旋转行为相关论文
目的:基于Wnt/β-catenin信号通路探讨黄芩素(BA)对帕金森(PD)大鼠旋转行为及对脑黑质多巴胺能神经元凋亡的影响.方法:60只雄性SD......
为了合理评估桥桩施工影响下隧道结构的健康状态和长期服役性能，有必要对隧道管片横向受力与变形特征进行深入研究。本文根据桥桩施......
用单涎酸神经节苷脂(GM1)浸泡肾上腺髓质组织,将其移植到帕金森病大鼠纹状体内,观察GM1对移植物存活的影响.结果发现,应用GM1浸泡......
研究目的：帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种神经系统变性疾病,基底神经节间接通路的过度激活是其重要致病机制之一。腺......
目的 研制一种在动物实验中用于检测实验动物旋转行为的监测仪器.方法将旋转编码器、单片机和USB技术等现代计算机、控制技术与传......
目的 观察改构体酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对帕金森病大鼠模型行为学的影响.方法 采用SD雄性大鼠72只,随机分为假手术组,PD模......
目的研究芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)基因和NURR1基因联合c17．2神经干细胞脑内移植后对帕金森病模型大鼠的治疗效果。方法人类神经元......
本实验用6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁成年SPrague-Dawle大鼠黑质(SN)建立拟Parkinson氏病动物模型,Apomorphine诱发旋转试验阳性28只......
基因治疗巴金森病大鼠模型实验研究（首都医科大学北京神经科学研究所，北京１０００５４，徐群渊，田竟生，张进禄，郑少鹏，杨慧，刘玉军）用胚胎多巴胺能神经组......
酪氨酸羟化酶ｃＤＮＡ移植治疗帕金森病的初步研究上海第二医科大学附属瑞金医院神经科（２０００２５）刘振国，赵迎春，陈生弟，余慧贞中国科学院上海生物化学研......
帕金森病(PD)的主要病因是黑质多巴胺能神经元损伤,表达的酪氨酸羟化酶(TH)减少。本文在应用6-羟多巴胺(6-OHDA)制备偏侧PD大鼠模......
用Ｗｉｓｔａｒ大白鼠６４只，经微量注射６－羟多巴胺入右侧黑质区后，观察大鼠的行为和黑质及尾壳核细胞形态学变化。结果如下：①６４只大鼠中，３５只（５４．７％）恒定转向左侧且......
高频电刺激底丘脑核对帕金森病鼠旋转行为的影响＊伦学庆章翔张剑宁梁景文（第四军医大学西京医院，西安７１００３２）帕金森病（ＰＤ）是以中脑黑质多巴胺（ＤＡ）能神......
用高效液相－电化学检测器和旋转计数方法检测6－羟多巴胺（6－hydroxydopamine，6－OHDA）损毁大鼠纹状体多巴胺（dopamine，DA)排空与旋转的关系。D......
将稳定转染了大鼠酪氨酶羟化酶（Ｔｙｒｏｓｉｎｅｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ，ＴＨ）基因的大鼠成肌细胞移植于帕金森病大鼠模型的纹状体，进行基因治疗研究。ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组织化学检测都证明转......
大鼠黑质和中脑腹侧被盖区注入６＿羟基多巴胺（６－ＯＨＤＡ）建立帕金森病模型后，高频电刺激丘脑底核，观察模型鼠旋转行为改善程度，记录皮层和丘脑核区脑......
目的评价质粒DNA脂质体复合物直接转染纹状体细胞表达酪氨酸羟化酶治疗帕金森病的疗效。方法应用6-羟多巴胺制备偏侧帕金森病大鼠......
评价6-羟多巴胺(6-OHDA)损毁大鼠单侧黑质制备的偏侧帕金森病动物模型。应用6-羟多巴胺损毁SD大鼠单侧黑质制备偏侧PD鼠模型。3周......
采用ＳＤ大鼠２０只，１５只为实验组，５只作为对照。用微量注射器将６－羟基多巴（６－ＯＨＤＡ）８ｕｇ／４ｕｌ分别注入大鼠右侧黑质致密部（ＳＮｃ）和中脑腹侧背盖区（ＶＴＡ），观察大鼠行为变化及黑质和......
目的观察牛嗜铬细胞移植于PD样大鼠脑内的存活及功能。方法用6－OHDA损毁大鼠一侧黑质细胞制成偏侧PD样大鼠模型。在右侧纹状体内植......
１ 材料与方法 用含胎牛血清的ＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ，ＵＳＡ）培养ＰＣ１２细胞，制成浓度为２×１０６细胞悬液，按照ＣｈａｎｇＰＬ提出的方法［Ｂｉｏｔｅｃｈ＆Ｂｉｏｅｎｇｉｎ，１９９４，４３（２）：９２５］制作微囊，每个微囊含ＰＣ１２细胞４×１０４个。同样制
1 Materials an......
帕金森病基因治疗的实验研究ＡｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｙｏｆＰａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅｂｙｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ刘俊蔡文琴张可成（第三军医大学附属新桥医院神经外科）重庆，４０００３７帕金森病（ＰＤ）是一种常见的中枢神经系......
胆囊收缩素八肽（ＣＣＫ－８）对中枢神经系统的神经元有强烈的兴奋作用，它不仅对痛觉、摄食行为、内分泌、学习和记忆有重要的调节作用，还对中脑－边......
用海藻酸钠／多聚赖氨酸（ＡＬＧ／ＰＬＬ）方法制备了包裹转染有酪氨酸羟化酶基因（ｔｈ）的大鼠成肌细胞微囊。在体外，微囊内的细胞能长时间存活及生长，并能产生......
帕金森病是神经系统慢性，退行性疾病。虽然目前有许多治疗药物，但都不能改善其自然病程，近年来随着对神经营养因子研究的不断深入，由于......
目的观察帕金森病大鼠纹状体及血浆中兴奋性氨基酸神经递质的变化情况及其意义。方法将６－ＯＨＤＡ注入纹状体内以建立纹状体毁损的帕金森病大......
目的检测帕金森病（ＰＤ）模型猴双侧尾核细胞外液兴奋性氨基酸（ＥＡＡ）含量的变化，探讨ＥＡＡ在ＰＤ发病机制中的作用。方法应用１－甲基－４－苯基－１，２，３，６－四氢吡啶（ＭＰＴＰ）经一侧颈总动......
应用6-羟多巴胺(6-OHDA)损毁 SD 大鼠单侧黑质制备偏侧帕金森病(PD)鼠模型。3周后根据药物诱发试验,酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化证实......
帕金森病大鼠模型制备中的常见并发症及其预防王玲玲何崇董洪涛马骋（南京中医药大学，南京２１００２９）用神经毒素６羟基多巴（６ＯＨＤＡ）作单侧黑质毁损手术，是目......
近来研究发现，经典黑质损伤帕金森氏病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）大鼠模型有以下不足：①毁损为急性（２４ｈ内）过程，不符合人类ＰＤ进行性变性特征；②对黑质损伤较完全彻底，即......
目的 应用碘标左旋 2 羟基 6 甲氧基 N 〔(1 乙基 2 吡咯烷 )甲基〕苯酰胺 (131I IBZM)及 4 氨基 N (1 乙基 2 甲氢吡......
构建了含CMV启动子 ,大鼠酪氨酸羟化酶 (tyrosinehydroxylaseth)基因的复制缺陷型重组腺病毒载体(AdCMVth)。经点杂交筛选阳性空斑......
研究单唾液酸四己糖神经节苷脂 (GM1 )对帕金森病 (PD)的治疗作用。运用选择性偏侧 (右侧 ) PD大鼠模型 ,观测正常对照组、 PD组 (......
