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高IgE综合征是指血中IgE水平增高和有T淋巴细胞及中性粒细胞功能不全的免疫缺陷病。现将我院所见1例报告如下。 病史摘要 患儿,男......
例1:女,1岁2月,因哭闹不安,食欲减退,四肢少动20天来诊。体检:营养发育欠佳,精神萎靡,烦躁,轻度贫血貌,头发稀疏,枕部脱发环,前囟2......
我院儿保科自１９９６年１月～１９９７年６月共诊治迟发性佝偻病２８例，现分析如下：１临床资料２８例中，男１５例，女１３例。患者均以双下肢痛来院就诊。多数为膝关节痛为主，特别......
病例 患儿,男,6岁,因身材矮,四肢畸形就诊。患儿于1岁2个月会行走时,表现步态蹒跚,呈鸭步态。后渐出现四肢弯曲,踝、腕关节膨大,......
先天性髋内翻也称婴儿型髋内翻,发病率很低,与种族性别无关,病因尚不十分清楚,多数人认为系先天性骨发育缺陷,和家族遗传有关。髋......
病历摘要: 陈××,女,8岁,鄄城县人,因全身浮肿、乏力2月余,不能平卧、气喘加重4天于1978年3月31日入院。既往无重要疾病史。无外......
病史 患儿男性10岁,住院号A6376。生后发现紫绀,哺乳及哭闹时尤著。稍活动后可见呼吸困难,并且常有阵发性晕厥,持续十数分钟,经休......
我们遇一马凡氏综合征并发急性心肌梗塞者报告如下。患者男性,21岁。因突然心前区憋闷感,从睡眠中憋醒,同时感心前区疼痛,出冷汗,......
低血磷性抗D佝偻病较少见。笔者收治3例,皆误诊为佝偻病1～6年之久。现报告1例。男,8岁。6年前出现走路不稳,自述双下肢不适,活动少......
粘多糖病(Mucopolysaccharidosis简称MPS)于1952年首先由Brante提出.本病并非罕见.仅1978~1981年间国内文献报道170余例之多,均着......
例1,男,7岁。因视力障碍,智力落后就诊。患儿系足月顺产,无围产期异常,母孕期亦无异常。生后一个月左右,家人发现其双眼晶体内有......
An cytogenetical study was carried out for a 7 years old patient with mental retardation, eye and other multiple malform......
为探求当今衣食无忧条件下所致小儿佝偻病的原因及其骨骼改变的特点以及治疗和预防措施。从 2 0 0 0～ 2 0 0 1年在我院就诊的有骨骼......
我院2006年2月14日,娩出一新生儿,通过病史、体检、辅助检查和染色体核型分析,确诊为18-三体综合征。患儿女,第二胎第二产,胎龄43......
最近我们收治一例不典型动脉导管未闭(简称不典型 PDA)并室间隔缺损(VSD)。介绍如下:男性、13岁。学生,出生后啼哭时面部发紫。半......
病例报告 患儿,女,8个月,汉族。主因腹部胀大、消瘦三个月伴间断发热,咳嗽,腹泻入院。入院前三个月发现患儿腹部胀大,右上腹及左上......
