MRKH综合征相关论文
目的 报告4例以乳房发育提前为首发症状的MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)患儿,并分析其临床特点,以提高对......
目的: 总结子宫受累表现不同的Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征患者其磁共振(magnetic resonance imaging, MRI)表现......
目的 通过分析MRKH综合征的MR影像特征,探讨MR在MRKH临床诊断中的应用价值.方法 回顾性分析经临床或手术病理证实为MRKH综合征的18......
先天性无阴道由Mayer于1829年首次描述,其后1838年Rokitansky,1910年Kuster,1961年Hauser又相继报道了这一综合征,故将本病命名为:M......
先天性无阴道无子宫(MRKH综合征),最早由Mayer于1829年报道,后来Rokitanaky等对本征进行了深入研究,故该征又称之为Mayer-Rokitans......
苗勒管发育不全,即 MRKH 综合征( Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是指胚胎时期双侧副中肾管未发育或发育不全导致的......
目的:分析 MRK H 综合征的 MRI影像学特征,探讨 MRI在 MRK H 综合征临床诊断中的应用价值。方法回顾性分析经临床或手术证实为 MRKH......
Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser(MRKH)综合征,以前常被称为先天性无阴道,合并无子宫或始基子宫,输卵管、卵巢发育正常,第二性征......
MRKH 综合征 ( Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)是一种罕见的女性下生殖道畸形,以阴道缺失为主要性状,同时伴有卵巢功......
目的:报道腹膜代阴道成形术的改良术式并分析其优势;通过回顾性分析评价该项改良术式的效果,得出术后放置阴道模具和规律性生活的最......
目的:为了治疗先天性无阴道患者生殖器官发育上的缺陷,探讨在腹膜代阴道手术中,对于始基子宫间腹膜皱襞发育不良的患者,盆底腹膜较......
目的:探讨MRKH综合征的临床表型及治疗方法. 方法: 回顾性分析河北医科大学第二医院2006年1月至2017年12月就诊的193例MRKH......
第一部分女性生殖道畸形患者的致病基因研究
背景:女性生殖道畸形是一类复杂疾病,主要包括输卵管、子宫、阴道及外阴的发育异......
目的:探讨先天性无子宫无阴道(Mayer Rokitansky Kuster Syndrome;MRKH)的临床特征、诊断及治疗.方法:对2005年1月至2016年4月间我......
目的:探讨生物补片法人工阴道成形术治疗MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome)的临床应用价值. 方法:回顾性分析2......
对28例MRKH综合征患者实施腹腔镜下乙状结肠代阴道手术.结果 手术过程顺利,术后平均阴道长度11~14 cm,宽度2横指;无1例出现阴道口狭......
先天性子宫阴道缺如(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)综合征的发生可能与多种基因有关,并有家族遗传性及聚集性.该病的主要......
目的探讨腹腔镜辅助下带血管蒂乙状结肠法阴道再造术在MRKH综合征治疗中的临床应用。方法自2008年10月至2012年6月间就诊的MRKH综......
【摘要】 目的:探讨MRKH综合征(Mayer-Rckitansky-kuster-Hauser Syndrome)的临床特点、诊断及治疗。方法:2005年2月-2014年2月,本院妇......
MRKH综合征在临床中以始基子宫、无阴道为主要表现。患者输卵管及卵巢发育多数正常,能正常保持女性性征,但是在青春期发育后会导致......
目的:评估Sheares阴道成形术治疗MRKH综合征的可行性及临床效果。方法:回顾分析2014年9月至2015年6月于复旦大学附属妇产科医院行S......
目的:评价Mawr-Rokitansky—Kuster—Hauser Syndrome(MRKH综合征)患者行腹腔镜下腹膜阴道成形术的方法和结局。方法:应用腹腔镜手术治......
目的探讨腹腔镜下腹膜代阴道成形术治疗MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)的并发症发生原因、处理方法及......
目的:总结使用全腹腔镜和腹腔镜辅助国状结肠阴道成形术各成功治疗1例Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征(MRKH综合征)的经验,方法:......
[摘要]目的:比較腹腔镜乙状结肠法和口腔黏膜法在先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)患者阴道......
亲体子宫移植手术是当代生殖医学领域中新开展的一项技术,其难度大,手术操作复杂。我院于2017年2月进行我院首例的亲体(母女)子宫捐献......
目的:分析腹腔镜辅助乙状结肠代阴道成形术对于MRKH综合征治疗的效果。方法:选择在笔者所在医院接受手术治疗的MRKH综合征患者作为研......
期刊
阴道成形术(vaginal reconstruction)常被用于治疗先天性无阴道或阴道发育不全、盆腔廓清术后阴道缺如或狭窄,以及要求行变性手术的......
本文报道首例保留单侧功能性始基子宫的罗湖三式手术。2018年3月,采用罗湖三式(腹腔镜下腹膜阴道成形术(罗湖二式)+功能性始基子宫切开......
目的探讨腹腔镜下乙状结肠代阴道成形术治疗MRKH综合征(MRKHs)的可行性及临床治疗效果。方法回顾性分析11例经腹腔镜下乙状结肠代......
目的:分析MRKH综合征患者盆腔MRI检查影像学表现,探讨MRI在MRKH综合征诊断中的应用价值。方法:采用回顾性研究的方法,纳入2012年10......
目的比较腹腔镜辅助乙状结肠阴道成形术与腹膜阴道成形术治疗36例MRKH综合征(MRKHs)的临床效果。方法 2006年4月~2010年2月对该院36例......
2018年1月,美国妇产科医师协会针对苗勒管发育不全,即MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)更新了委员会意见,......
目的:探讨单孔腹腔镜联合阴道造穴乙状结肠代阴道成形术治疗先天性无阴道(MRKH综合征)患者的临床可行性。方法:回顾性分析河北医科......
<正>MRKH(mayer-rokitansky-küster-hanser)综合征是以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征。其发病机制尚不明确,发病率较低......
<正>先天性无阴道(mayer-rokitansky-küster-hauser syndrome,MRKH)综合征是由Mayer于1829年首次描述,Rokitansky、Küster及Haus......
报道15例乙状结肠代替阴道手术。15例均属MRKH综合征,其中3例手术前有性生活史者均有性交困难,1例曾行“腹膜法”合并阴道-直肠瘘,1例“顶压法”后......
目的:探讨生物补片法人工阴道成形术治疗MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome)的临床应用价值. 方法:回顾性分析2012......
先天性子宫阴道缺如(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)综合征的发生可能与多种基因有关,并有家族遗传性及聚集性。该病的......
目的评估腹腔镜辅助乙状结肠代阴道术治疗Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH)综合征的可行性以及手术的解剖学和功能学效果.方......
Mayer—Rokitansky—Kuster—Hauser(MRKH)综合征是由双侧副中肾管发育不全或尾端发育不良所致的一种先天性女性生殖道畸形,发病率1/50......
单孔腹腔镜手术(laparoendoscopic single-site surgery,LESS),在妇科手术中应用得越来越广泛。先天性无阴道综合征(mayer-rokitan......
MRKH(Mayer rokitansky kuster hauser)综合征是由于胚胎发育时期副中肾管发育障碍而引起的一种女性先天性生殖道畸形,主要表现为先......
目的:通过对MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome)患者中子宫内膜异位症和子官腺肌病的发病调查,探讨MRKH综合征合......
Mayer-Rokitansky-KUster-Hauser综合征是一种罕见的女性先天性生殖道畸形,可导致患者性交障碍及不可治愈的原发性不孕。人们对该......
MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome)指先天性的子宫及阴道上2/3段缺失,也就是人们常说的“石女”。从古代起,不......