甲基化特异性多重连接探针扩增相关论文
Prader-Willi综合征(PWS)是多系统异常的复杂临床综合征，新生儿发病率为1：12000～15000。该病为15q11-13区域的父源印记基因缺陷所致，由......
Prader-Willi综合征(prader-willi syndrome,PWS),俗称小胖威利综合征,是由于染色体15q11-q13近着丝粒区域父源性印迹基因表达缺陷......
目的探讨以外周血染色体检查或荧光原位杂交（FISH）检查剩余的固定细胞作为DNA来源,采用甲基化特异性（MS）聚合酶链反应（PCR）与甲基化特异......
目的应用甲基化特异性PCR（methylation-specific PCR,MS-PCR）和甲基化特异性多重连接探针扩增（methylation-specific multiplex ligat......
