HIV整合酶抑制剂相关论文
HIV整合酶是逆转录病毒复制所需必须酶,HIV整合酶抑制剂抑制逆转录病毒的复制过程,有效抑制HIV在体内复制,起到治疗作用.度鲁特韦......
我们对294个HIV整合酶抑制剂进行定量构效关系(QSAR)研究并建立了QSAR模型,分析了影响抑制剂活性的关键结构特征.计算一系列能够反......
Tivicay(dolutegravir,多替拉韦钠)是Viiv Healthcare公司研发于2013年8月经FDA批准用于治疗艾滋病的新化学实体。Tivicay因多项指......
本文通过Cortellis等数据库对国内外HIV整合酶抑制剂的上市情况、研发进展、已上市药物专利情况进行了检索与分析,重点对已上市HIV......
目的 构建整合酶区标准突变株真核表达载体,并进行初步功能验证,为HIV-1表型耐药研究提供技术方法.方法 采用点突变的方法,以质粒p......
利用粗糙集(RS)理论研究了嘧啶酮类HIV整合酶抑制剂(INs)的构效关系(SAR)。首先用量子化学方法得到HIV整合酶抑制剂的量化参数,由......
拉替拉韦作为第一个被批准用于治疗HIV感染的整合酶抑制剂,在AIDS治疗的各个方面显示出自己的特点。本文对拉替拉韦近5年来的研究及......
目的设计合成双二酮酸类化合物,并探讨此类化合物抑制HIV-1整合酶活性的构效关系。方法以甲基取代苯乙酮为起始原料,经溴代后与羟基......
分两部分介绍了抗HIV的化学治疗药物的新进展,一是作用于现有病毒靶位的属于逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂的新化合物,另一部分是......
目的晶状体上皮源性生长因子p75蛋白(LEDGF/p75)与HIV-1整合酶(IN)之间的蛋白-蛋白相互作用是开发抗HIV-1药物的有效靶点,本文旨在寻找......
目的改进HIV整合酶抑制剂拉替拉韦的合成工艺。方法以2-甲基-2-氨基丙腈盐酸盐为原料,经氯甲酸苄酯保护、胺肟化、迈克尔加成并克......
报道了一种合成芳酰胺连接的咖啡酰基和没食子酰基β-二酮酸衍生物的有效方法,即将相应的苯乙酮溶于THF/DME中,在NaOMe的条件下以草酸......
目的评价5种药用石斛内生真菌发酵产物抑制HIV-1整合酶的活性。方法将分离自石斛的202株内生真菌提取物共404个采用高通量ELISA法......
埃替拉韦是由吉利德科技公司开发的首个喹诺酮类HIV整合酶抑制剂,2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于HIV/AIDS感染。......
Gilead公司已经获得日本烟草公司HIV整合酶抑制剂JTK-303(Ⅰ)在日本之外的世界专有权利。这种口服药物目前在日本进行Ⅰ期临床试验......
据Medscape.com10月4日报道,根据研究者们在第46届抗生素与化疗研讨年会上宣读的研究结果,一种新的整合酶抑制剂MK-0518可以拓宽对目......
FDA批准默克公司的raltegravir(Isentress)上市,与其他抗逆转录病毒药物联用治疗人免疫缺陷病毒(HIV)-1感染。本品是首个抗逆转录病毒的......
美国药业巨头Merck公司称,到目前为止,其正在进行的试验显示,口服HIV整合酶抑制剂MK-0518(I)对病毒负荷的抑制作用比安慰剂强。这项Ⅱ期......
位于美国洛杉矶的GileadSciences公司称,其开发产品GS9137(I)的Ⅰ/Ⅱ期剂量增加临床试验结果表明,无论是单药治疗还是与利托那韦(ritonav......
于2006年2月在美国丹佛召开的第13届抗逆转录病毒和机会性感染(CROI)大会上公布了以下几项研究结果。根据总计包括167名患者的多中心......
据医业网8月15日报道,当与其他抗逆转录病毒药物联合使用时,一种实验性HIV整合酶抑制剂有助于控制病毒。这些在国际艾滋病会议上报告......
据Medscape.com9月19日报道,根据在芝加哥举行的47届抗生素和化学药物治疗年会议介绍,目前发现一种新的与以往作用机制不同的HIV-1整......
以5-氨基-1-萘磺酸为起始原料合成了10个5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺化合物,其结构经质谱、红外光谱确证.......
在运用比较分子场分析方法(CoMFA)分析了38个苯乙烯基喹啉类衍生物的三维定量构效关系的基础上,根据立体、静电以及氢键特征,设计合成......