噻唑环相关论文
论文合成了一种含噻唑环的阴离子表面活性剂,考察了此表面活性剂对0.5M NaCl溶液的表面活性的影响,并通过静态失重实验和电化学测......
维生素B_1缺乏症又称脚气病,过去多发生在以精白稻米为主食的地区。我国隋唐已有记载:“久食白米,易生脚气。”唐朝孙思邈所著《......
利用醛(酮)肟与2-氯-4-取代-5-噻唑甲酰氯反应,合成了8个含2-氯-4-取代噻唑环核的肟酯类化合物,所有化合物的结构均经1H NMR,13C N......
以去氢表雄酮为原料,通过微波一步合成法及常规2步合成方法合成得到16个新的具有不同结构特征的去氢表雄酮噻唑衍生物.所有合成物......
杂环化合物是当前新药发展的主流,而在杂环化合物中则以含氮杂环为主,吡唑类化合物作为含氮杂环体系中重要一员,在农药和医药领域......
为了寻找活性较好的杂环农药,将噻唑基团引入到吡唑分子结构中,设计合成了一系列新型含噻唑环的吡唑肟醚衍生物.通过1H NMR、13C N......
以硫脲、碘和对硝基苯乙酮为原料反应生成2-氨基-4-对硝基苯基噻唑,再与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应生成6种标题化合物,其中5种化......
噻唑环是一类重要的含氮硫原子的五元芳杂环,因其特殊的结构使得噻唑核作为一个活泼的药效基团被广泛应用于药物化学和药物设计,显......
噻唑环和腙键结构均具有一定的生物活性,采用活性结构拼接法,将噻唑环与腙键相结合,设计并合成了16个2-芳醛腙噻唑类化合物,并采用......
合成了下列三个含5-氰基苯并噻唑环的二腈:研究了它们的聚合反应并测定了所得聚合物的热氧化稳定性,结果表明皆与其结构相类似的含......
1915年和1918年Tschitchibabin等人介绍了一些邻羟基偶氮化合物的合成方法,1915年又发现这些染料中之PAN[1-(2-吡啶偶氮)-β-萘酚......
对12种2-芳基硫杂脯氨酸进行了红外光谱和核磁共振谱测定,对其中两个化合物作了质谱测定。结果表明,这类化合物固态时主要以两性离......
海洋天然活性成分中含有噻唑环的天然产物被发现具有很好的抗肿瘤,抗病毒活性,开展噻唑环类化合物的合成以及生物活性研究具有相当......
青霉素问世已四十年,仍不失为最常用的一种抗生素。 青霉素类药物的基本母核为6—氨基青霉烷酸,它由一个β—内酰胺环接一个噻唑......
法莫替丁(famotidine)是一种含有脒丙基噻唑环的长效强力 H_2受体阻滞剂,作用较西米替丁强20～160倍,较雷尼替丁强3～20倍;抑制分泌的......
1995年2月至1998年2月,我院采用法莫替丁治疗消化性溃疡49例,并与雷尼替丁组进行比较,现总结如下。1 临床资料 将消化性溃疡95例......
Nizatidine(Niz)是一种新的组织胺H_2受体拮抗剂,该药比甲氰咪胍(Cim)作用强,持续时间长。其化学结构含有一个2-胍-4-噻唑环,与Ti......
在手征分子的合成中,绝对立体化学的控制是个关键问题。形成手征性的一个简捷途径是适当的天然产物的立体化学控制的改造。本文报......
氨巯基类抗放药的缺点之一是有效时间短,因此早就有人企图通过将短效抗放药潜伏在含有乙烯吡咯烷酮的聚合物中,以延长药物的有效......
本文报导四氢噻唑衍生物在离体实验条件下的辐射防护效应。应用从人肾分离出的异倍体细胞系进行体外培养。培养基是含0.5%水解蛋......
目前临床医师将青霉素钠(钾)或氨苄青霉素在10％葡萄糖500～1000ml输液中混合静滴或在其混合液中加维生素C注射液仍较为普遍,但这种配......
噻唑环系的化合物人们非常熟悉,如具有杀菌药效的磺胺噻唑和有阻止链球菌生长效能的青霉素及其衍生物。但在这五员杂环中,再引进......
法莫替丁(famotidine,又名MK208,Ymlll70)系含有噻唑环及丙咪基的新型组胺H_2受体阻滞剂。国内外大量药理及临床研究表明,其疗效......
噻虫嗪CGA293.343被证明是一种新颖的杀虫剂,它由先正达植物保护开发,正在世界范围内得到应用,噻虫嗪属于新烟碱类杀虫剂,它是烟碱......
以氯噻啉为先导,利用类同合成方法,保留氯噻啉结构中噻唑环2-位氯原子,通过变换噻唑环4-位取代基,设计合成了8个氯噻啉类似物。所......
设计并合成了16个含噻唑环的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,利用IR,1HNMR,13CNMR和HR-MS表征了它们的结构.通过小鼠口服糖耐量实验测......
许多文献已报道,含有咪唑[2,1-b][1,3,4]噻唑环的衍生物具有抗癌、抗结核、抗菌、抗真菌、抗惊厥、止痛等活性.该文合成了一个新的......
设计并合成了16个结构新颖的含氯噻唑环的吡咯及二氢吡咯结构化合物,所有目标化合物的结构均经过了IR、1H NMR、13C NMR和HRMS的确......
共轭聚合物是决定有机太阳能电池性能的关键,由供体(Donor)和受体(Acceptor)连接而成的共聚物有利于降低聚合物的HOMO能级和带......
许多天然产物都含有取代噻唑环结构单元[1]，这列化合物一般都具有强的抗菌、抗肿瘤和抗艾滋病毒等生理活性，近几年从海洋中也分......
随着现代有机化学的发展，噻唑基杂环化合物愈来愈受到研究者的青睐，在有机化学中具有非常重要的地位。苯并噻唑类化合物由于五元噻唑......
本文采用化学的手段合成了新型单壁纳米碳管-聚合物基金属络合物:SWNT-聚酰亚胺酸-M.通过酰胺化将单壁碳管同具有螯合能力的含噻唑......
癌症，是严重损害人体健康的一种疾病，全球患癌的新诊率和死亡率均呈逐年递增的趋势。因此，寻求开发一种新的高效低毒抗癌药物对癌症的......
该文综述了各种杀菌剂的发展历史,介绍了三唑类化合物的发展概况、作用机制和各种典型的三唑类化合物的合成及生物活性,在此基础上......
埃博霉素(也称埃坡霉素、埃坡西龙,英文:epothilones)是由黏细菌纤维素堆囊菌分泌的结构为16元内酯大环为中心体、噻唑环配基为侧......
以乙酰乙酸乙酯和苯甲醛为原料,经5步反应得到14个2-取代肉桂酰胺基-4-甲基噻唑-5-羧酸化合物,其结构经1H-NMR,13C-NMR和MS确证。......
用乙酰基转移酶拆分3－（今噻唑基）－DL-乙酰丙氨酸可直接得到供合成多肽药物使用的L-型氨基酸．该方法合成路线短，分离效果好（e．e．值在99％以上）.......
芳香族聚苯唑是在分子上含有噻唑环、嗯唑环或咪唑环一类的高分子化合物，其系列产品的代表是聚对苯撑二嗯唑，简称PBO。其所具有优良......
