TD-DFT相关论文
近年来,设计合成新型配体、选择合适的金属离子从而合成具有特定结构的金属配合物,研究其发光性能,探讨配合物结构与发光性能之间......
在量子化学B3LYP/6-31+G*和CIS/6-31+G*水平下分别优化了间位和对位2-(2-羟苯基)苯并噻唑氨基取代衍生物(4-AHBT和5-AHBT)基态和第......
采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)研究了气相水杨酸(SA)分子的激发态氢键动力学过程。通过对水杨酸分子基态和激......
Ti-MWW/H2O2催化体系在有机物的选择性氧化反应中表现出特殊的溶剂效应及立体选择性。催化性能与活性中心的微观结构之间存在构效......
由于荧光探针可以简单、快速和高效地对分析物进行实时定位、进行检测分析,因此,荧光探针在生物、化学的分析检测中具有独特的优势......
有机金属配合物是一类十分重要的三阶非线性光学(NLO)材料,与纯有机材料相比,通过改变金属和配体环境可实现对有机金属配合物能级......
近年来,随着科技的快速发展,越来越多的高新技术产品进入到了人们的生产和生活中。然而,由于高新技术产品由于存在巨大的利润空间,......
采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为SDD基组、H为6-311++G**基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.005-0.005a.u.)......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
采用自旋限制和非限制B3LYP/UB3LYP方法分别优化了系列Os(Ⅱ)二亚胺配合物[Os(L)2(CN)2(phen)][phen=1,10-邻二氮杂菲;L=PH3(1),二......
采用Gaussian 09软件,利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法,在B3LYP方法和混合基组(Fe(Ⅱ)采用赝式基组Lan2dz;N、O采用6-311+......
Theoretical Studies on Electronic Spectrum Property of 2-(2-Hydroxyphenyl) pyridine Via Time-depende
The geometrical structures of 2-(2-hydroxyphenyl) pyridine(PP) and its protonation states were optimized by means of the......
采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为相对论有效原子实势(RECP)基组水平上计算优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.002～0.002 ......
Theoretical Study of the Molecular and Electronic Structures of CPDT-TCNQ and Its Difluoro and Dimet
CPDT-TCNQ and its derivatives are good candidates for charge-transfer acceptors.In this work, the electronic ground and ......
Excited state structures and spectroscopic properties of mercury( Ⅱ ) complexes, Hg-TFT( 1 ) and its electronwithdrawin......
采用密度泛函（DFT）方法B3LYP／Gen，在Pu为相对论有效原子实势（RECP）基组水平上计算优化得到了分子轴方向不同电偶极场（-0．005～0．005a．u．）作用下，Pu......
以密度泛函和含时密度泛函为理论基础,通过Gaussion03程序,应用密度泛函中的B3LYP方法,在6-31G（d）基组下,对2,2’-联吡啶基嘧啶桥连C......
采用 B3LYP/6-31＋G（d）-LANL2DZ 方法优化了三种 Ni（II）的席夫碱配合物基态的几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认稳定点的性质......
采用密度泛函理论以及B3LYP方法和单激发组态相互作用（CIS）方法分别优化了一系列[Os^（Ⅱ）（CO）3（tfa）（L）]（tfa为三氟乙酸；L=O^O，O^N，N^N（3），其中O^O为......
MP2 method and different functionals such as M06-HF, M06-2X, CAM-B3LYP, PBE0, B3LYP and M06L incorporatingdifferent XC a......
以密度泛函和含时密度泛函为理论基础,通过Gaussion03程序,应用密度泛函中的B3LYP方法,在6-31G（d）基组下,对[Fe（CH3bipy） （NCS）2]2bpym及......
8-巯基喹啉已经被广泛用于合成具有各种发光性能的配合物^[1-2]，8-巯基喹啉中巯基上的H原子被各种取代基取代后形成的配体，也可以形......
在分子水平研究新型人工光俘获材料对于太阳能电池的发展具有重要意义。本文采用TD-DFT方法研究了卟啉-富勒烯（P-C国）体系的光诱导电......
采用明尼苏达密度泛函(M06-2X)在6-31G(d)的基组水平上对C6F12O分子在不同外电场强度(0.000a.u.~0.040a.u.)下进行了计算。分析了......
运用含时密度泛函理论（TD-DFT）方法和以环己烷为溶剂的可极化连续模型（PCM）,研究了2-[2-（1 H-pyrrol-2-yl）-cyclopent-1-enyl]-pyridine（7......
运用含时密度泛函理论（TD-DFT）方法,在以苯为溶剂的可极化连续模型（PCM）下,研究了2,4,6-三（9-咔唑基）-间苯二腈（3CzIPN）分子发生热活化延迟......
采用密度泛函（DFT）方法B3IYP／Gen，在Pu为SDD基组、H为6-311＋＋G＊＊基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场（-0．005～0．005a．u．）作用下，二氢化钚的......
研究了一系列用于有机电致发光器件（OLED）的红色Ir（Ⅲ）配合物发光材料.从理论上探讨了它们的电子结构和光谱性质.采用密度泛函理论（DFT）......
采用密度泛函理论B3LYP/6-31G（d）方法优化计算以香豆素作为发色基团,胺基为氢键供体形成的化合物（1）及其在氟离子作用下生成的新化合物......
在相对论有效原子实势近似下,用B3LYP密度泛函方法计算优化得到了分子轴方向不同电偶极场（-0.005～0.005a.u.）作用下,PuH的基态C∞V（Χ^......
从理论上研究了一系列[Os（CO）3（tfa）（O^N）]（tfa=三氟乙酸;O^N=5-氟-羟基喹啉（1）,羟基喹啉（2）和2-甲基-羟基喹啉（3））配合物的结构和光谱特征.分别......
在相对论有效原子实势近似下,用B3LYP密度泛函方法计算优化得到分子轴方向不同电偶极场（-0.005～0.005 a.u.）作用下,二氧化钚的基态几......
采用DFT和TD-DFT方法对一系列锇配合物[Os（N^N） （CO）2I2]的基态和激发态几何结构、电子结构、吸收光谱和发射光谱进行了系统的理论研究......
利用Gaussian98程序包，对几种吡啶酮偶氮类化合物的基态和最低激发态构型分别用密度泛函的B3LYP法和CIS法进行优化，然后用TD-DFT方法......
采用密度泛函方法对两种Ir（ppy）2（O＾N）（ppy＝2-苯基吡啶；O＾N＝2-（2-羟基苯）-苯并噻唑（1）， O＾N＝2-（2-羟基苯）-苯并恶唑（2））配合物的几何结构和光谱特征进行了......
用ICCD瞬态光谱探测系统，检测了乙醇溶剂中丹参酮ⅡA及其与Cu（Ⅱ）形成的配合物的紫外-可见吸收光谱。采取密度泛函（DFT）方法优化几何构......
运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,研究了2,5-呋喃乙烯撑齐聚物(PFV)(n=1～x)的结构、能隙与光谱性质.结果表明,随着n值的递增齐聚物......
设计研究了以苯并二噻吩、齐聚噻吩为构筑单元,利用构筑单元间不同的连接方式构造的9个模型化合物,在pbe0/6-31G（d）水平上进行结构优......
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP、ab initio HF和单激发组态相互作用(CIS)等方法分别优化了有机配合物B(C2H5)2q及其衍生物的基态及最......
用含时密度泛函理论(TD-DFT)组合态求和(SOS)方法计算了呋喃同系物[呋喃(C4H4O)、噻吩(C4H4S)、硒吩(C4H4Se)、碲吩(C4H4Te)]的非......
采用ab initio HF和DFT B3LYP方法,对配合物BPh2(mqp)基态结构进行优化,分析了前线分子轨道特征和能级分布.用ab initio CIS方法优......
采用密度泛函理论DFT／B3LYP在6-31G水平上研究了CH3和CF3取代吡啶吡唑硼配合物的几何和电子结构，在基态平衡构型的基础上通过含时密......
应用密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TDDFT）方法研究了1,8-萘酰亚胺类荧光探针分子A及其金属络合物A-ZnCl2、A-Cu（NO3）2、A-NiCl2......
采用B3LYP和abinitio CIS方法在6-31G（d,p）水平上对10-羟基苯并喹啉锂配合物（LiBQ配合物）的基态和激发态的几何构型进行全优化.在基态......
采用密度泛函（DFT）方法B3LYP/Gen,在Pu为相对论有效原子实势（RECP）基组、O为6-311＋G^＊基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场（-0.00......
