ret原癌基因相关论文
多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是一种常染色体显性遗传的神经内分泌癌症综合征，临床特征性表现为甲状腺髓样癌，伴或不伴嗜铬细胞瘤、甲状......
目的 总结分析中国大陆遗传型甲状腺髓样癌(MTC) RET-634突变临床表型特点，探讨该遗传型疾病的临床个体化治疗策略。方法 收集于我......
会议
目的 生殖细胞RET原癌基因(REarranged during Transfection)的错义突变、重排和丢失与遗传型甲状腺髓样癌有关,而散发型则与肿瘤......
目的探讨两个多发性内分泌腺瘤病2A型家系的RET原癌基因突变方式。方法提取2个家系成员外周血基因组DNA，对RET原癌基因外显子进行PC......
通过对多发性内分泌腺瘤病2A型（MEN2A）家系成员进行DNA测序，发现两个MEN2A家系RET原癌基因存在不同的基因突变方式，其中家系1的基因突......
期刊
目的探讨一例多发性内分泌腺瘤病2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A, MEN2A)家系的临床特征及其RET基因的突变情况。方法......
目的 报告1例多发性内分泌腺瘤病2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A,MEN 2A)患者的资料,并进行相关文献复习,提高对该病......
目的 探讨多发性内分泌肿瘤( MEN)的临床诊治特点及RET原癌基因检测的临床意义。 方法 家系中诊断MEN患者3例，男1例，50岁；女2例，38岁和......
目的探讨家族性甲状腺髓样癌（FMTC）的临床诊治特点及RET原癌基因检测的意义。方法对1个FMTC家系进行系统的家系调查，提取外周血进行RE......
目的探讨多发性内分泌腺瘤2A型（MEN2A）中肾上腺嗜铬细胞瘤（PHEO）的临床特征及RET原癌基因突变检测的意义。方法收集分析1989年8月至201......
甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)发病率低,占甲状腺恶性肿瘤1％ ～ 2％[1].MTC分为散发型和遗传型,遗传型为常染色体显性......
甲状腺髓样癌(MTC)是甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤,分为散发型和遗传型,它是MEN2A、MEN2B和FMTC 3种遗传性综合征共同的临床特征.RE......
RET原癌基因是甲状腺乳头状癌(PTC)的特异性基因。多项研究显示,RET重排在PTC中的发生率约2.5%~73%,并与PTC侵袭性行为、远处转移......
目的检测一个Ⅱa型多内分泌腺瘤(MEN-Ⅱa)病家系中RET原癌基因的突变情况.方法提取9名家系成员外周血基因组DNA,对RET原癌基因第10......
甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)属于甲状腺癌中恶性程度较高的一类,其10年生存率约为50%.我们报告2例来自同一家......
目的 检测一个多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)家系中RET原癌基因突变情况,以探寻该家系发病的分子机制.方法 一个MEN2A家系,包括先......
目的 建立中国汉族人群RET基因密码子45和769的基因型和等位基因频率的分布背景,探讨其基因多态性与先天性巨结肠的关系.方法应用P......
RET基因突变为遗传性甲状腺髓样癌、Ⅱ型多发性内分泌肿瘤的致癌基因。基因型与临床表型之间的关系研究颇多。以RET基因作为治疗靶......
目的 研究21个MEN1、24个MEN2A和5个MEN2B先证者及其家族成员的临床表型和MEN1抑癌基因、RET原癌基因突变情况。方法 收集21个......
先天性巨结肠(HSCR)是多基因多因素影响的遗传学疾病,RET是其主要致病基因,其突变主要与长段型表型关系密切.近年国内外学者注意到......
多发性内分泌腺瘤综合征(Multiple endocrine neoplasia syndrome，MEN)是指在同一患者先后或同时发生两种或以上的内分泌腺肿瘤(或......
多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)是多发性内分泌腺瘤病(Multiple endocrine neoplasia MEN)的一种亚型，为一种常染色体显性遗传性肿......
目的 研究甲状腺髓样癌(MTC)的RET原癌基因突变情况.方法从12例病理诊断的MTC患者和2例临床上怀疑MTC患者提取外周血基因组DNA,对R......
目的 研究一多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)家系RET原癌基因突变位点,用于指导临床实践.方法 对MEN2A综合征先证者及其家系成员的......
甲状腺髓样癌(MTC)是起源于甲状腺滤泡旁C细胞的恶性肿瘤,分为散发型和遗传型两类,后者是多发性内分泌腺瘤病(MEN)2A、MEN2B和家族......
目的在嗜铬细胞瘤散发患者中进行RET原癌基因突变筛查。方法收集42例病理诊断确诊为嗜铬细胞瘤的患者基因组DNA,其中12例为外周血......
甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)占甲状腺癌的8％～10％,是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤.能分泌特异的......
目的：探讨多发性内分泌腺瘤2A型（multiple endocrine neoplasia type 2A，MEN 2A）家系筛查的临床意义和进行预防性甲状腺全切除的可行性......
大部分遗传性甲状腺髓样癌的患者具有ret原癌基因的突变,因此对有遗传倾向的个体进行基因检测,就可进行早期诊断与筛查,并有利于早......
目的 探讨一个多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)家系的临床表现和RET原癌基因突变方式.方法 对一个MEN2A家系成员进行临床调查,提取......
RET基因是一种在转染过程中发生重排或融合的原癌基因。RET原癌基因的异常突变涉及多种类型肿瘤的驱动因子:激活下游信号通道STAT/......
目的：分析不同类型甲状腺髓样癌手术治疗结果，探讨甲状腺髓样癌原发灶个体化治疗的最佳术式及基因筛查作用。方法：回顾分析我院1992年......
目的探讨RET原癌基因与分化性甲状腺癌关系的研究进展.方法采用文献回顾的方法,对RET基因及编码产物的结构,参与的细胞内信号转导,......
目的探讨RET原癌基因在甲状腺结节细针穿刺标本中的表达及其对良恶性诊断的意义。方法选择我院普外科拟行手术切除甲状腺结节的住......
目的讨论一例多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN 2A)的特点.方法收集患者临床病史、生化和影像学检查结果;提取外周血基因组DNA,对RET原......
甲状腺髓样癌（medullarythyroidcarcinoma，MTC）是起源于甲状腺C细胞或滤泡旁细胞的恶性肿瘤，分遗传型髓样癌和散发型髓样癌两种。MTC主......
先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,简称HD)是一种肠神经系统(Enteric nervous system,简称ENS)发育异常的疾病,又称无神经......
先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease HD)是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的消化道畸形,其发病率为1/5000.有关H......
目前认为在人类肿瘤中至少有10%的肿瘤的发病机制与基因的改变有关,包括染色体易位、基因重组、基因突变或基因的过表达等,这些改......
RET（rearranged during transfection）原癌基因重排及突变与甲状腺乳头状癌（PTC）密切相关,它在调节细胞增殖、迁移、分化过程中具有重......
甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma，MTC）占甲状腺癌的8％～10％，是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞（c细胞）的恶性肿瘤。能分泌特异的降钙素......
目的检测一个多发性内分泌腺瘤病2A(MEN 2A)型家系的RET原癌基因突变情况.方法提取16名家系成员外周血基因组DNA,对RET原癌基因第1......
目的:研究1个家系中甲状腺髓样癌(medullary thyroid carinoma,MTC)的发病与RET原癌基因突变的关系.方法:提取6名家系成员外周血DN......
临床工作中,患者因血清癌胚抗原（CEA）水平异常升高首次就诊时,在常规检查未见肿瘤征象时,容易漏诊甲状腺髓样癌。PET/CT（正电子发射断......
ＲＥＴ是一个在转化中发生重排的原癌基因，且因此行为而得名．它编码细胞膜受体酪氨酸激酶，初步研究表明它介导的信号转导途径较为独特．ＲＥＴ基因突......
目的筛查1个MEN-ⅡA综合征家系的RET原癌基因突变位点，用于指导临床。方法对1个MEN-ⅡA综合征家系的5个成员外周血提取DNA，采用聚合......
