3-偶极环加成反应相关论文
金属稳定azomethine ylides是的一类非常重要的反应活性中间体,一直被广泛地应用于手性含氮杂环如多取代吡咯、咪唑、哌啶等化合物......
癌症是危害人类生命健康的主要疾病之一,但目前常用的抗癌药物具有毒副作用、不良反应多、易产生耐药性等缺点,因此寻求安全、有效......
1,2,3-三唑是一种重要的有机结构基础单元,常作为单个双取代环,连接两个分子或嵌入多杂环中,广泛应用于药物分子、功能材料和精细......
首先,以聚乙二醇(PEG)和溴丙炔为原料合成了端炔基聚乙二醇(DPPEG);然后以DPPEG、4,4-联苯二苄叠氮(BPDBA)和间二乙炔基苯(m-DEB)......
根据骨架跃迁原理,将两个或两个以上的药物活性基团进行拼接,已经成为新药设计的有效办法。二氢色酮骨架做为“privileged structu......
有机含磷、含硫化合物存在于很多天然化合物中,是很多药物分子的基本骨架。因此发展简单、高效的方法来构建这些分子对生物学、医......
以1-苄基-2-氧代吲哚-3-亚氨基甲酸叔丁脂和4-取代(Z)-N-苯基苯甲酰氯为底物通过1,3-偶极环加成反应合成了9种目标产物.通过比较目......
钌卡宾化合物以其高的反应活性和相对稳定性而广泛应用于多种类型反应，本小组在钌化合物催化转移卡宾发生的环丙烷化反应和1，3—偶极......
Click化学由于具有高效,条件温和,产率高,产物易纯化等优点,应用越来越广泛。在Click化学中,Cu(Ⅰ)催化的端基炔和叠氮化合物的1,3......
聚三唑树脂是由叠氮化合物与炔基化合物进行1，3-偶极环加成反应形成主链结构中含有1，2，3-三唑环的一类高性能树脂。通过改变叠氮化合......
随着人们对环境保护意识的不断加强，绿色化学越来越为人们所青睐，农药生产工艺必须考虑“对环境友好”。因此，在合成反应中，“原子经济......
本文主要研究了含唾液酸碳苷的寡糖纳米金粒子的结构设计、化学合成及生物活性，同时探索了一种天然黄酮产物的全合成。全文共分六章......
1,3-偶极环加成反应是通过一步反应合成含有多个手性中心的五元杂环化合物的环加成反应,通过在反应过程中加入手性催化剂能够有效......
1,3-偶极环加成反应是有机合成中非常重要的一类反应,是合成五元吡唑啉杂环的常用方法。吡唑啉杂环结构存在于很多药物中,是具有生......
本论文主要研究了应用1,3-偶极环加成反应合成系列新型螺杂环化合物。螺杂环化合物是螺环中含有氮,硫,氧等杂原子的特殊螺环化合物......
本文基于“氢键活化(Hydrogen-Bonding Activation)”的概念，设计了多种具有氢键作用的有机小分子催化剂，成功实现了多种氢键活化模......
论文的第一章重点介绍了偶氮基碳正离子作为新的构建三唑环的1,3-偶极子在合成1,2,4-三唑类衍生物中的应用,并且介绍了一些噻吩并......
该论文主要是围绕丙二烯型偶氮基正离子与腈发生环加成重排反应而展开的.偶氮基正离子能与腈发生[3+2]环加成反应,加成的产物随之......
作为一个多用途的合成子,乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)可被用于合成多种具有生物活性的双膦酸酯类化合物.N-烷基α-氨基酸与羰基化合物......
本论文分为两部分，(1)海洋生物碱Zoanthenol的合成研究；(2)刚性构象尼古丁类似物的合成研究。 Zoanthenol是从海洋六放珊瑚Zoanth......
含氮杂环化合物是一类在医药上和农药上都具有广泛应用的化合物,同时它也广泛存在于天然产物中,对其合成方法的探究及其生物活性的......
氨基糖和分枝糖都是重要的生物活性分子,我们从糖烯出发很方便的得到硝基糖烯,然后与溴代二羰基化合物在DBU的作用下发生[4+1]环化......
1,3-偶极环加成反应具有分子多样性、区域选择性和立体选择性等特点,近年来得到了有机化学家的广泛关注。缺电子炔烃能与含氮亲核......
氮杂环化合物在农药、医药、生命科学等领域占有非常重要的地位，而含三氮唑的D-A-D-A型不对称共轭四联氮杂环有机分子尤其具有独特......
叠氮化物与Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ－四炔丙基乙二胺固化反应动力学研究发现，在改变投料比的情况下其反应级数基本不变。在不同温度下，投料比变化对反应级......
以芳基季鳞盐支载的手性咪唑啉酮为催化剂,不对称催化硝酮偶极子与α,β-不饱和醛的1,3-偶极环加成反应,得到异噁唑醛化合物,并对......
研究了1,3-二(炔丙基氧)苯(BPOB)与4,4’-二叠氮甲基联苯(DAMBP)的本体聚合行为.核磁共振氢谱(1HNMR)表征了聚合物的结构,通过傅立......
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平研究了硅苯与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应的微观机理、势能剖面,考察取代基......
喹啉类化合物存在于很多药物分子和天然产物之中,是一类重要的杂环化合物,具有多种的生物活性和药理活性,如抗疟疾、抗癌、抗病毒......
吡唑类化合物具有广泛的生物活性和药物活性,在医药和农药的研究开发中占有十分重要的地位。研究发现,四芳基取代吡唑化合物除了在......
以三乙醇胺和对甲苯磺酰氯为原料,通过酯化、叠氮化的系列反应合成了N-对甲苯磺酰基-双（2-叠氮乙基）胺,并以此为中间体与富勒烯C60发......
室温下对氯苯基重氮甲烷与（Z）-2-苯基-4-苯亚甲基-5（4H）-嗯唑酮经1,3-偶极环加成反应，以82％的产率得到环加成物，再经醇解开环、水解去保护......
研究了1，3-（炔丙基氧）苯（BPOB）与4，4′-二叠氮甲基联苯（DAMBP）的本体聚合行为．核磁共振氢谱（^1HNMR）表征了聚合物的结构，通过傅立叶红外技术（FT-......
用分子轨道理论在B3LYP／6-31G’水平上对C，N-二甲基硝酮与丙烯腈的1，3-偶极环加成反应进行了理论计算．当C，N-二甲基硝酮向丙烯腈靠近时......
An efficient and rapid parallel liquid-phase synthesis of isoxazolines has been reported.The one-pot three-component rea......
[60]富勒烯与乙氧羰基甲基氮杂芳烃叶立德发生1,3-偶极环加成反应,生成[60]富勒烯并吡咯烷衍生物.反应温度对反应有一定的影响.......
硝酮与烯烃的的1，3-偶极环加成反应是构成五元含氮杂环的重要方法．本文先由异抗坏血酸经H2O2氧化，合成了（2R，3R）·（O，O-丙叉基）-γ-丁内......
在微波辐射下，葡萄糖烯（1）与硝酮2环加成反应的效率大大提到，在乙二醇二甲醚溶液中，200℃封管反应2min，环加成反应产物的收率可高达96％，而......
以硝基苯为起始原料,经还原生成苯基羟胺、再与4-吡啶甲醛反应生成硝酮、与4-乙烯基吡啶发生1,3-偶极环加成反应等3个步骤合成得到......
在介绍1,3-偶极环加成反应的基础上,综述了该反应在聚叠氮基缩水甘油醚(GAP)侧基改性、叠氮化合物固化以及在GAP推进剂中的应用情......
研究了卤化N－烃基－3－羟基吡啶盐和卤化N－苄基－3－羟基吡啶盐与缺电子亲偶极试剂的1，3－偶极环加成反应条件，报道了环加成产物的构型及外型／内型......
综述了近年来利用手性Lewis酸催化剂对映选择催化硝酮与1,2-二取代烯烃的1,3-偶极环加成反应的研究进展.......
本文利用手性合成子4-（L）-孟氧基丁烯内酯作为亲偶极体，与芳环类的腈氧化物偶极体系通过1，3偶极环加成反应合成了手性异噁唑啉-2-羟基......
以芳基季鏻盐支载的手性咪唑啉酮为催化剂,不对称催化硝酮偶极子与α,β-不饱和醛的1,3-偶极环加成反应,得到异噁唑醛化合物,并对......
概述了异喹啉稠环吡咯化合物的合成方法,主要包括Tschitschibabin反应,Munchnone衍生物的1,3-偶极环加成反应,1,5-电环化反应和硝......
以6-氨基青霉烷酸为原料,经多步化学反应合成了他唑巴坦并重点研究了其中的1,3-偶极环加成反应.首先由6-氨基青霉烷酸通过重氮化-......
