卡博替尼相关论文
目的1、探究长非编码RNA,CRNDE在骨肉瘤发生发展中的生物学作用及相关机制。2、探究卡博替尼对CRNDE促骨肉瘤细胞增殖和迁移的抑制......
甲状腺癌是最常见的恶性内分泌肿瘤,主要表现为颈部肿块,而甲状腺癌晚期患者其10年存活率较低。甲状腺癌一般采用多模式治疗,而对......
从2005年开始,肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)治疗进入靶向时代.迄今为止,美国FDA总共批准索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(su......
肾细胞癌是肾脏最常见的恶性肿瘤，具有早期诊断难、对放化疗不敏感及预后差等特点。局限期的治疗手段是手术切除，晚期主要以免疫和靶......
转移性肾细胞癌的药物治疗是目前讨论的热点,2020版EAU肾癌诊治指南首次承认了卡博替尼的作用,并将其列为不能接受免疫检查点抑制......
据统计2015年美国新发肾癌病例61 560例,死亡患者14 080例.目前晚期肾癌患者最常接受的一线治疗是以抗血管生成为主的靶向治疗,大......
期刊
采用紫外可见光谱和荧光光谱考察了卡博替尼(CBZ)与牛血清白蛋白(BSA)间相互作用,结果表明CBZ主要借助疏水作用力与BSA形成1∶1的......
单独使用表皮生长因子受体类酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)进行治疗,其药效不显著。本研究目的是对......
摘 要：随着甲状腺肿瘤癌症的高发，当今人们迫切希望有效药物治疗的出现。卡博替尼是一种用于治疗甲状腺髓样癌的新药，可抑制多种激酶......
期刊
背景产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes, LM,简称李斯特菌)是一种可寄生于细胞内的兼性厌氧革兰阳性菌,最早于1926年由Mu......
卡博替尼(cabozantinib)是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括间质表皮转化因子(mesenchymal-epithelial transition fact......
目的 探讨c-Met受体阻断剂卡博替尼(Cabozantinib,XL-184)能否抑制产单核细胞李斯特菌(Listeriamonocytogenes,LM)进入Caco-2细胞......
卡博替尼(Cabozantinib)是美国Exelixis生物制药公司研发的新型靶向药物,2012年获得美国FDA批准上市,是一种小分子酪氨酸激酶抑制......
卡博替尼是一种新型口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂,现已被批准用于甲状腺髓样癌、晚期肾细胞癌、晚期肝癌等疾病的治疗。当......
卡博替尼是新型多靶点抗癌药物,现用于转移性甲状腺髓样癌和晚期肾癌的治疗,并对其他的肿瘤具有一定的临床疗效。结合国内外研究进......
目的探讨c-Met受体阻断剂卡博替尼（Cabozantinib,XL-184）能否抑制产单核细胞李斯特菌（Listeria monocytogenes,LM）进入Caco-2细胞并降......
以卡博替尼为原料,二氯亚砜为溶剂,在三氟化硼乙醚催化下开环得到2-(2-氯乙基)-N1-(4-((6,7-二甲氧基-4-喹啉基))氧基)苯基)-N3-(4......
卡博替尼(Cabozantinib,XL184)是c-Met、VEGFR2和Ret等酪氨酸激酶的抑制剂。它是由莱克西康公司研发,并且在2012年被美国FDA批准用......
<正>【据《NEJM》2018年7月5日在线报道】题:卡博替尼治疗晚期且发生肿瘤进展的肝细胞癌(作者Abou-Alfa GK等)索拉非尼是晚期肝细......
目的:建立测定卡博替尼原料药中卡博替尼含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP C18,流动相为乙腈-0......
肝癌是癌症相关死亡的第四大常见原因,5年生存率为18%,其中肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)占原发性肝癌的90%。目前HCC患......
礼莱公司宣布临床LIBRETTO-001试验提供口服赛哌替尼(selpercatinib,LOXO-292)治疗携带RET基因融合甲状腺癌的阳性资料。RET改变的......
目的探讨卡博替尼、克唑替尼和奥斯替尼(AZD9291)对小鼠骨髓或脾脏源性抑制细胞(MDSCs)亚群比例、凋亡及增殖的影响。方法免疫磁珠......
随着分子靶向药物的研究及临床应用,分子靶向治疗已成为肿瘤的研究热 点。卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物,通过抑制原癌基因(RE......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
甲状腺癌发生、发展主要涉及三种基因突变,即鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)突变、丝裂原活化蛋白激酶通路RAS基因突变和RE......
目的：采用超高效液相色谱﹣质谱联用技术对卡博替尼有关物质及降解产物进行检测。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18（2.1mm......
【目的】探讨卡博替尼联合PD-L1单抗对恶性黑色素瘤小鼠皮下移植瘤生长的影响及作用机制。【方法】利用体外培养的小鼠黑色素瘤细......
卡博替尼是一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),其相较于其他单靶点TKIs具有优势。FDA已批准......
随着分子靶向药物的研究及临床应用,分子靶向治疗已成为肿瘤的研究热点。卡博替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制药,可抑制多种肿瘤相关的......
随着多靶点抗肿瘤药物作用范围的更加全面和广泛,临床联用会存在一定风险和不确定性,现报道1例厄洛替尼联合卡博替尼所致急性毒性......
甲状腺髓样癌(Medullary thyroid carcinoma,MTC)为罕见肿瘤,疾病进展迅速,局限期以手术为主,对于晚期患者,因治疗方法有限,且放化......
目的探讨c-Met受体阻断剂卡博替尼(Cabozantinib,XL-184)能否抑制产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)进入Caco-2细胞......
目的探讨c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼作为抗产单核细胞李斯特菌（Lis te ria monocytoge ne s,LM）感染新型药物的可能性。方法......
据统计2015年美国新发。肾癌病例61560例，死亡患者14080例。目前晚期肾癌患者最常接受的一线治疗是以抗血管生成为主的靶向治疗，大量......
期刊
目的探究卡博替尼抗产单核细胞李斯特菌（Listeria monocytogenes,LM）感染的作用。方法 24只6周龄C57BL/6小鼠随机分为不同剂量卡博替......
目的:具研究兰索拉唑对卡博替尼在大鼠体内药动学的影响。方法:将16只大鼠随机分2组,分别给予生理盐水和兰索拉唑8mg·kg-1·d-1,......
