22号染色体相关论文
目的 以中国北方汉族群体为基础制作 2 2号染色体 6个短串联重复序列 (short tandemrepeat,STR)连锁遗传图 ,比较 2 2号染色体物......
该课题旨在研究22号染色体上6个四核苷酸STR在中国北方、南方汉族群体的分布,开 发新的短串联重复序列(short tandemrepeat,STR)遗......
抑癌基因的失活和错配修复基因的失活被认为是结直肠癌形成的关键步骤.当某一等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤......
背景:基于精神分裂症与心境障碍在遗传上存在重叠现象,有关精神分裂症及双相障碍的全基因组连锁扫描的Meta-分析结果提示,其共同的易患......
目的探讨精神分裂症易感基因与22号染色体的分子遗传学联系,寻找、定位精神分裂症的易感基因.方法在中国汉族人群中,选择了22号染......
目的抑癌基因的杂合缺失是结直肠癌形成的关键步骤之一,一个等位基因已经异常的抑癌基因杂合缺失(LOH)可导致肿瘤的形成.本实验研......
22q11缺失综合征(22q11DS)是最常见的染色体微缺失疾病.它的临床表现复杂多样,可表现为心脏、颅面、四肢、免疫和内分泌等多系统的......
【正】 病例:男,29岁,因生育可疑先天愚型儿到本室就诊。患者夫妇双方均否认家族内有遗传病及不良孕产史,体检无异常。细胞遗传学......
为了寻找分裂症的易患基因,并检验其是否异质性遗传的假说,作者从1 5家精神病院(1983—1989)年间的住院病例中,经家系研究筛选出39......
<正> 作者分析了9个高发分裂症家系,均来自于同一地区(Intermountain West),属典型的多子代家系且很少使用酒精及药物;家系中共有1......
综合2004年5月26日《新民晚报》以及中新网和东方网2004年5月27日消息,2004年5月26日,中国国家人类基因组南方研究中心宣布,经过3年努......
目的:分析神经鞘瘤22号染色体杂合子丢失(CHR22 LOH)及其与临床行为之间的关系.方法:通过变性聚丙烯酰胺凝胶、银染观察神经鞘瘤CH......
精神分裂症是一种病因未明的重性精神病,多起病于青壮年,常有感知、思维、情感、行为等多方面的障碍,病程多迁延。风险人群中精神分裂......
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1999年12月1日,英国科学家宣布,人类重大科学研究项目之一——人类基因组计划取得突破性成果,第22号染色体全部破译。......
目的研究22号染色体上4个STR在中国成都汉族群体的分布,开发新的STR应用于法医学应用.方法103份汉族无血缘关系的个体血样,及10个......
1960年Nowell和Hungefford在美国费城(Philadelphia)的2例CML患者细胞中第一次发现了异常的小型染色体命名为Ph染色体,1973年Rowley[......
前阶段媒体报道人类基因组序列工作草图完成时常用“解读”生命天书、“破译”生命之谜等词,这样表述是不够准确的,应该说测序,而......
22号染色体长臂近端微片段缺失综合征是一类以22q11.2的基因缺失为主要特征的遗传性疾病,涉及全身多个器官的异常,但在基因层次上有相......
22号染色体是人类基因组计划实施以来最先完成序列测定的常染色体,序列分析揭示,22号染色体长臂含有676个基因,包括247个“已知基因”,150个“相关基......
美国科学家完成人类第16号染色体的基因测序据美国能源部(DOE)发表的新闻公报披露,能源部下属的联合基因组研究所(JGI)的科学家已......
胃肠道间质瘤(GIST)是发生于胃肠道黏膜下的一种罕见的肿瘤。它属于间叶肿瘤的一种。1分子生物学机制大多数GIST都存在原癌基因c—ki......
人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)自实施以来,人的基因组全序列测定工作取得突破性进展。继1999年12月完成22号染色体DNA序......
<正> 在自发流产的病例中,22三体占2.26%,而22三体仅限于胎盘即限制性胎盘嵌合型(CPM)的患者在妊娠9~11周的CVS检查中约为2%,三体的杂......
继人类第5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22号染色体和Y染色体上的基因于近年陆续被破译之后,英国科学家日前又破译出人......
CML特异性费城染色体(Philadephia,Ph)是由t(9:22)(q34:11)易位形成。9号染色体原癌基因abl(Abelson protooncogene)易位至22号染色体的断裂点......
22号染色体长臂近端微片段缺失综合征是一类以22q11.2的基因缺失为主要特征的遗传性疾病,涉及全身多个器官的异常,但在基因层次上......