KCNJ2相关论文
目的探讨KCNJ2基因下游rs312691多态性是否与甲状腺毒症周期性瘫痪(thyrotoxic periodic paralysis, TPP)发病有关。方法计算机检......
Kir2.1是内向整流钾通道(Kir)家族的重要成员之一,其编码基因为KCNJ2。Kir2.1异常可引起钾通道结构的缺陷、离子通道功能异常,病变......
目的:构建抑制大鼠心肌细胞KCNJ2基因表达的真核表达质粒,应用RNA干扰技术观察其抑制心肌细胞KCNJ2基因表达的情况,为生物起搏器的......
KCNJ2基因定位于第17号染色体，编码内向整流钾通道Kir2．1α亚单位。KCNJ2与遗传性长QT间期综合征（LQTS），遗传性短QT间期综合征（SQTS）及家......
目的:探讨KCNJ2基因下游rs312691与rs623011这2位点是否为中国大陆甲状腺毒症周期性瘫痪(thyrotoxic periodic paralysis,TPP)患者......
研究背景肺癌的发病率已居世界恶性肿瘤首位,近年来,我国肺癌发病率及病死率也逐年升高。根据其组织学特点,肺癌可分为小细胞肺癌(......
目的：观察miR-19b对大鼠H9c2心肌细胞生物学特性及Kir2.1表达的影响。方法：1. miRNA芯片检测房颤患者和窦性心律患者心房组织样本miR......
目的筛查原发性低钾型周期性麻痹（HypoPP）患者的致病基因突变位点，并总结其临床特征。方法对35例HypoPP患者进行病史资料的搜集和相关......
