VVIBDV相关论文
[目的]研究选取4株氨基酸序列差异显著的IBDV克隆化毒株GXCL1-25、GXCL2-30、GXCL4-25、GXCL5-30,并采用泰山松花粉多糖为免疫......
将vvIBDV GX8/99株原代毒、鸡胚毒、克隆化毒、回传SPF鸡10代次毒及克隆化细胞传20代次毒分别测定ELD50,以相同的ELD50病毒量分别......
N-terminal domain of the RNA polymerase of very virulent infectious bursal disease virus contributes
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鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种以破坏鸡免疫中枢器官—法氏囊为特征的急性、高度接触性传染......
该文采用vvIBDV及氢化可的松,在体外条件下,分别与3-6周龄SPF幼鸡法氏囊、脾脏、胸腺细胞共培养,在培养后不同时间:1.5小时、3小时......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
将ｖｖＩＢＤＶ国内分离株－Ｇ株经ＳＰＦ鸡胚和鸡胚成纤维细胞连续传代致弱，得到适应细胞的致弱株。暂命名为ＩＢＤＶ－Ｇｔ。其毒价赤２．０×１０＾８ＰＦＵ／ｍｌ以上，具有较好的抗原性，对鸡无......
本研究成功将鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株通过SPF鸡胚的快速培育及鸡胚成纤维细胞传代致弱,揭示了vvIBDV从超强毒力向弱毒......
为了探索传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）超强毒株致弱的分子特征变化，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从超强毒（ｖｖＩＢＤＶ）及其不同代次细胞传代致弱毒中扩增到编码ＶＰ２蛋白的ｃＤＮＡ高变区基......
根据已发表的５２／７０株ＩＢＤＶ基因组序列，设计并合成了一对特异扩增ＩＢＤＶ ＶＰ２基因的引物。以陕西地区分离的ＩＢＤＶ野毒ＸＮ株，ＨＺ株为材料，以其基因组为模板利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增......
根据已发表的５２／７０株ＩＢＤＶ基因组序列，设计并合成了一对特异扩增ＩＢＤＶ ＶＰ２基因的引物。以陕西地区分离的ＩＢＤＶ野毒ＸＮ株，ＨＺ株为材料，以其基因组为模板利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增......
传染性法氏囊病毒在病毒分类学上属双链RNA病毒，血清型可分为Ⅰ、Ⅱ两个血清型。将病禽样本进行病毒分离，以当前vvIBDV和经典的IBDV......
本研究将以vvIBDV GX8/99株4株克隆化细胞毒为研究对象,通过鸡胚成纤维细胞连传至20代,得到4株克隆化毒F20代：GX-IBDVE10C25CL1-20......
根据已发表的５２／７０株传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）基因组序列，设计并合成了一对物异扩增ＩＢＤＶ ＶＰ２基因的引物。以超强毒ＩＢＤＶ（ｖｖＩＢＤＶ）致弱株ＧＺ２０基因组为模板利用技术扩增出......
为提高重组新城疫病毒（NDV）外源基因表达量，本研究采用内部核糖体进入位点序列（IRES）构建表达鸡传染性法氏囊病病毒超强毒（vvIBDV）HLJ07株......
RT—PCR扩增获得4株鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）分离株（GT、HN、ZB、BZ）VP2基因并测序，序列分析结果表明：各基因全长均为1356bp，编码452个氨......
传染性法氏囊病病毒（Infectious Bursal Disease Virus，IBDV）的超强毒株GX8／99经在鸡胚成纤维细胞（CEF）上连续传代22代后，细胞适应毒株GXC......
选用两种在山东省普遍使用的中等毒力IBD活疫苗,将240只试验用商品鸡分成12组,分别在12日龄和19日龄两次免疫,同时在11日龄时用复......
选用两种在山东省普遍使用的中等毒力IBD疫苗,将试验分成12组,分别在12日龄和19日龄两次免疫商品鸡,同时在11日龄时用低聚异麦芽糖......
分别应用免疫组织化学和组织化学方法对使用免疫增强剂"禽福"和"亿妙灵"的1日龄SPF雏鸡接种IBD疫苗后,对其免疫器官胸腺、法氏囊、......
为研究超强毒传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)感染的致病机理，在3—6周龄SPF幼鸡法氏囊、脾脏、胸腺细胞培养体系中加入vvIBDV，以流式细......
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<正> 传染性法氏囊病毒(IBDV)可引起鸡急性、高度接触传染性的免疫抑制性疾病,即传染性法氏囊病(IBD),该病是由Gosegrove(1957年)......
1IBD及IBDV的基本情况传染性法氏囊病（infectiousbursaldisease，IBD）是小鸡的一种急性、高度接触性传染病。......
用改进水提醇沉法提取银杏叶多糖。用灭活的传染性法氏囊超强毒(vvIBDV)GX8/99细胞适应株分别制备不同质量浓度(40,20,10 g/L)银杏......
为提高重组新城疫病毒(NDV)外源基因表达量,本研究采用内部核糖体进入位点序列(IRES)构建表达鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(vvIBDV)......
