【摘 要】
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以2-氨基-5-氟苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氟-2-甲基噁嗪-4-酮(1);1在80％水合肼中回流反应制得6-氟-2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮(2);2分别与羟基芳醛和杂环芳醛
【机 构】
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阜阳师范学院化学与材料工程学院,安徽阜阳,236037;阜阳师范学院生物与食品工程学院,安徽阜阳,236037
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以2-氨基-5-氟苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氟-2-甲基噁嗪-4-酮(1);1在80％水合肼中回流反应制得6-氟-2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮(2);2分别与羟基芳醛和杂环芳醛反应合成了6个6-氟-4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱(3a～3f),其中3b～3f为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征.采用琼脂扩散法研究了3a～3f对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑制活性.结果表明:用药浓度为400μg·mL-1时,3a～3f对受试菌种均有一定的抑制活性,其中6-氟-2-甲基-3-(4-吡咯苯亚甲氨基)-4(3H)-喹唑啉酮(3c)抑菌活性最强,对大肠杆菌和枯草杆菌的抑菌圈直径分别为9.38 mm和9.00 mm.
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