以2-氨基-5-氟苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氟-2-甲基噁嗪-4-酮(1);1在80％水合肼中回流反应制得6-氟-2-甲基-3-氨基-4(3H......

室温、无溶剂条件下,氯化锌可有效催化邻氨基苯甲酸、原甲酸酯和胺三组分“一锅法”合成一系列3-取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物。考察......

以N-甲基咪唑、吡啶为起始原料,合成了二种新型BrФnsted酸性功能化离子液体:1-(4-磺酸基)苄基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐(3a),N-(4-磺......

以N-甲基咪唑、吡啶为起始原料,合成了二种新型Br(o)nsted酸性功能化离子液体:1-(4-磺酸基)苄基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐(3a),N-(4-......

研究以二种基于磺酸基官能团的Brφnsted酸性功能化离子液体:1-(4-磺酸基)苄基-3-甲基咪唑硫酸氢盐(a),N-(4-磺酸基)苄基吡啶硫酸......

在三氯氧磷存在下,以甲酰胺和邻氨基苯甲酸类化合物为原料,用改进的Niementowski反应合成了5种喹唑啉酮化合物:6-X4(3H)-喹唑啉酮(......

室温、无溶剂条件下,以邻氨基苯甲酸、原甲酸酯和胺为原料,氯化镉为催化剂,三组分＂一锅法＂合成了一系列标题化合物。考察了反应条件......

4(3H)-喹唑啉酮类化合物具有广泛的生物活性,如镇静催眠[1]、抗抑郁[2]、抗炎[3]、抗菌[4]、抗高血压[5]等,特别是含有4(3H)-喹唑......

4（3H）-喹唑啉酮及其衍生物具有抗疟疾、抗癌、抗痉挛、消炎、抗菌等多种生理活性。因此,该类化合物的合成引起了人们极大的兴趣。189......

将6-溴甲基-2-甲基-4（3H）-喹唑啉酮在无水磷酸钾存在下与二硫化碳以及不同的胺反应，合成了一系列具有二硫代氨基甲酸酯侧链的4（3H）-喹唑......

在三氯氧磷存在下，以甲酰胺和邻氨基苯甲酸类化合物为原料，用改进的Niementowski反应合成了5种喹唑啉酮化合物：6-X-4(3H)-喹唑啉酮（X=N......

以2-氨基-5-氟苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氟-2-甲基噁嗪-4-酮(1);1在80%水合肼中回流反应制得6-氟-2-甲基-3-氨基-4(3......

采用邻氨基苯甲酸经醋酐酰化闭环得2-甲基苯并噁嗪-4-酮,水合肼回流合成2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮,在无水乙醇中与芳醛反应得4......

合成了一系列含席夫碱的4（3H）-喹唑啉酮衍生物,并采用半叶枯斑法测试了目标化合物抗烟草花叶病毒活性。结果表明:目标化合物在500μg......

以6-氯邻氨基苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氯-2-甲基噁嗪-4-酮（1）;1在80%水合肼中回流反应制得6-氯-2-甲基-3-氨基-4（3H）-喹......

综述了4（3H）-喹唑啉酮类化合物的几种主要合成方法，并进行简要的评述。...

介绍了合成喹唑啉环的Niementowski反应，提出了三氯氧磷使Niementowski反应温度降低的可能作用机制。......

近年来,大量具有抗肿瘤活性的磺胺类化合物被报道进入临床试验,如ABT-737、Indisulam (E7070)等。这些化合物作用于不同的分子靶点......

喹唑啉酮类化合物是一类具有广泛药理活性的含氮杂环化合物,在抗癌、抗肿瘤、抗高血压、抗微生物等方面显示出良好的活性。同时,大......

研究了一种碱性条件下由邻氨基芳香腈1与醛2一锅合成4(3H)-喹唑啉酮3的新方法.反应经由亲核加成、分子内的Pinner关环、Dimroth重......

本文主要围绕氟-18标记方法以及4(3H)-喹唑啉酮合成方法进行研究,开发了两种新颖的的氟-18标记方法以及两种绿色高效的4(3H)-喹唑......