甾体化合物相关论文
炎症是机体重要的自我防御反应,然而过量而持续的炎症因子刺激和机体免疫功能降低,可引起炎症失控,导致机体出现一系列炎症相关的......
甾体类化合物在医药领域应用广泛,其传统的制备方法主要是高污染的化学法。近年来,生物转化法以其高选择性、低污染等优势成为甾体......
甾体化合物(简称甾体)分布广泛、功能卓越,在机体生长、物种繁育以及代谢调控等方面,发挥着难以取代的生理功能.因此,天然甾体及其......
利用现代色谱技术和分离方法，对猪苓菌核进行了系统化学成分研究。本文重点介绍从猪苓菌核中分离鉴定的9个甾体化合物：麦角甾-7，22-二......
对甾体药物-倍他来松重要中间体17α-羟基-16β-甲基-4,9(11)二烯-3,20-酮(格氏物)进行微生物脱氢工艺条件的研究.结果表明:最佳接......
目的:研究不同基团的甾体底物在不同反应体系中的生物脱氢规律及细胞壁、细胞膜对生物转化的影响。方法:将研究底物置于4种不同的......
作者以抗诱变活性为导向，从皂荚Gleditsia sinensis Lain．的干燥棘刺提取物中分得1个三萜类化合物（1）和4个甾体化合物（2～5），并初步研究了它......
RU486是首次新型的抗孕激素化合物。它是合成甾体化合物。由于RU486结构类似孕酮,可与细胞孕酮受体体合。自然激素孕酮与受体结合......
近年来,许多学者已普遍注意到甾体肟类化合物作为避孕药使用的可能性。特别是有人提出甾体 C-3位被肟基取代后具有和母体化合物不......
去脂舒(FuraZabol)化学名称为17β羟基—17α甲基—α雄甾烷[2、3C]呋喃,属雄性甾体化合物,有促蛋白同化作用及雄性激素样活性,临......
去脂舒(Furazabol)化学名称为17β羟基—17α甲基—α雄甾烷[2·3c]呋咱,属雄性甾体化合物,有促蛋白同化作用及雄性激素样活动,临......
米非司酮配伍米索前列醇抗早孕７９例临床分析顾林昕王梅米非司酮是一种人工合成的甾体化合物。在我国应用已有近十年的历史了，但在我区......
目的研究毛蚶的抗卤虫活性部位及有效成分。方法采用卤虫致死活性筛选模型,对毛蚶粗提物及甾体粗晶和3个甾体化合物(胆甾醇、胆甾......
目的研究石崖茶Adinandra nitida的化学成分。方法运用色谱方法分离纯化,经波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果从石崖茶的甲......
7β-羟基表雄酮(4)是一种具有良好消炎功能的甾体化合物,以去氢表雄酮为原料,通过3-位羟基保护和Collin试剂氧化得到3-乙酰氧基-7-......
:表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮3,α-溴酮(3)与咪唑在DMF/K_2CO_3体系中反应得到了(2),3α-环氧-3β-咪唑-......
美国农业部的科学家已提纯和鉴定了第一个能加速植物生长的甾体化合物。这种为发现者命名为 bras-sinolide 的甾体化合物,可从 br......
5,9-二酮癸酸(1)用酵母菌Sacchromyces rouxii Var.polymophus进行选择性还原,得一新化合物,9-羟基5-酮癸酸(6),得率44％。还原产物......
我们曾用甾体化合物为样品,研究了含氟酰胺键合相高效液体色谱填料的性能.利用高效液体色谱进行胆酸的分离,文献已有一些报道,由......
16α,17α-环氧16β-甲基化合物(Ⅰ)在用酸破断氧环时所得之产物是16-次甲基及△~(15(16))-16-甲基的混合物(Ⅱ),至若5α,6α-环......
在试行从Ⅰ经Ⅲ做成Ⅳ时,找出Ⅲ易起消除反应生成Ⅴ和Ⅵ。又找出Ⅴ和Ⅵ及Ⅷ和Ⅸ的C_6-溴原子构型在酸性溶液中能相互变化,所得C_6-......
具有抗炎生理活性的甾体化合物的合成,往往要引入C_(1-2)烯键(Δ~(1,2))。用生物化学方法引入Δ~(1,2)过程,需要一种快速、准确和......
Lindner等早就提出了甾体分子的功能团和牛血清白蛋白(BSA)连接有获得高度专一性的免疫血清的可能性。后来的实践完全证明了这点......
16α,17α-环氧-16β-甲基-△~5-3β-羥基孕甾烯-20酮(Ⅱ)经铝氢化鋰还原,得化合物3β,20β,17α-三羟基-16α-甲基-△~5-孕甾烯(......
自从1953年瑞士、英国及美国先后从动物中分离到一个具有高度活性的醛甾酮(aldosterone)~*(Ⅰ),(Ⅱ)以后,各国化学家都想合成这个......
Kishner-Wolff 还原法经改良后,曾应用于硝基化合物及甾体化合物已见诸文献。现因此改良法在有机合成上广被采用,颇为重要,故再进......
本文报道以猪去氧胆酸为原料,分别采用OsO_4及Prevost-Woodward反应引进2,3-双羟基的方法,获得了具有油菜甾醇内酯1和β-蜕皮甾酮2......
甾体化合物质子核磁共振谱的特征是在δ1—2.5间存在一个连续的峰包,这是甾体骨架上为数众多的次甲基与亚甲基质子共振信号相互重......
最早获得天然有机化合物的方法是从生物中提取,以后才逐渐发展应用人工合成。近三十多年来,人们开始利用微生物来合成天然产物(生......
甾体化学(Steroid chemistry)在我国解放前几乎是空白,解放后才得到了发展。此门学科范围甚广,我们的工作目标主要是在发展有疗效......
甾体化合物的种类极多,最主要的有固醇(sterols)、胆汁酸(bile acids)、性激素(sex hormones)、副肾皮激素(adrenocortical hormo......
5α,6α-环氧-3,3-乙二醇缩酮雌烷-17-酮在盐酸-丙酮中可转化为雌素酮。但在此条件下,4β,5β-环氧-3-酮类甾体化合物一般只生成4......
在△~(4,6)-二烯-3-酮甾体化合物的诸种合成方法中,6β-溴-△~4-烯-3-酮脱溴化氢方法占有重要的地位。我们曾采用此方法合成了17......
在以酶催化为本质的甾体化合物微生物转化研究中,建立快速准确的分析方法一直是发酵化学领域面临的挑战性课题。过去十多年来HPLC......
黄耀曾先生是我国著名的有机化学家,中科院学部委员。建国前,他在多环化合物,甾体化合物和氨基酸等合成方面做了大量研究工作,发......
质谱学在海洋甾体的鉴定中起到了重要的作用 .本文利用 GC MS法从沐浴海绵 Spongia zimoccaaubspecles irregularia( Lendenfeld)......
自然界已经发现的含胆固醇基本骨架的甾体化合物有上千种之多，它们具有多种多样的生物活性，是发现新药的重要先导化合物。但是这......
蟾毒配基是一类C-17 位连接六元不饱和内酯环(α吡喃酮环)的甾体化合物，具有显著的抗肿瘤活性，是中药蟾酥和华蟾素注射液中的主......
总序天冬是天冬属一种分布较广的药用植物,也是印度阿育吠陀医学中著名的强壮剂,其化学成分主要为甾体皂苷、异黄酮等.其提取物或......
