，用水作为脱色液。并和考马斯亮蓝R250染色方法......
本研究采用次氨基三乙酸作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化考马斯亮蓝Ｇ２５０褪色的指示反应。该法选择性好，检出限达到６．７６±１０＾－８ｇ／Ｌ，２５ｍｌ工作液Ｍｎ含量线性范围......
介绍一种快速、简便、几乎无背景的考马斯亮蓝Ｇ２５０（ＣＢＢ Ｇ２５０）染色方法。该方法所用试剂仅为稀盐酸和ＣＢＢ Ｇ２５０，ＣＢＢ Ｇ２５０的工作浓度为０．００１５％，灵敏度达０．０２μｇ／带，染色２２ｈ达７０％，４ｈ以上或......
本论文主要通过紫外可见光谱法、电导率法、荧光探针法和表面张力法等研究阴离子染料考马斯亮蓝G250与非离子表面活性剂Tween20及......
为了检测邦迪创可贴中苯扎氯铵的含量,建立了一种快速、高效的共振光散射光谱法。在Clark-Lubs介质(pH=2.0)中,考马斯亮蓝G250与苯......
在pH6.85的0.2mol/LNaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,盐酸吡格列酮与考马斯亮蓝G250作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大退......
该文研究之目的:考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量是生物化学实验教学的基本实验之一。为了更好地开展实验教学,对实际教学中发现的......
目的：比较考马斯亮蓝（Coomassie brilliant blue，CBB）R250和 G250两种凝胶染色方法的特点及染色效果。方法：用 R250和 G250两种染液在同......
建立了溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学分光光度测定痕量钒和亚硝酸根的新方法。研究了在磷酸介质及抗坏血酸活化条件下......
目的:测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,为控制和提高产品质量提供依据。方法:分别用双缩脲法、联喹啉二羧酸法和考马斯亮......
水稻是重要口粮作物,是重要的蛋白质来源,但水稻种子蛋白质中包括不可消化的醇溶蛋白与可消化的谷蛋白、清蛋白与球蛋白。通过蛋白......
介绍一种快速、简便、几乎无背景的考马斯亮蓝G2 5 0 (CBBG2 5 0 )染色方法 .该方法所用试剂仅为稀盐酸和CBBG2 5 0 ,CBBG2 5 0的......
