Proka相关论文
为高效地获得浓香型白酒窖池中窖泥和黄水中的微生物总DNA以更好地分析其过程中微生物区系,该文设计了4种不同的总DNA提取方法,分......
目的 克隆表达牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)牙龈素中黏附素区域的Hgp44基因,并纯化目的蛋白.方法 通过聚合酶链......
从曼地亚红豆杉（Taxus x media）细胞中提取总RNA,通过RT-PCR克隆了dbtnbt基因,测序结果表明dbtnbt基因全长为1 317 bp;将dbtnbt基因......
本研究利用简并引物首次从副猪嗜血杆菌基因组DNA中克隆获得全长HSP70基因（登录号：EU69—3116），基因测序结果表明HSP70完整阅读框1908b......
采用PCR技术从致羔羊脑炎粪肠球菌CJ05基因组中扩增得到LuxS基因的全序列，对其进行分析，同时与其他细菌相应基因序列及编码的氨基酸......
为研究叶绿体血红素加氧酶HO1的生物学功能和分子作用机制,构建了拟南芥血红素加氧酶基因AtHO1的重组融合蛋白表达载体pET28a-AtHO......
Apx毒素在胸膜肺炎放线杆菌致病性和免疫原性方面具有重要作用。为研究ApxI毒素的免疫活性，参照胸膜肺炎放线杆菌血清10型ApxIA基因......
目的：克隆人ERP57蛋白进行原核表达和纯化。方法：采用巢式RT-PCR从人非小细胞肺腺癌A549细胞总RNA中克隆人ERP57 cDNA,构建ERP57原核......
目的 构建结核分枝杆菌外排泵蛋白MmpL6（Rv1557）表达载体,在大肠杆菌E.coli中诱导MmpL6蛋白高表达并进行纯化。方法 以结核分枝杆菌H......
花青素还原酶是植物产生原花青素的一个重要基因。本研究以高原花青素葡萄品种“br”的叶片为材料，用同源克隆的方法克隆了原花青素......
将已构建成功的重组质粒pGEX-4T-1-N转化大肠杆菌BL21株，在最佳诱导条件下获得犬瘟热病毒（CDV）重组N蛋白。将表达产物纯化后进行SDS-P......
参考GenBank收录的单增李斯特菌Hly基因序列，设计1对引物，采用PCR技术扩增出单增李斯特氏菌的溶血素基因Hly（不含有信号肽部分），得到一......
将小麦黄色花叶病毒(wheatyellowmosaic virus,WYMV)外壳蛋白基因克隆到pET-30a(+)上,获得E. coli表达载体pETWCP.SDS-PAGE和Weste......
利用RT-PCR技术从黑白花奶牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增IFN–γ（ccIFN-γ）基因，克隆至pMD18-T载体进行测序。测序结果表明，ccIFN-γ基......
6-磷酸山梨醇脱氢酶（sorbitol-6-phosphate dehydrogenase，S6PDH）是蔷薇科植物中合成山梨醇的重要酶。以苹果叶片为材料，利用RT—PCR法......
