先天性生殖道畸形相关论文
绝大部分存在先天性生殖器官异常问题的女性在青春期的月经初潮前难以察觉,且个体女性的来潮年龄存在一定差异,部分家长更是就女性......
目的 探讨先天性生殖道畸形女性经妇科内镜治疗后的临床效果和对妊娠结局影响的研究。方法 回顾性选取2013年1月~2016年1月我院收......
阴道斜隔是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形，多数伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如。由于临床上比较少见......
阴道斜隔综合征是一种先天性生殖道畸形，表现为双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁，且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如，由......
患者23岁，未婚，经期延长6年，阴道流血性脓性物3年伴经期左下腹疼痛不适1年余，18岁月经初潮，周期（8—12）／（28—32）天，近3年阴道流血性脓性物，有......
先天性生殖道畸形并非少见,据近年来国内文献报道其患病率为0.13%～0.98%,由于部分患者无明显症状而未被发现,实际患病率当不止此数......
先天性无阴道又称MRKH综合征（mayer rokitanskykuster hauser syndrome）,是由于胚胎发育时期副中肾管发育障碍而引起的一种女性先天......
先天性无阴道又称MRKH综合征，是由于胚胎发育时期副中肾管发育障碍而引起的一种女性先天性生殖道畸形，主要表现为先天性无阴道、子宫......
目的探讨女性生殖道发育异常应用MRI检查的相关扫描技术。方法回顾性分析17例子宫阴道先天性畸形的临床和MRI检查资料,评价扫描序......
