ISSR—PCR相关论文
采用正交设计的方法对梨ISSR—PCR反应体系的5因素（Taq DNA聚合酶、Mg^2＋、模板DNA、dNTPs、引物的浓度）在4水平上进行优化试验，PCR结......
以扁玉螺基因组DNA为材料，分析了Mg^2＋、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR—PCR扩增效果的影响,建立了一套适合扁玉......
[目的]寻找一个可用于温郁金ISSR-PCR的最适宜反应体系。[方法]利用CTAB法提取基因组DNA,同时利用PCR扩增技术和方法,对引物、模板......
[目的]针对翻白草ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。[方法]通过筛选......
采用单因子和正交设计2种方法，对影响广玉兰ISSR-PCR反应体系的5个因素（Taq酶、Mg^2＋、dNTP、引模板DNA）进行优化。结果表明：正交设计采......
以巴戟天叶片提取的基因组DNA为材料，对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素，如dNTPs浓度、Mg2＋浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板D......
在常规的CTAB法基础上，对其中某些步骤和所用药品进行改良,以寻求一种能简便快速地排除多酚类、蒽醌类和甾体类化合物等物质干扰的......
细叶桉是我国近年来成功引种的耐寒桉树种类之一，但其种源关系难以区分，不利于后续新品种的培育。为给后续的分子水平上鉴定细叶桉种......
摘要 采用单因素试验和4因素3水平的正交试验相结合的方法，建立和优化甘西鼠尾草稳定的ISSR-PCR反应体系。结果表明，甘西鼠尾草20 ul......
[目的]针对蕺莱ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。[方法]通过筛......
[目的]用改进CTAB法提取空间诱变柱花草的总DNA。[方法]以柱花草幼苗叶片为材料，采用改良CTAB法提取柱花草总DNA。[结果]所提的DNA......
PAGE技术是以聚丙烯酰胺凝胶作为载体的一种区带电泳检测技术，包括控制聚丙烯酰胺凝胶浓度、聚合速度、均匀度、着色度、干净度和凝......
目的建立适于柴胡ISSR分析的PCR反应体系；筛选适宜引物，并确定最佳退火温度。方法CTAB法提取叶片DNA，通过单因子实验分别找出合适的IS......
以垂穗披碱草（Elymus nutans）基因组DNA为模板，对ISSR—PCR反应体系中5个因素（TaqDNA聚合酶、Mg^2＋、模板DNA、dNTPs、引物）进行优化试验......
建立并优化虎耳草ISSR—PCR反应体系和扩增程序，为探讨虎耳草种质资源遗传多样性奠定基础．采用正交设计方法和单因子试验，研究％qDNA聚......
采用正交试验设计方法，建立了粗毛淫羊藿ISSR分析的优化反应体系：即20μL反应体系中含有10×buffer、2．0mmol·L^-1Mg^2＋、0．10......
以文山、广西2个居群6个单株的八角嫩叶为研究材料，以八角叶片基因组DNA为模板，在分析归纳相关树种ISSR—PCR体系的基础上，确定一个反......
采用正交试验设计，对薄壳山核桃ISSR—PCR反应体系的主要影响因子（TaqDNA聚合酶、dNTP、引物、Mg^2＋和模板DNA）进行了优化，并得到了适合......
利用正交试验设计法L9（35），从引物浓度、TaqDNA聚合酶浓度、Mg2＋浓度和dNTP浓度4种因素3个水平，对葛资源ISSR—PCR反应体系进行优化分析......
以番茄叶霉病菌（Passalora fulva）基因组DNA为模板,采用单因素试验和正交设计试验对该菌ISSR-PCR体系中的一些重要参数（Mg2＋、dNTPs、......
以药用植物贯叶金丝桃为研究对象，对其ISSR—PCR反应体系中模板DNA用量、Mg2＋浓度、dNTP浓度、Taq酶含量及退火温度等因素进行了梯度......
【目的】建立并优化葡萄种质资源稳定的ISSR—PCR体系，为葡萄种质资源研究和种质创新奠定基础。【方法】以新疆22个葡萄种质资源叶......
以海子梨（Haizili）品种的DNA为材料，对影响ISSR—PCR扩增的重要因子进行单因素的优化设计，建立了最佳体系：25μL反应体系中含2．5μL 10&#......
通过对不同提取方法获得的海南木莲DNA质量进行分析,发现采用预先去杂CTAB法提取的海南木莲DNA比其它方法简便、高效,DNA杂质少,得......
以萱草属的3种植物为材料，对影响ISSR—PCR扩增效果的因素Taq酶用量、Mg^2＋浓度、dNTP用量、引物用量、模板DNA浓度以及退火温度等指......
目的探讨对不同种和地理株旋毛虫进行分子鉴定。方法利用简单重复序列区间-PCR（inter simple sequence repeat-PCR，ISSR-PCR）标准引物......
以改良的CTAB法提取的狗牙根叶片DNA为模板，采用单因素多水平方法对狗牙根ISSR反应体系进行构建和优化，系统分析Taq酶、Mg^2＋、模板DN......
利用ISSR分子标记，以棒树[Osmant husheterophyllus（G．Don．）P．S．Green]和华东木犀（Osmanthus cooperi Hemsl．）为对照种，研究了桂花（Osmanthus f......
利用正交实验设计，对芥菜ISSR-PCR反应的5因素4个水平进行研究，建立了芥菜ISSR—PCR反应的最佳体系，即在20μL反应体系中，模板DNA40ng，......
通过正交设计的方法优化连翘ISSR—PCR反应体系,PCR结果用MINITAB 16数据处理软件分析,建立了适用于连翘ISSR反应的最适反应体系(2......
