凝血因子Ⅻ相关论文
目的对1个近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因变异分析，探讨其分子致病机制。方......
目的对一个姨表近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，Ⅻ)缺陷症家系进行实验室表型和FⅫ基因突变的分析，探讨其分子......
目的 探讨一个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)缺陷症家系的发病机制.方法 对先证者及其家系成员的活化部分凝血活酶......
凝血因子Ⅻ（F Ⅻ）是内源性凝血途径的启动因子。F Ⅻ缺乏时活化的部分凝血活酶时间明显延长，但并不引起明显的出血倾向，相反，却有发生血......
目的探讨凝血因子Ⅻ基因(FⅫ)多态性与肺血栓栓塞(PTE)形成的相关性及其影响。方法采用直接测序法检测56例PTE患者和40例对照组的F......
目的探讨遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症的分子发病机制。方法对2例遗传性FⅫ家系作临床表型检测及基因诊断:采用凝固法及ELISA法分......
目的： 通过Invitrogens RNAi Designer软件设计及Blast验证针对小鼠F12基因mRNA的shRNA干扰序列，构建能够敲低凝血因子Ⅻ表达的病......
目的：静脉血栓形成是多因素所致的血液在静脉腔内异常凝结的血栓栓塞性疾病，其可严重危害人类健康甚至生命，而机体抗凝血功能失衡在其......
目的探索儿童凝血功能及凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:a)的影响因素。方法收集2017年1月至2019年7月,完成凝血功能四项及所有凝血因子活性检......
患者女性,黑人,42岁,右利手,因突然右侧肢体无力入院。既往未用过口服避孕药。四年前,曾有过突然失语,右侧肢体无力,以后完全恢复......
目的 研究脑血栓和 (或 )脑腔隙性梗死 (脑腔梗 )患者中凝血因子Ⅻ (FⅫ )对纤溶的影响。方法 用ELISA方法检测脑血栓患者血浆F......
目的观察凝血因子Ⅻ(coagu lation factorⅫ,FⅫ)基因第一外显子(Exon1)46C/T基因多态性在脑血栓患者中的分布频率,探讨FⅫ基因Exo......
目的探讨FⅫ基因exon146C/T基因多态性与血栓形成的关联性。方法采用PCR-RFLP法鉴定了92例血栓性脑梗塞患者和87例静脉血栓患者及1......
近年来,补体的分子生物学研究又出现了大量新进展,本文结合近两年追踪的文献和笔者有关工作,重点介绍了最近 cDNA 克隆化成功的补......
纤维蛋白溶解机制是一系列蛋白激酶催化的连锁反应过程 ,可分为纤溶酶原在激活物激活下转变为纤溶酶和纤溶酶水解纤维蛋白 (原 )及......
新生儿重症窒息时缺氧酸中毒,使血管内皮受损,基底膜胶原暴露,可促发凝血因子Ⅻ激活,引起内源性凝血系统反应;酸性环境中体内肝素......
血小板在血栓形成、止血及炎症反应中发挥着重要作用。血小板激活后可以释放无机多磷酸盐,它是由60-100个磷酸残基组成的聚合物。......
目的探索凝血因子Ⅻ刺激正常人外周血单核细胞(monocytes,MOs)后对卵巢癌细胞侵袭能力的影响。方法正常女性外周血来源MOs在体外经......
本文运用分子模拟软件(Materials Studio及Discovery Studio,简称DS、MS),在CHARMm力场下对凝血因子Ⅻ九肽片段与聚丙烯和聚氨酯材......
凝血因子是维持机体出血与止血平衡的重要因素之一，凝血因子含量或功能发生改变时，就有可能导致出血或血栓性疾病。遗传性凝血因子缺......
遗传性凝血因子缺陷症为一类单基因遗传性疾病，其发病率虽低，但可对患者本人及其后代造成严重影响。对这些遗传性凝血因子缺陷症家系......
本研究分为三部分：对7个HB家系的先证者进行了相关基因缺陷的检测，并对国际上新发现的2种FⅨ基因突变进行了体外表达研究，以探讨其分......
研究背景： F12基因位于5号染色体长臂，其编码蛋白质为凝血因子Ⅻ，全长为615个氨基酸，是内源凝血途径的始动因子。近年来的研究表明，......
目的：
凝血因子Ⅻ(FⅫ)，亦称为Hageman因子，是内源性凝血途径的启动因子，属于凝血接触相蛋白。与其他凝血因子缺陷不同，即使是严重......
目的:对1个近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因变异分析，探讨其分子致病机制。......
[目的]： 尿毒症患者临床上不仅存在着出血倾向，而且也存在着高凝状态，其机理包括多方面，凝血、纤溶异常是重要发生机制之一。血液透......
血栓性疾病是临床上常见多发的普遍性疾病,随着人类基因组研究进展和分子生物学技术的进步,对血液凝固因子基因多态性与血栓性疾病......
本研究收集了5个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ，FⅫ)缺陷症家系，并对此开展了临床表现、家系调查、实验室检测和基因诊断等......
抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)系由肝脏合成,对凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅹ均有抑制作用,但主要抑制凝血酶的活性。ATⅢ缺陷常可增加血栓栓塞的发生率,......
目的:探讨凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C)的变化对纤维蛋白原溶解功能与深静脉血栓形成(DVT)的影响.方法:采用一期法测定63例DVT患者和30例......
凝血因子Ⅻ(FⅫ)又称Hageman因子,是一条80ku的丝氨酸蛋白酶,该酶被激活后产生的FⅫa,参与凝血过程的起始、纤维蛋白溶解、补体的......
目的观察凝血因子Ⅻ(coagulation factor Ⅻ,FⅫ)基因第一外显子(Exon1)46C/T基因多态性在脑血栓患者中的分布频率,探讨FⅫ基因Exo......
凝血因子(F)是内源性凝血途径的启动因子。F缺乏时活化的部分凝血活酶时间明显延长,但并不引起明显的出血倾向,相反,却有发生血栓......
目的：观察凝血因子Ⅻ（FⅫ）C46T基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病和急性冠脉综合征的关系。方法：应用突变分离聚合酶链反......
目的观察中国陕西汉族人群中凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)基因Val 34 Leu的变异,并探讨其与脑梗死发病的关系.方法收集65例陕西地区汉族脑......
目的探讨凝血因子Ⅻ活性(FⅫC)的变化对纤维蛋白(原)溶解功能与深静脉血栓形成(DVT)的影响。方法采用一期法测定63例DVT患者和30例......
为探讨肾病综合征（ＮＳ）患儿血液高凝状态的形成原因，我们对２１例原发性ＮＳ患儿分别在急性期、缓解期检测了血液凝血因子Ⅺ、Ⅻ、发现Ⅶ因子活性......
目的以凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)为靶点探讨药根碱抗血栓作用的机制。方法通过Ledock软件将药根碱分子与内源性凝血途......
目的 对一例凝血因子Ⅻ缺陷症患者进行凝血因子Ⅻ（Factor Ⅻ,F Ⅻ）基因序列分析,以发现可能存在的基因变异.方法 PCR结合直接测序方......
目的探讨研究凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因第46位核苷酸位点(C46T)的多态性和不明原因复发性流产之间的关系以及FⅫC46T多态性与FⅫ活性的......
为探讨肾病综合征高凝状态的发生机理,检测了40例肾病综合征患儿血浆纤维蛋白原,凝血因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ.发现纤维蛋白原的含量和凝血......
目的：探讨机体凝血因子Ⅻ（FⅫ）水平对再发体外受精和胚胎移植（IVF-ET）的影响。方法：检测患者凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）......
