FANCF相关论文
单纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia,PRCA）,简称纯红再障,是一种罕见的血液系统疾病。分为先天性和后天性两种类型。后......
[目的] 研究FANCF基因甲基化在急性髓系白血病(AML)发病中的作用.[方法] 以30例AML患者细胞和21株AML细胞系为研究对象,提取基因组......
目的 研究急性髓系白血病(AML)患者中FANCF蛋白的表达,探讨FANCF蛋白在AML中的意义.方法 以AML患者骨髓提取的单个核细胞为研究对......
目的:研究抑制FA/BRCA途径中的范可尼贫血相关蛋白F(FANCF)基因在增加人肺腺癌CALU-1细胞株对顺铂敏感性中的作用。方法:设计靶向......
目的研究骨髓增生异常综合征（MDS）中FANCF基因甲基化状态及其蛋白表达,探讨FANCF基因甲基化及蛋白表达与MDS发病的相关性。方法以MDS......
FANCF是范可尼贫血（Fanconi anemia，FA）蛋白互补基团的重要成员之一，FANCF作为关键因子参与FA复合体的稳定及FANCD2泛素化激活过程，因此......
范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)属于一种罕见的隐匿性常染色体遗传疾病。FA复合体可通过FA/BRCA通路(范可尼贫血蛋白/乳腺癌易感蛋......
目的：FA/BRCA途径被激活的标志事件是FANCD2的单泛素化。研究已经显示FA/BRCA途径的DNA损伤修复功能在肿瘤细胞对DNA交联剂类药物(......
第一部分上皮性卵巢癌中FANCF基因表达缺陷与其启动子区甲基化的关系目的研究上皮性卵巢癌中FANCF(Fanconi anemia complementatio......
[目的]旨在探讨BRCA1、FANCF、乳腺癌干细胞表型—CD44+CD24-在三阴性和Luminal B(Her-2阳性)乳腺癌的表达差异,探索三阴性乳腺癌......
化疗是急性髓系白血病(AML)的主要治疗方法,但由于耐药现象和药物副反应的发生,使AML的治疗成绩不尽人意,有效的治疗难治和复发的A......
前言FA基因是在Fanconi氏(Fanconi anemia FA)贫血中发现的,目前已经证实有11种亚型(分别为A、B、C、D1、D2、E、F、G、I、J和L)。......
范可尼贫血（Fanconi anemia,FA）是一种罕见的常染色体遗传病。FA复合体可通过FA/BRCA通路参与细胞周期调控、细胞凋亡、DNA修复等生......
研究背景：白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,.因白血病细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育......
