二氟苯基相关论文
通过结构修饰设计并合成稳定、高效、可溶的聚合物光电材料以及探索其结构与性能的关系是当前有机光电材料领域研究的热点。本课题......
A novel red-emitting binuclear platinum complex (dfppy)2Pt2(C8OXT)2 was synthesized and characterized,in which dfppy rep......
通过N-乙酰氨基-2,6-二氟苯甲酰胺在POCl3催化下脱水制得标题化合物。标题化合物经IR、1HNMR和GC-MS方法进行了结构表征,同时提出......
以2-氯-5-硝基吡啶和2,4-二氟苯基硼酸为原料通过铃木偶联反应,合成出2-(2′,4′-二氟苯基)-5-硝基吡啶(HdFNppy)并对其进行了表征......
以3,5-二氟-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-溴苯、异丙基氯化镁、3,5-二氟-4’-丙基联苯等为原料,经格氏交换、氧化反应、锂化反应和醚化反......
替卡格雷是一种口服选择性小分子抗凝血药,不需要通过代谢激活,自身具有抗血小板活性。(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺是合成替卡......
目的：建立HPLC法测定氟康唑的有关物质,并对最大未知杂质进行结构鉴定。方法：采用CERI L-column ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,......
综述氟噻唑吡乙酮及其中间体的合成工艺路线。中间体硫代甲酰胺是以三氟甲基吡唑为原料合成,收率为64%。溴代1-(5-(2,6-二氟苯基)-......
为控制抗真菌药艾氟康唑的产品质量,合成了(2S,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶-1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇(艾氟......
氟苯桂嗪[Flunarizine,(4-FC_6H_4)_2CHN N-CH_2-CH=CHPh]为新的强效脑血管扩张剂,临床用于闭塞性动脉硬化症,能改善血流循环,其......
1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物
Synthesis of 1- (2,4-difluorophenyl......
用药基法对氟康唑及其两个类似物进行抗真菌活性观察,以酮康唑作对照。结果表明,氟康唑比两个类似物及酮康唑有更广的抗真菌谱和更......
ＮＤ－５８沙柏康唑（Ｓａｐｅｒｃｏｎａｚｏｌｅ，Ｒ６６９０５）顺－４－［４－［４－［４－［［２－（２，４－二氟苯基）２－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基甲基）－１，３－二氧戊环－４－基］甲氧基］苯基］哌嗪基］苯基］－２，４－二氢－２－（１－甲基丙基）...
ND-58 Saperconazole (R66905) cis-4- [4- [4- [......
人们对4-喹诺酮化合物的1、7和8位进行了广泛地研究,而对5位则研究得很少.做为5-取代物的一个例子,如司帕沙星(SPar-floxacin),已......
自从30年前发现萘啶酸以来,喹诺酮已成为一类重要的化疗制剂。近年来,通过化学修饰,成功地制备并试验了大量新化合物,其中许多化......
氟康唑(Fluconazole)是一种双三唑化合物,化学名为2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1.2,4-三唑-1-基)-2-丙醇,商品名为大扶康(Difluca......
氟康唑成品经制备薄层色谱分离纯化，用ＨＰＬＣ测定纯度，用红外、紫外、质谱、核磁共振测定了其中主要杂质的结构为２－（２，４－二氟苯基）－１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－３－（４Ｈ－１，２，４－三唑－４－基）－２－丙醇......
１（１Ｈ１，２，４三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代２丙醇的合成及抗真菌活性研究张大志周廷森吴义杰刘超美麻铭川冯向庭（第二军医大学药......
设计合成了２１个１［２（取代苯基甲硫基）２（２，４二氟苯基）乙基］１Ｈ１，２，４三唑类化合物，其中１９个为首次报道。体外抑菌试验表明：所有目标化合物对８种试......
５－（２’，４’－二氟苯基）水杨酸的波谱解析吴露玲（杭州大学化学系，杭州３１００２８）Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ－ｄｉｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）ＳａｌｉｃｙｌｉｃＡｃｉｄａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＳｐｅｃｔｒｏｇｒａｍｓＷｕＬｕ－ｌｉｎｇ（Ｄｅｐａｒｔｍ...
Spectroscopic Analysis of 5- (2 ’, 4’-Difluorophenyl) Salicyl......
设计合成了Ｎ〔３（１Ｈ１，２，４三唑１基）２（２，４二氟苯基）２羟基丙基〕氨基乙酸及其９个衍生物，均为未见文献报道的新化合物，初步药理试验表......
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理，设计合成了８个２（取代苯氧基）甲基４（２，４二氟苯基）４（１Ｈ１，２，４三......
根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１（１Ｈ１，２，４，三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代苯氧基２丙醇类化合物，其结构经氢核......
目的:1[2(N甲基N取代苄基)氨基2(2,4二氟苯基) 乙基]1H1,2 ,4三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究。方法:......
本文设计合成了１０个新的具有３－取代磺酰胺基－２－芳基－１－三唑基结构特征的三氮唑类化合物作为真菌细胞色素ｐ４５０ １４α－去甲基化酶的抑制剂。体外抗真菌......
合成了12个6-氯-1-(2,4-二氟苯基)-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物,并测定了它们的体外抗菌活性。结果表明,......
目的 :研究不同含硫侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。 方法 :设计合成了 15个含硫侧链取代三唑醇类化合物 ,其中 13......
根据三唑类抗真菌药物作用靶酶 -羊毛甾醇 14α 去甲基化酶的三维晶体结构和药物与酶活性位点的对接结果 ,设计合成了 11个 1 (1H ......
目的:研究具有正丁基和取代苄基侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法:设计并合成了14个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4二......
目的:研究具有环丙基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法:设计合成了9个三唑醇类新化合物,所有目标化合物结构都通过1H NMR、......
目的研究具有正丁基和三氮唑侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了16个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基......
氟螨嗪[试验代号:SZI-121(Chinoin),通用名称:diflovidazin,商品名称:Flumite(Agro-Chemie)]是由匈牙利的Chinoin公司于20世纪90年......
瞄准：评估消炎痛的效果[双 cyclooxygenase (艇长)-1/COX-2 禁止者] 并且 3-(3,4-difluorophenyl )-4-(4-(methylsulfonyl) 苯基) ......
N-（2，6-二氟苯甲酰基）-N′-（2，4-二氟苯基）脲比类似化合物具有更高的杀虫活性，只需浓度为3ppm就可达到90%～100%的杀虫效果，且选择高、是一种......
Synthesis and Crystal Structure of 1,4,7,10-Tetrakis-（2-（2,3-difluorophenyl）-ethyl）-1,4,7,10-tetraaz
The new compound 1,4,7,10-tetrakis-(2-(2,3-difluorophenyl) ethyl) -1,4,7,10-tetra-zacyclododecane 2 has been synthesized......
研究了题示化合物的拜耳－ 维利格反应特性，考察了温度、催化剂、惰性气体保护、操作方式、过酸用量等影响因素。确定了该反应的最佳......
一根新荧光灯的探针(在 diethanolamine (受体) 与 4,4-difluoro-4-bora-3a 被连接的地方，为 Pb <SUP>2+</SUP> 的 BPb <SUB>1</SUB......
以2',4'-二氟联苯为原料,以乙酰氯为酰化剂,二氯甲烷为溶剂,经Friedel-Crafts酰化反应制备了4-(2',4'-二氟苯基)......
The title compound has been synthesized by the addition reaction of N-(4-cyano- pyrazole-3-yl)-3,5-difluorophenyl-imine ......
研究了４－（２’，４’－二氟苯基）－苯酚乙酸酯的水解反应特性。确定了该反应的最佳条件为：惰性气体保护，ｎ（ＮａＯＨ）：ｎ「４－（２’，４’－二氟苯基）－苯酚乙酸酯」＝４：１，反应时间４ｈ，收率达......
研究了２，４－二氟联苯的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰化反应的特性，确定了该反应的最佳条件为：ｔ＝２０℃，ｎ（ＡｌＣｌ３）：ｎ（２，４－二氟联苯）＝２．５：１．０，ｔ＝２．５～３．０ｈ。在最佳反应条件下，收率≥９３％，ｗ「４－（２′，４′二氟苯基」－苯乙酮」＝９８％。......
