外胚叶相关论文
本病较少见,早年曾为Allfcy(1893)所注意直到1948年Hallcrmann、1950年Strelff两学者先后详细的阐述了本病.其后屡见文献,到1960年......
目的：介绍特殊类型周围神经肿瘤的病理诊断。方法：收集外检和会诊中遇到的各种类型周围神经肿瘤进行回顾性分析，并作必要的免疫组化标......
一、临床资料男 16例 ,女 11例。年龄 11月至14岁 ,平均 8 7岁 ,病程 2周至 1年。首发症状 :疼痛 16例 ,局部肿胀 4例 ,肢体乏力 7......
目的 探讨中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 对2例非典型畸胎样/横纹肌样瘤应用光镜行HE......
临床资料患者女性,22岁.入院前4个月(当时妊娠6个月)左下肢开始出现无力;入院前2个月右下肢也开始出现无力,后双下肢无力逐渐加重,......
本病又名:Siemen氏脱毛性刺状毛囊角化,为遗传性外胚叶发育不良疾病。何×女15岁满族住院号:2677521983年12月30日入院。出生后无......
患者男,31岁.因右腰痛伴小便带血1年余于2005年8月8日入院.入院前行放射治疗1个月.体检:右肾区扣击痛,右肋缘下可触及肿大肾体,质......
1.多发性神经纤维瘤病是全身性遗传性疾病,因病变起源于神经中胚叶的结缔组织(神经膜)、神经外胚叶的 Schwann 氏细胞,因此可以广......
先天性厚甲综合征,又称厚甲、甲肥大症、先天性厚甲、先天性厚甲症.为一少见的外胚叶缺陷病,系常染色体显性遗传,但也有常染色体隐......
弥漫性掌跖角化病是一组临床表现多样、累及掌跖的皮肤病,表现为掌跖部皮肤弥漫性增厚,通常合并有其他外胚叶病变.由于这组疾病的......
患者男,20岁.因全身毛发稀少、怕热无汗20年于2002年10月12日来我所就诊.患者于出生时头发及眉毛较少,且随时间推移毛发逐渐减少,1......
1 临床资料病例1：患儿，男，2岁，于2005年11月6日因全口仅萌出2颗牙齿，由家长带来我科门诊咨询，其家长叙述该名患儿约1周岁以后萌出两颗牙......
本症又称Siemen-Weddernum综合征、遗传性外胚叶发育不全症、Siemen综合征等,临床较罕见,我院门诊自1995年至今共诊治5例,现总结体......
胚胎第6周，于胚胎腹面两侧，从腋下至腹股沟的外胚叶的原始表皮增厚，形成上皮嵴称为乳线（milkline）。其后除了胸部的乳腺始基继续发育外，......
在剥除覆盖水稻种子胚的果、种皮后,可见两片腹鳞及外胚叶,外胚叶下部与胚根鞘相连;两片腹鳞和外胚叶之间形成“人”字形的天然缝......
〈正〉原神经外胚叶肿瘤在鉴别诊断方面应予考虑,以能进行相应的治疗。根据Hart和Earle原始定义,原神经外胚叶肿瘤来源于未分化细......
眶内色素性神经外胚叶瘤一例报告孟蕾作者单位：１０００５０北京市天坛医院眼科原发于眶内的色素性神经外胚叶瘤为一罕见肿瘤，国内外尚无报告，我科......
<正> 作者用电子显微镜观察了一例典型的婴儿色素性神经外胚叶瘤。此例患者为3个月的女婴,肿瘤位于左上颌骨前部。电子显微镜下观......
