lesinurad相关论文
目的建立同时测定Lesinurad原料药中丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。方......
痛风治疗药物又添新成员。lesinurad新近分别被美国和欧盟药政当局批准上市，用于治疗痛风相关的高尿酸血症。lesinurad是迄今第一个......
痛风是世界上最古老的炎性关节疾病之一,是由尿酸单钠盐在关节或其周围组织沉积所导致,它的特征是在病变部位反复发作的炎症性红肿......
Lesinurad是全球首个尿酸盐重吸收转运因子（URAT1）抑制剂,临床用于治疗痛风,本文以全球范围内的专利申请数据为分析样本,对Lesinurad......
痛风是一种由代谢性疾病引起的炎症和免疫类病症。痛风发作需满足以下两个条件:(1)体内嘌呤代谢的终产物尿酸,在生理环境下以尿酸......
痛风是由尿酸单钠盐(monosodium urate,MSU)在关节和关节周围组织内沉积引起的炎症性关节炎,也是人类最古老的疾病之一。痛风和高......
<正>Lesinurad是阿斯利康公司研发的黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)类新药,于2015年12月22日获美国FDA批准在美国上市,商品名为Zurampic,......
<正>Lesinurad是阿斯利康公司研发的黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)类新药,于2015年12月22日获美国FDA批准在美国上市,商品名为Zurampic,......
Lesinurad是FDA批准的首个选择性尿酸再吸收抑制剂（SURI）,于2015年12月22日获得美国FDA批准,用于治疗痛风并高尿酸血症。本文主要介......
<正>痛风系因血液中尿酸水平异常升高所致的一种进行性疾病,可引起关节结缔组织内部、周围及肾脏内部出现针状尿酸晶体并沉积,导致......
<正>美国FDA于2015年12月22日批准由阿斯利康公司(Astra Zeneca Pharmaceuticals LP)生产的Zurampic(lesinurad)与黄嘌呤氧化酶抑......
lesinurad(RDEA594)是由Ardea Biosciences公司研发的一种新型抗痛风药物,通过抑制尿酸盐转运蛋白1(URAT1),促进尿酸排泄而降低尿......
目的寻找一条合成尿酸转运体1(URAT1)抑制剂RDEA3170的实用的合成路线。方法利用3-溴-4-氯吡啶和1,4-二溴萘作为起始原料来合成RDE......
痛风是一种常见的风湿性疾病,目前,急性痛风常用非甾体抗炎药、秋水仙碱,但它们对伴有并发症的痛风患者无效;而在痛风发作的其他时......
痛风治疗的关键是降低人体内尿酸的水平,目前主要有两种途径:一是通过抑制黄嘌呤氧化酶(XO)的活性来减少尿酸的产生,二是通过抑制......
根据lesinurad的结构及合成工艺,制备了4个有关物质:2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]乙酸(A)、2-[[5-氯-4-(4-......
尿酸盐重吸收转运因子(URAT1)是一种阴离子转运体,它位于肾小管近端小管顶部细胞中,决定尿酸的重吸收,常作为治疗高尿酸血症及痛风......
