克隆与测序相关论文
用反转录聚合酶链式反应(RT PCR)技术,从A组猪轮状病毒的总RNA中扩增了1356bp的VP6基因.用T4 DNA连接酶将其与乳酸菌的表达载体pW4......
本文根据黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因序列设计扩增引物,以蝴蝶兰病叶总RNA为模板通过RT-PCR扩增得到目的大小片段,进一步将扩增片段......
根据脊椎动物中卵泡刺激素FSH β亚基基因序列保守区域设计引物,分别以锯缘青蟹基因组、脑cDNA和胸神经团cDNA为模板进行PCR反应,......
本研究对皖西白鹅催乳素基因编码区序列分段进行了克隆与测序(GenBank登录号:DQ062571),计算机模拟预测了其氨基酸序列,并将氨基酸......
本研究对2002下半年采自广西各地区的猪瘟流行毒株E2基因进行扩增、克隆与测序,以获取各个地区流行株的E2基因序列,并通过分析这些......
果树病毒的扩散性很强，严重威胁着果树的生长发育。本实验通过对影响RT-PCR扩增因素进行研究，建立了苹果花叶病毒（ApMV）和李属矮缩病毒......
该研究根据棉花黄萎病菌国内外研究概况,从棉花产生的实际出发,对澳大利亚各棉花种植区进行棉花黄萎病标样采集,分离、纯化、鉴定......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
为了解贵州省猪流行性腹泻病毒（PEDV）新流行毒株的遗传变异情况。本试验对贵州省2017年6月采集20份腹泻样本进行PEDV检测,并选取其2......
以猪瘟病毒（ＨＣＶ）中国石门株强毒的血毒、细胞毒及Ｃ系兔化弱毒的细胞毒中提取的总ＲＮＡ为模板，应用逆转录─聚合酶链式反应（ＲＴ一ＰＣＲ），在合成的两对ＨＣＶ特异引......
采用PCR技术，从大肠杆菌K99中扩增出0．54kb的K99菌毛抗原基因，然后将其克隆到pUCm—T载体上，用Bgl Ⅱ鉴定K99插入的方向并测序。选择目......
以指示植物GF305和田间果树为试材,建立并优化了特异性强、灵敏度高、成本低的李属坏死环斑病毒（PNRSV）RT-PCR检测体系,使用该优化体......
应用RT-PCR技术,从猪A组轮状病毒总RNA中扩增了2 331bp的Vp4全基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-T中,转化至受体......
根据苹果花叶病毒的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,以带毒和不带毒苹果品种国光的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR扩增,结果从......
以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物（PRSV HN-......
