柳珊瑚酸相关论文
从中国南海柳珊瑚中分离出来的柳珊瑚酸(Suberogorgin)(Ⅰ),具有强烈的神经毒性作用.为了探索其分子结构与毒性之间的关系,龙康候......
本文首次应用X射线单晶衍射法证实了一种新的倍半萜骨架,并测定了柳珊瑚酸的分子结构和绝对构型。柳珊瑚酸的晶体属于正交晶系,空......
目的：研究柳珊瑚酸（Ｓｕｂ）、Ｎ柳珊瑚酰胺ＮＮ二环己基脲（ＳｕｂＤＵ），Ｎ环己基柳珊瑚酰胺（ＮＣＳ）在影响记忆与抗胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）作用间的关系．方法：在被动回避操作......
目的 :改进柳珊瑚酸的提取工艺。方法 :用 1%NaHCO3 溶液提取 ,苯萃取除杂后酸化 ,再用石油醚 -乙酸乙酯混合液萃取、精制的方法提......
目的:比较柳珊瑚酸(suberogorgin,Sub)与N-环己基柳珊瑚酰胺(N-cyclohexyl suberogorgamide,N-CS)的药理作用。方法:大鼠和麻醉猫......
目的:研究柳珊瑚酸(suberogorgin,Sub)抗乙酰胆碱酯酶(AChE)作用的选择性、可逆性和动力学。方法:制备大鼠和人红细胞膜、大鼠脑和......
从柳珊瑚酸合成出6个新神经活性物质。药理实验和构效关系研究表明,柳珊瑚酸分子作用于乙酰胆碱酯酶,并可逆地抑制其水解活性。
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了解柳珊瑚酸（ｓｕｂｅｒｏｇｏｒｇｉｎ，Ｓｕｂ）抗利尿作用的机制．方法：清醒大鼠给予水负荷后ｉｇ Ｓｕｂ３．１６ ｍｇ·ｋｇ－１，收集尿液，用原子发射光谱仪测定尿离子的总排出量；放射免疫法测尿ＰＧＥ以及......
新型可逆性胆碱酯酶抑制剂柳珊瑚酸具有抑酶作用较强、毒性较低的特点,有可能成为冶疗老年性痴呆及老年性健忘症等疾病的新药。经......
新型可逆性胆硷酯酶抑制剂柳珊瑚酸是一结构新颖的三环倍半萜类羧酸,深入研究其结构特点,对萜类化学的发展及构效关系研究均很重......
对南海小月柳珊瑚Menellasp.的化学成分进行研究。应用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层等多种色谱方法进行分离和......
论文共研究了6种海洋生物的代谢产物,分离得到49个化合物,其中9个为新化合物.经初步药理实验表明,部分新化合物具有明显的细胞毒活......
柳珊瑚酸(Sub)3.16mg/kg ig明显减少清醒大鼠的累积尿量,并提高尿Na~+,K~+浓度,给药24h作用仍然显著;Sub 0.4mg/kg iv也明显提高麻......
本文采用多种方法研究了新型可逆性胆碱酯酶抑制剂柳珊瑚酸及其衍生物(1～3)的立体构象,发现它们在晶体、溶液及气体状态下有着完全......
目的：初步研究柳珊瑚酸（Ｓｕｂ）的羧基与其生理活性的关系。方法：Ｓｕｂ酰化合成Ｎ丁基柳珊瑚酰胺（ＮＢＳ），Ｎ环己基柳珊瑚酰胺（ＮＣＳ）和Ｎ柳珊瑚酰ＮＮ二环己基脲（ＳＤＵ）；制......
柳珊瑚酸依浓度提高离体豚鼠气管张力，其ＥＤ５０为５２．５μｍｏｌ·Ｌ＾－１，比Ｇａｌ和ＡＣｈ弱，Ｓｕｂ对气管张力作用的剂量一效应曲线可因Ａｔｒ０．１３μｍｏｌ·Ｌ＾－１或ＴＴＸ １μｍｏｌ·Ｌ＾－１而右移或下移，最......
从柳珊瑚酸合成出６个新神经活性物质，药理实验和构效关系研究表明，柳瑚酸分子作用于乙酰胆碱酸酶，并可地抑制其水解活性。......
柳珊瑚酸是从南海柳珊瑚中分离的一种新结构化合物。依剂量地提高小鼠小肠炭末推进速度，并兴奋离体兔十二指肠，春ＥＤ５０－７．１μｍｏｌ．Ｌ＾－１，此作用可被阿托品......
通过还原、脱水、加成、重排、硼烷化、氧化等具有良好选择性的半微量化学反应，将海洋毒素柳珊瑚酸分子中的酮羰基从９位移至８位，并测定......
柳珊瑚酸是近年来研究复较多的一种具独特结构的海洋生物神经毒素。本文介绍有关柳珊瑚酸的分离提取与结构确定，全合成研究，衍生物制......
首次从软珊瑚共附生曲霉属真菌Aspergillus sp. EGF15-0-3中分离得到可逆性胆碱酯酶抑制剂—环戊烷倍半萜类化合物柳珊瑚酸（1）及其类......
